(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (donde Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada una de ellas un grupo alcohilo de 1 a 4 átomós de carbono, o Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalcohilideno de 3 a 7 átomos de carbono; y R1 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono) y sales no tóxicas y ésteres no tóxicos y metabólicamente lábiles de los mismos.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (donde Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, o bien Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalcohilideno de 3 a 7 átomos de carbono; y R1 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono) y las sales no tóxicas y los esteres no tóxicos y metabólicamente lábiles de los mismos.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (donde Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, o Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalcohilideno de 3 a 7 átomos de carbono; y R1 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono) y sus sales no tóxicas y sus esteres metabólicamente lábiles no tóxicos.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de fórmula **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes; representan cada uno un grupo alcohilo C1-4, o junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalcohilideno C3,7 y R1 representa un grupo alcohilo C1-4) o sales no tóxicas o ésteres metabólicamente lábiles no tóxicos de aquéllos.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables. Más particularmente, se refiere al nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen actividades antibacterianas y a procedimientos para su preparación, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método para emplearlos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en seres humanos y animales.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

1. Un procedimiento de preparación de nuevas cefalosporinas de fórmula general I **(Fórmula)** isómero sin, donde R representa un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un radical -CH2-S-R1, donde R1 representa un heterociclo de 5 o 6 eslabones que comprende de 1 a 4 heteroátomos elegidos entre azufre, oxígeno y nitrógeno eventualmente sustituido, A representa un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, magnesio, amonio o una base orgánica aminada, o A representa un grupo éster fácilmente escindible, A1 representa un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, magnesio, amonio o una base orgánica aminada, o A1 representa un grupo éster fácilmente escindible, así como sales de productos de fórmula I con ácidos minerales u orgánicos.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

1. Un procedimiento de preparación de nuevas oximas derivadas del ácido 3-azidometil-7-amino-tiazolil-acetamido- cefalosporánico de fórmula general I: **(Fórmula)** isómero sin, en la que R representa: o bien un átomo de hidrógeno; o bien un radical alcohilo saturado o insaturado que tiene a lo sumo 4 átomos de carbono; o bien un radical - (CH2)n-R1 en donde R1 representa o un radical CO2A' en el que A' representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino, alcalino-térreo, magnesio, amonio, o de una base orgánica ominada o un grupo éster fácilmente escindible, o un radical amino, y n representa un entero de 1 a 4; o bien un radical benzoilo; A representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino, alcalino-térreo, magnesio, amonio o una base orgánica aminada o A representa un éster fácilmente escindible, así como de sales de los productos de fórmula I con los ácidos minerales u orgánicos.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para preparar un compuesto de celafosporina de la fórmula: **Fórmula** en la cual R2 es un grupo hidrocarbonado alifático que puede tener sustituyente(s) adecuado(s); R3 es carboxi o carboxi protegido y R4c es tiadiazolilo; o sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende hacer reaccionar un compuesto.

(01/02/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Los antibióticos de cefalosporinas se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y en animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilinas y en el tratamiento de pacientes sensibles a penicilinas. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que manifiesta actividad tanto contra microorganismos gram-positivos como contra microorganismos gram-negativos, y un esfuerzo importante de investigación ha sido dirigido a desarrollar diversos tipos de antibióticos de cefalosporinas de amplio espectro.

(01/02/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Los antibióticos de cefalosporina se emplean ampliamente en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias patógenas en seres humanos y animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos se desea emplear un antibiótico de cefalosporina que presenta actividad frente a los microorganismos tanto gram-positivos como gram-negativos, y una cantidad significativa de investigación ha sido dirigida al desarrollo de diversos tipos de antibióticos de cefalosporina de amplio espectro.

(01/02/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Los antibióticos de cefalosporina se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que exhibe actividad contra microorganismos gram-positivos y gram-negativos, y se han dedicado numerosas investigaciones hacia el desarrollo de diversos tipos de antibióticos de cefalosporina de espectro amplio.

(01/02/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Los antibióticos de cefalosporina se emplean ampliamente en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias patógenas en seres humanos y animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos se desea emplear un antibiótico de cefalosporina que presenta actividad frente a los microorganismos tanto gram-positivos como gram-negativos, y una cantidad significativa de investigación ha sido dirigida al desarrollo de diversos tipos de antibióticos de cefalosporina de amplio espectro.

(01/02/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Los antibióticos de cefalosporinas se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y en animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilinas y en el tratamiento de pacientes sensibles a penicilinas. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que manifieste actividad tanto contra microorganismos gram-positivos como contra microorganismos gram-negativos, y un esfuerzo importante de investigación ha sido dirigido a desarrollar diversos tipos de antibióticos de cefalosporinas de amplio espectro.

(01/02/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Los antibióticos de cefalosporinas se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y en animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina y en el tratamiento de pacientes sensibles a penicilinas. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que manifieste actividad tanto contra microorganismos gram-positivos como contra microorganismos gram-negativos, y un esfuerzo importante de investigación ha sido dirigido a desarrollar diversos tipos de antibióticos de cefalosporinas de amplio espectro.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Un procedimiento de preparación de nuevas oximas derivadas del ácido 3-azidometil-7.amino-tiazolil- acetamido-cefalosporánico de fórmula general I: **(Fórmula)** isómero sin, en la que R representa: o bien un átomo de hidrógeno; o bien un radical alcohilo saturado o insaturado que tiene a lo sumo 4 átomos de carbono; o bien un radical -(CH2)n-R1 en donde R1 representa o un radical CO2A' en el que A' representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino, alcalino-térreo, magnesio, amonio, o de una base orgánica aminada o un grupo éster fácilmente escindible, o un radical benzoilo; A representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino, alcalino-térreo, magnesio, amonio o una base orgánica aminada o A representa un éster fácilmente escindible, así como de sales de los productos de fórmula I con los ácidos minerales u orgánicos.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Un procedimiento de preparación de nuevas cefalosporinas de fórmula general I **fórmula** isómero sin, donde R representa un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un radical -CH2–S-R1, donde R1 representa un heterociclo de 5 o 6 eslabones que comprende de 1 a 4 heteroátomos elegidos entre azufre, oxígeno y nitrógeno eventualmente sustituido, a representa un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, magnesio, amonio o una base orgánica aminada, o A representa un grupo éster fácilmente escindible, A1 representa un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalinotérreo, magnesio, amonio o una base orgánica aminada, o A1 representa un grupo éster fácilmente escindible, así como sales de productos de fórmula I con ácidos minerales u orgánicos.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación de nuevas oximas derivadas del ácido 3-acetoximetil-7-aminotiazolil-acetamido-cefalosporánico de la fórmula general I' **(Fórmula)** isómero sin, en la cual A' representa un átomo de hidrógeno o un agrupamiento éster fácilmente eliminable por hidrólisis ácida o por hidrogenolisis, R' y R'‘, idénticas o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, R2 representa un agrupamiento fácilmente eliminable por hidrólisis ácida o por hidrogenolisis o un radical cloroacetilo, R3 representa o bien un agrupamiento COR'‘1, o bien R3 representa un radical nitrilo, o bien un radical carbamoílo - CONH2.

(16/11/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento para preparar oximas derivadas del ácido 3- carbomoiloximetil-7-aminotiazolilacetamidocefalosporámico de fórmula general I **(Fórmula)** isómero sin, en la que R1 representa un radical alcohilo saturado o insaturado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, y A representa un átomo de hidrógeno o un equivalente de metal alcalino, alcalino-térreo, magnesio o una base orgánica aminada.

(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación de nuevas oximas derivadas del ácido 7-amino-tiazolil-acetamido-cefalosporámino de fórmula I: **(Fórmula)** en la que representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo saturado o insaturado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, y A representa bien un átomo de hidrógeno bien un equivalente de metal alcalino, alcalino-térreo, magnesio o una base orgánica aminada, encontrándose el grupo ORc en la posición SIN.

(01/08/1976). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.