(16/02/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.

COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCOXIDO DE C 1 A 4, R1 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO OXICARBONILALQUIL DE C 2 A 20, R2 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (II) (DONDE R10 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O ALCOXILO DE C 1 A 7, Y M ES 1, 2 O 3), RESPECTIVAMENTE, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 20; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (III) (DONDE R" REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 7 O UN ATOMO DE HALOGENO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3); R5 REPRESENTA UN GRUPO OXICARBONIL DE C 2 A 20; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO, CON LA SALVEDAD DE QUE R2, R4 Y R6 NO REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. TIENEN UTILIDAD COMO MEJORADORES DE LA INMUNIDAD CELULAR.

(01/12/1990). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SANKEY, GEORGE, HENRY, HOMER, NIGEL JOHN.

LA 2,3,4,3',4'-PENTA-O-ACETILSUCAROSA (4-PAS), UN INTERMEDIO CLAVE PARA LA PREPARACION DE SUCRALOSA, SE PREPARA MEDIANTE LA RETIRADA SELECTIVA DE LOS GRUPOS TRITILO DE LA 6,1',6'-TRI-OTRITIL-PENTA-O-ACETILSUCAROSA (TRISPA) EN QUE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CLORURO DE ARALQUILO O DE CLORURO DE HIDROGENO SE AÑADE A LA SOLUCION DE TRISPA QUE ES UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE SE HIDROGENA ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENOLISIS TAL COMO UN PLATINO O PALADIO.

(01/09/1987). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXOSA ACILADOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE CONDENSACION O ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC, CON UN AGENTE DE ACILACION TRANSMISOR DE LOS RADICALES R1, R2-C-(FO)-, R4 O R6, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R4 Y R6 REPRESENTAN ALCANOILO INFERIOR O BENZOILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO, R3, R5 Y R7-R12 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, UNO DE R1A, R2A, R4A Y R6A ES HIDROGENO Y LOS DEMAS SON R1, R2-C(FO), R4 O R6, Y N VALE 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS.

(16/04/1986). Solicitante/s: KANTO ISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

METODO DE PREPARACION DE SALES DE ACIDO-N-ACETILNEURAMINICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y Z REPRESENTA, HIDROGENO, AMONIO, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O AMINA; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO EXPECTORANTES CAPACES DE ACTUAR SOBRE CELULAS CILIADAS EN LAS VIAS RESPIRATORIAS Y SOBRE LAS PROPIEDADES REOLOGICAS DEL ESPUTO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CON UNA AMINA, SAL DE AMONIO O DE METAL ALCALINO, CUANDO N VALE 1 EN LA FORMULA (I), CON UNA SAL DE METAL ALCALINOTERREO CUANDO N VALE 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; LA MEZCLA DE REACCION SE FILTRA Y EL RESIDUO SE SOMETE A LIOFILIZACION.

(16/01/1986). Solicitante/s: DO NASCIMENTO JUNIOR,JOSE MARI* TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, LIMITADA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PANGAMATO DE CALCIO. COMPRENDE ESTERIFICAR EL ACIDO GLUCONICO O SU LACTONA CON CLORHIDRATO DE DIMETILGLICINA, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO EN MEDIO ACUOSO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 70JC; CONCENTRACION DEL PRODUCTO ESTERIFICADO Y NEUTRALIZACION DEL MISMO POR EL CARBONATO DE CALCIO; DONDE EL PRODUCTO DE LA ESTERIFICACION PRIMERO ES CONCENTRADO Y DESPUES NEUTRALIZADO CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE CARBONATO DE CALCIO HASTA UN PH DE 6 A 6,5, Y DONDE EL PRECIPITADO DEL SULFATO DE CALCIO ES FILTRADO Y EL FILTRADO ES LIBERADO DE LOS IONES SULFATO POR LA ADICION DE CLORURO DE BARIO CON SECADO A CONTINUACION DEL PANGAMATO DE CALCIO ASI OBTENIDO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU CAPACIDAD DE FOMENTAR EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y ACTIVIDAD DESINTOXICANTE.

(01/06/1984). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENTAACETATO DE GLUCOSA Y TETRAACETATO DE XILOSA.CONSISTE EN REACCIONAR GLUCOSA (O XILOSA) CON ACIDO ACETICO EN RELACION 1 MOL DE AZUCAR POR MAS DE 2 DE ACIDO PARA FORMAR DIACETATO DE GLUCOSA (O DIACETATO DE XILOSA) Y VOLVER A REACCIONAR EL DIACETATO OBTENIDO CON UN EXCESO DE ANHIDRIDO ACETICO PARA FORMAR PENTAACETATO DE GLUCOSA (O TETRAACETATO DE XILOSA). EN LA PRIMERA FASE SE USA COMO CATALIZADOR UN ACIDO Y EN LA SEGUNDA UN ACETATO METALICO ALCALINO, TALES COMO ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y ACETATO SODICO RESPECTIVAMENTE. LA PRIMERAETAPA SE REALIZA ENTRE 80 Y 120JC Y EN RELACION MOLAR ACIDO/AZUCAR DE 3/1, MIENTRAS EN LA SEGUNDA ESTA RELACION PARA GLUCOSA/ANHIDRIDO ACETICO/CATALIZADOR Y XILOSAÑANHIDRIDO ACETICO/CATALIZADOR ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1/7,5/0,5 Y 1/5/0,25 EN EL PRIMER CASO Y 1/7,5/0,5 Y 1/3,3/0,16 EN EL SEGUNDO.TIENE APLICACIONES COMO ACTIVANTES DE COMPUESTOS PEROXIGENADOS.

(16/03/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

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