CIP-2021 : A61K 31/475 : que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(01/02/1989). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR EL PRINCIPIO ACTIVO MEZCLADO CON EXCIPIENTE IDONEOS SOBRE GRANULOS INERTES (CONSTITUIDOS POR GRANULOS DE SACAROSA Y DE ALMIDON DE MAIZ) OBTENIENDOSE UNOS GRANULOS QUE SEREVISTEN CON UNA MEMBRANA RETARDANTE CONSTITUIDA POR UN POLIMERO ANIONICO DE ACIDO METACRILICO PARCIALMENTE ESTERIFICADO CON METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN FORMA DE CAPSULAS O COMPRIMIDOS, ESTAN CONSTITUIDAS POR MICROGRANULOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES DE GRANULACION Y UN ACIDO ORGANICO PARA REGULAR EL PH, REVESTIDOS POR UN POLIMERO ANIONICO; TIENEN MEJORADAS FAVORABLEMENTE LA FARMACOCINETICA Y BIO DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (3 ALFA, 16 ALFA)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILICO.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: COVEX, S.A.. Inventor/es: CALVO MONDELO,FERNANDO, MANRESA FERRERO, M. TERESA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO -EBURNAMENINA-14-CARBOXILICO DE FORMULA (I) A PARTIR DEL COMPUESTO -EBERNAMENINA-14-METANNOL DE FORMULA (II), MEDIANTE UNA REACCION DE OXIDACION ALILICA CATALIZADA CON PEROXIDO DE NIQUEL CON UN BUEN RENDIMIENTO, EN CONDICIONES SUAVES Y CON UTILLAJE SENCILLO, SEGUN EL SIGUIENTE ESQUEMA DE SISTESIS: EL COMPUESTO (I) TIENE UTILIDAD POR SUS PROPIEDADES COMO VASO DILATADOR Y OXIGENADOR CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 11-BROMOEBURNAMENINA.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: COVEX, S.A.. Inventor/es: CALVO MONDELO,FERNANDO, MANRESA FERRERO, M. TERESA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA 11-BROMOEBURNAMENINA DE FORMULA (I) A PARTIR DE LA 11-AMINOEBURNAMENINA DE FORMULA (II), POR TRANSFORMACION (I) VIA FORMACION DE UNA SAL DE DIAZONIO (INTERMEDIO NO AISLABLE) Y POSTERIOR TRANSFORMACION DE LA MISMA CON BROMURO CUPROSO SEGUN EL SIGUIENTE ESQUEMA DE SINTESIS: DONDE XH SIGNIFICA SO4H2 O ACOH. EL COMPUESTO (I) TIENE UTILIDAD POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO VASO DILATADOR Y OXIGENADOR CEREBRAL, DE GRAN APLICACION EN TRANSTORNOS GERIATRICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA SAL 2-QUETOGLUTARATO DE VINCAMINA.

(01/05/1988). Solicitante/s: ARYSEARCH ARYLAN AG.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA SAL 2-CETOGLUTARATO DE VINCAMINA, QUE CONSISTE EN PREPARAR SEPARADAMENTE UNA SUSPENSION ACUOSA DE VINCAMINA BASE Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO 2-CETOGLUTARICO Y EN A ADIR DICHA SOLUCION A DICHA SUSPENSION BAJO AGITACION, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE LA SAL 2-QUETOGLUTARATO DE VINCAMINA, QUE SE TRANSFORMA DESPUES EN UNA MASA CRISTALINA COMPACTA, LA CUAL SE SEPARA DEL MEDIO ACUOSO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FENETANOLAMINAS.

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENETANOLAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE OXIDO DE ETILENO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA (II), SIENDO R1 HIDROGENO O FLUOR; R ELEVADO A 2 HIDROXI, AMINOCARBONILO METILAMINOCARBONILO, ACETILAMINO O METANOSULFONILAMINO. OPCIONALMENTE SE RESUELVA EL RACEMATO FORMADO EN EL R-ISOMERO. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (III) POTENCIADORES DE LOS EFECTOS ANTINEOPLASTICOS EN LAS DROGAS ONCOLITICAS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FENETANOLAMINAS.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Un procedimiento para preparar nuevas fenetanolaminas de fórmula (I): **(fórmula-01)** donde: R(sup, 1) es hidrógeno o flúor; R(sup, 2) es hidroxi, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo , acetilamino o metanosulfonilamino; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, cuyo procedimiento comprende: (a) someter a reacción de reducción un compuesto de carbonílico de la fórmula II **(fórmula-02)** donde R(sup, 1) y R(sup, 2) son como se han definido en lo que antecede. (b) si se desea, resolver el racemato formado en la etapa anterior, en el R-isómero.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION VASODILATADORA CEREBRAL.

(16/03/1978). Solicitante/s: PARCOR.

Perfeccionamientos introducidos en un procedimiento para preparar una composición vasodilatadora cerebral a base de una sustancia que posee el esqueleto del eburnano, caracterizados por las operaciones siguientes: disolución de la sustancia activa en un disolvente adecuado específicamente para ella; impregnación de un agente dispersante en esta solución; evaporación eventual del disolvente empleado; tamizado del polvo así obtenido; y eventual carga del mismo con un excipiente soluble, estando el dispersante y la sustancia activa en una relación ponderal entre 1 y 100 y mejor entre 4 y 20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLOS CONTENIENDO ALQUISULFANAMINO.

(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ASCORBATO DE VINCAMINA.

(01/02/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

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