CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/80[2] › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/80 · · que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
(07/05/2013) Un procedimiento para la estabilización de trifenilboro-piridina en un revestimiento antiincrustaciones basado endisolvente que comprende añadir al revestimiento de aproximadamente 0,04 por ciento en peso a aproximadamente0,40 % en peso, en base a la cantidad total de la trifenilboro-piridina, de un radical nitroxilo impedido estéricamentede fórmula 1.**Fórmula** en la que cada R es un grupo metilo
(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.
Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
(16/05/1989). Solicitante/s: DRUG RELEASE S.A. Inventor/es: RACHITSKY FALICMAN, PABLO, SUÑE COMA, NURIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN BETA BLOQUEANTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE RECUBRIR UNOS GRANULOS INERTES CON UNAS SOLUCIONES FILMOGENAS E INCORPORAR RESPECTIVAMENTE ATENOLOL Y NITRENDIPINA, ESTE ULTIMO PREVIAMENTE ASOCIADO CON POLIETILENGLICOLES, HIDROXIPROPICELULOSA Y SUS DERIVADOS. LA COMBINACION DE AMBAS CLASES DE GRANULOS PROPORCIONA UN EFECTO DE SINERGISMOS IMPORTANTE EN LAS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO; R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, HALOGENO, NITRO Y OTROS; R6 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO ARILO O UN PIRIDILO; X ES 0, AZUFRE, VINILENO U OTROS; A ES ALQUILENO; AR ES ARILO O PIRIDILO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMO ALCANOLES, ETERES, BENCENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 20 Y 160 C.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR PRESENTAR ACTIVIDADES DILATADORAS DE LA ARTERIA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSAS.