CIP-2021 : C07C 309/46 : que tienen grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.

C07C 309/46 · · · · que tienen grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-diaminobenceno-sulfónico aislado.

(20/03/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-diaminobencenosulfónico, caracterizado porque a) se hace reaccionar 1,2-diaminobenceno con ácido sulfúrico anhidro, que dado el caso contiene SO3 encantidad hasta estequiométrica, a una temperatura en el intervalo de 100 a 160 ºC con agitación durante unaduración de reacción de 1 a 20 horas, b) a la mezcla de reacción se añade, dado el caso con enfriamiento, agua o hielo hasta una concentración deácido sulfúrico en el intervalo del 30 al 75 % en peso, referido a la mezcla total, c) el ácido 3,4-diaminobencenosulfónico precipitado de la mezcla de reacción se separa por filtración, dado elcaso se lava con ácido sulfúrico diluido y se procesa.

AMIDAS TERAPÉUTICAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(14/06/2011) Un compuesto que tienen una estructura o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico; en las que Y es un grupo funcional acido organico, o una amida o ester del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 atomos de carbono pueden ser reemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, o 4, y en el que 1 -CH2- puede ser reemplazado por S u O, y 1 -CH2-CH2- puede ser reemplazado…

NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALFA-(2,4-DISULFOFENIL)-N-TERC-BUTILNITRONA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BLIXT, JIRGEN, KRUK, HENRY, LARSSON, ULF, MCGINLEY, JOHN, POUHOV, SERGEI, VAJDA, JOHN, WILCOX, ALLAN.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula general (I) en la cual cada R representa independientemente SO3H o una sal del mismo, proceso que comprende: a) neutralizar incompletamente una sal de adición de ácido de Ntercbutilhidroxilamina en un disolvente que comprende, en volumen, 10 a 35% de metanol y 65 a 90% de isopropanol utilizando entre 0, 9 y 1, 0 equivalentes de un alcóxido de metal alcalino; b) separar el subproducto de sal inorgánica del paso (a); c) mezclar la solución resultante del paso (b) con un aldehído de fórmula general (II) en la cual cada R es independientemente como se ha definido arriba, formando de este modo un producto de condensación que comprende el compuesto (I); y d) aislar el compuesto (I) del producto de condensación.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-(2,4-DISULFOFENIL)-N-TERC-BUTILNITRONA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BLIXT, JIRGEN, KRUK, HENRY, MCGINLEY, JOHN, POUHOV, SERGEI, VAJDA, JOHN CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general (I) en la que cada R representa independientemente SO3H, o una sal del mismo, procedimiento el cual implica la reacción de un aldehído de fórmula general (II) en la que R es como se define anteriormente, con acetato de N-terc-butilhidroxilamonio en un disolvente de reacción líquido.

COMPOSICION TENSIOACTIVA Y METODO PARA FABRICARLA.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BINNEY & SMITH INC.. Inventor/es: KAISER, RICHARD, J..

EL PRODUCTO DE LA REACCION DE: (A) UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE N, O Y S; R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN HIDROCARBURO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO NO AROMATICO DE CUATRO A DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO; M ES 1 O 2; Y N ES 0, 1 O 2; Y (B) UN SEGUNDO COMPUESTO QUE ES UN LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE SELECCIONA DE ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE N - BUTILAMINA, BUTIL - MONOETANOLAMINA, ETIL - AMINOETANOL, DIETILAMINA, DIETILAMINO - ETANOL, ETILDIETANOL - AMINA, TRIETILAMINA, N BUTIL - DIETANOLAMINA, N - METIL - MORFOLINA, N - ETIL MORFOLINA, TRIETILENDIAMINA, Y DIMETILAMINO - PROPILAMINA. EL PRODUCTO OBTENIDO DE LA PRESENTE INVENCION POSEE EXCELENTES PROPIEDADES TENSIOACTIVAS, Y ES ADECUADO PARA UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DE COLOREADO PARA MEJORAR LA FUGACIDAD DE LA PIEL Y DE LA ROPA. TAMBIEN ESTE PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE DE LIMPIEZA.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE NITRO COMPUESTOS AROMATICOS.

(16/04/2001) UN OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS EN DISOLUCION O FUNDIDOS EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y POR LO MENOS UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, UN CATALIZADOR DE NIQUEL O UN CATALIZADOR DE COBALTO, Y EN CUYO PROCESO ESTA PRESENTE POR LO MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE VANADIO, EN EL QUE EL VANADIO TIENE EL ESTADO DE OXIDACION 0, II, IV O V. SE HA ENCONTRADO QUE EN LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS LA ACUMULACION DE HIDROXILAMINAS PUEDE SER EVITADA CASI POR COMPLETO CON LA ADICION DE CANTIDADES CATALITICAS DE COMPUESTOS DE VANADIO, LO QUE RESULTA USUALMENTE EN CONCENTRACIONES DE < 1 % DE HIDROXILAMINA. LOS PRODUCTOS HIDROGENADOS RESULTANTES SON MAS BLANCOS (MAS PUROS) QUE…

(2,4-DISULFOFENIL)-N-TERT-BUTILNITRONA , SUS SALES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CAPTADORES DE RADICALES FARMACEUTICOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARNEY, JOHN, M.

SE DESCRIBE LA 2,4-DISULFONIL AL -FENIL-TERT-BUTIL-NITRONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTO SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL, P. E. ADMINISTRACION INTRAVENOSA EN PACIENTES QUE SUFREN DE OXIDACION AGUDA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO SUCEDE EN TRASTORNOS CEREBRO-VASCULARES O EN LA OXIDACION GRADUAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL QUE SE MUESTRA COMO UNA PERDIDA PROGRESIVA DE LA FUNCION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SE UTILIZAN PARA MEJORAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL DAÑO OXIDATIVO QUE CAUSAN LOS TRATAMIENTOS ANTINEOPLASICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE SINTESIS Y SU USO.

(16/06/1999) COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO NITRO, R{SUB,6} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1-6} RECTO O RAMIFICADO, R{SUB,7} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO HIDROXI Y Z REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE YODO CUANDO R{SUB,7} ES UN ATOMO DE CLORO, BIEN UN GRUPO FENILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENOS Y LOS GRUPOS ALQUILO (C{SUB,1-4} RECTO O RAMIFICADO, ALCOXI (C{SUB,1-4}) RECTO O RAMIFICADO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, -CH{SUB,2}OR, --CH{SUB,2}OCOR, CH{SUB,2}CONRR', -CH{SUB,2}ONCOR, -COOR, MITRO, -NHR, -NHCOR (DONDE R…

NUEVA FENILENODIAMINA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FENILENODIAMINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PATSCH, MANFRED, PANDL, KLAUS DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILENODIAMINA DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FENILENODIAMINA. SIENDO: R1, HIDROGENO, FORNILO, OXALILO; R2 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; Y R3 HIDROGENO O ALCANOILO DE C 2 A 8. SE DEBE CUMPLIR QUE R1 Y R2 SON SEAN A LA VEZ HIDROGENO Y CUANDO R2 ES METILO, R1 Y R3 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO.