PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILE-F.
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CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILE-F.
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(01/05/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
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(01/05/1976). Solicitante/s: DELMAR CHEMICALS LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILLE.
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(16/04/1976) Procedimiento de preparación de nuevos derivados de la isoindolina, de fórmula general: **fórmula** en la que Ar representa un radical fenilo o un radical piridilo, eventualmente sustituido por 1 o 2 átomos o radicales, idénticos o diferentes, escogidos entre los átomos de halógeno y los radicales alquilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxilo, cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, ciano y trifluorometilo, T representa un radical alquileno, recto o ramificado, que contiene 2 a 6 átomos de carbono, y R1 y R2 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo recto o ramificado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, así como sus sales de adición con los ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar…
(16/04/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
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(16/04/1976). Solicitante/s: FARMASIMES, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DERIVADOS EL PIRROCOLINACETICO DE FORMULA GENERAL ** FORMULA** DONDE R REPRESENTA H O 0CH3; R1 H O R; X REPRESENTA N CUANDO Y REPRESENTA C Y A LA INVERSA. SE CONDENSA UN ESTER DEL ACIDO 2-METIL-3-PIRROCOLINACETICO CON UN HALOGENURO DE P-CLORO-BENZOILO. LA REACCION SE REALIZA EN BENZOL O DIOXANO EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO Y A LA TEMPERATURA DE 10 A 40 GRADOS C. EL PRODUCTO DE REACCION ES EL COMPUESTO DESEADO, QUE OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA MEDIANTE SAPONIFICACION ALCALINA EN UN ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/03/1976). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.
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(01/03/1976). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY.
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(16/02/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
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(01/02/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
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(01/12/1975) Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos químicos de acción cardiovascular, caracterizado porque, en una primera fase, se hace reaccionar un amino alcohol de fórmula R- O-CH2-CHOH-CH2-A, con el cloruro de tionilo en un solvente apropiado tal como el cloroformo, para obtener un derivado clorado que, en una segunda fse, se hace reaccionar con una amina de fórmula Ar-CH2-NH-Ar' previamente sodada por medio de amiduro de sodio, con lo que se obtiene un compuesto que, a título de medicamento, puede ser aplicado al tratamiento de las anoxias miocardiacas, insuficiencias coronarias, angor, infartos de miocardio e insuficiencias cardíacas asociadas a las perturbaciones de la circulación coronaria, a través de las vías oral o rectal y con una posología diaria de 100 a 800 mg. Los cuales nuevos compuestos constituyen una nueva familia de propilaminas…
(01/11/1975). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.
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(01/11/1975). Solicitante/s: FRATMANN, A. G.
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(01/11/1975). Solicitante/s: FRATMANN, A. G.
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(01/10/1975). Solicitante/s: NOVO TERAPEUTISK LABORATORIUM A. S..
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(01/10/1975). Solicitante/s: NOVO TERAPEUTISK LABORATORIUM A. S..
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(16/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
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(16/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
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(01/08/1975). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
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(16/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..
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(16/07/1975). Solicitante/s: MCNEIL LABORATORIES INC.
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(16/06/1959). Solicitante/s: RÍUS GARRIGA, RAMÓN.
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