CIP-2021 : C07C 311/58 : que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 311/00 › C07C 311/58[5] › que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/58 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LA SULFONAMIDA.
(03/05/2011) Compuestos de la fórmula de la fórmula (I) L, es -CH2-, -CH=CH-, -C-C-, -O-, -S-, -S-S-, cicloalquileno ó fenileno, fenileno éste, el cual puede encontrarse opcionalmente sustituido por halógeno; R 1 y R 2 , de una forma independiente la una con respecto a la otra, son a) fenilo, el cual se encuentra sustituido con un sustituyente, en la posición meta, con respecto a la porción de SO2 y, opcionalmente con 1 a 2 sustituyentes adicionales, sustituyentes éstos, los cuales se seleccionan, de una forma independiente, de entre el grupo consistente en halógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi inferior, tio-alcoxi-inferior, alcoxi-carbonilo inferior, amido, amino, nitro, ciano, hidroxi-alquilo inferior, halo-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, alquilo inferior-C(O)O-,…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente de i) hidrógeno; ii) alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi, halo, alcoxi C1 - 6 (opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi), alcoxi (C1 - 6)-carbonilo, alcanoil (C1 - 6)amino, N, N-(alquil C1 - 6)2 - amino, alquil (C1 - 6)sulfanilo, N-(alquilo C1 - 6)-carbamoilo (opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi (C1 - 6)-carbonilo), fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, alcoxi C1 - 6, alquilo C1 - 6, trifluorometoxi, tiadiazolilo o sulfamoilo), piridilo, tienilo, 1, 3-benzodioxolilo, morfolino, piperidinilo, tetrahidrofurano e imidazolilo; iii) fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, sulfamoilo, carbamoilo, amino, formilo, carboxi, alquilo…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS CON ACILAMINOALQUILO.
(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R es 1) alquilo (C, -Ca); o 2) -O-alquilo (C--Ca) que está sin sustituir o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo (C--Ca) que está sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, (alquilo (C, -Ca))-carbonilamino, alquilamino, (C--Ca), di(alquilo (C, -Ca))amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1Ca))carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en que el grupo fenilo y el grupo fenoxi están sin sustituir o están sustituidos con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados…
BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.
(01/07/2005) Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en el que los restos R3, independientemente uno de otro, son cada uno hidrógeno o alquilo (C1-C2) y n es 1, 2, 3 ó 4; X es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C6); Z es halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4) o alquilo (C1- C4); en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de la mismas en cualquier proporción, y/o de una de sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento…
DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.
(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER.
La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.
ESTERES METILICOS DE ACIDOS 4-YODO-2-(N-(N-ALQUIL-AMINOCARBONIL)-AMINOSULFONIL)-BENZOICOS Y SUS DERIVADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, KNORR, HARALD.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R = ALQUILO (SUSTITUIDO) O CICLOALQUILO (SUSTITUIDO), QUE SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS HERBICIDAS. LOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN DE ACUERDO CON LA INVENCION, HACIENDO REACCIONAR (A) UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO H + X - , EN DONDE X - ES UN EQUIVALENTE DE UN ANION PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS (SALES DE DIAZONIO) DE FORMULA (III), (B) EL COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE IONES DE IODO PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV), Y (C) EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) SE HACE REACCIONAR CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (IV) R - N = C = O, EN DONDE R ESTA DEFINIDA EN LA FORMULA (I), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SULFURADOS DEL IMIDAZOL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, EN PARTICULAR, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMILO, CARBOXI, NITRO, CIANO; X ENLACE O 13, UILO, ALQUENILO, CARBOCULAR, HSO2R14, SO2NHCOR14, -SO2NHSO2NR14R15, -SO2.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, Y OTRAS CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8}, EN LAS CUALES N ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS, P. E. O, N, S (N=1-4), F, CL; R H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS, O CADENAS DE C{SUB,1}C{SUB,10}, EN LAS CUALES N ATOMOS…
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…
BENCENOSULFONILUREAS Y BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS…
BENCENOSULFONIL-UREAS-TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR..
BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R ALCOXI CON 4, 5, 6, 7, 8, 9, O 10 ATOMOS DE C, DONDE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO NO ESTAN SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, S O NH; E ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES -[CR {SUB,2}]{SUB,1-4}; SIENDO R HIDROGENO O LAQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; Z ES HALOGENO, ALCOXI CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C O ALQUILO CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C. ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
UREA BENZOSULFONIL AMINO SUSTITUIDA Y TIOUREA BENZOSULFONIL, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/05/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
SE DESCRIBEN UREA BENZOSULFONIL Y TIOUREA BENZOSULFONIL AMINO SUSTITUIDA DE LA FORMULA I LOS COMPUESTOS I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DEL RITMO CARDIACO, PARA EVITAR LA MUERTE CARDIACA REPENTINA Y LAS LIMITACIONES ARRITMICAS, PUDIENDO POR ELLO ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDIOS ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA TALES CASOS, EN DONDE LA ARRITMIA ES UNA CONSECUENCIA DEL ESTRECHAMIENTO DE UN VASO CORONARIO, COMO ANGINA DE PECHO O EL INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA HERBICIDA DE UREASULFONILO Y SU UTILIZACION PARA COMPROBACION.
(01/11/1997) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ALTA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD CONTRA HERBICIDAS DEL GRUPO DE UREASULFONILO, ESPECIALMENTE CONTRA HERBICIDAS DE UREASULFONIL DE LA FORMULA (A), DONDE X ES UN HETEROCICLO DE 6 ANILLOS UNIDO A TRAVES DE CARBONO Y SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO, PREFERENTEMENTE S-TRIAZINA SUSTITUIDA UNA HASTA DOS VECES O PIRIMIDINA; Y N UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 4, CON PREFERENCIA REPRESENTANDO LA CIFRA 1, QUE SE CARACTERIZAN DE FORMA PREDOMINANTE PARA LA UTILIZACION EN LA COMPROBACION EFECTIVA Y RAPIDA DE HERBICIDAS DE UREASULFONIL INDICADAS EN SUELOS, AGUA O AIRE O TAMBIEN EN EXTRACTOS DE PLANTAS ASI COMO PROCESO PARA LA FABRICACION DE LOS ANTICUERPO MONOCLONALES INDICADOS. UN OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MAZELINAS…
BENZOLSULFONILOUREAS Y BENZOLSULFONILOTIOUREAS SUBSTITUIDAS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO FARMACOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, LINZ, WOLFGANG, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., WETTLAUFER, DAVID, DR.
SE DESCRIBEN UNAS BENZOLSULFONILOUREAS Y BENZOLSULFONILOTIOUREAS DE FORMULA I, CON R IGUAL A H, (FLUOR)METILO, R IGUAL A H, HAL, (FLUOR)(MERCAPTO)ALQUILO(OXI) , E IGUAL A O,S; Y IGUAL A -(CR 2)N CON R IGUAL H O ALQUILO Y N=1-4, X IGUAL A H, HAL, ALQUILO, Z IGUAL A HAL, NO2, ALQUILO(OXI). LOS COMPUESTOS I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CORONARIAS Y PARA LA PREVENCION DEL PARO CARDIACO REPENTINO, CONDICIONADO POR LA ARRITMIA, Y PUEDEN POR TANTO SER UTILIZADOS COMO ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS PARA CASOS TALES EN LOS QUE LA ARRITMIA VIENE PRODUCIDA POR UN ESTRECHAMIENTO DE LOS VASOS CORONARIOS, COMO LOS PRODUCIDOS EN UNA ANGINA DE PECHO O EN UN INFARTO AGUDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: NEHEZVEGYPARI KUTATO INTEZET ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, VASS, ANDRAS, DUDAS, JOZSEF, SZABO NEE MARCZY, JUDIT, MIKLOS, DEZSO, SZALONTAI, GABOR, SIMON, ZOLTAN, NAGY, BALINT, KOVACS NEE HUBER, MARIA, NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, PAVLISCSAK, CSABA, BARTFAI NEE HARSANYI, ANGELA, MILE, ERZSEBET, FODOR, KAROLY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, DICHOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN SULFONILCARBAMATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN CLORURO DE CARBAMOILO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN DERIVADO SULFONAMIDICO, UN N-PIRIMIDINIL- O N-TRIACINILCARBAMATO CON UN DERIVADO SULFONAMIDICO, O UN CLORURO DE SULFONILO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO. LA COMPOSICION INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO DERIVADO SULFONILUREICO SUBSTITUIDO Y, OPCIONALMENTE, DE UN ANTIDOTO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS HERBICIDAS QUE, INCORPORADOS EN COMPOSICIONES PARA COMBATIR MALAS HIERBAS, EVENTUALMENTE CON ANTIDOTOS, TIENEN BAJA FITOTOXICIDADRESPECTO A LAS PLANTAS CULTIVADAS Y SE DESCOMPONEN FACILMENTE EN EL SUELO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) CON FENILSULFONILISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR BASICO; O HACER REACCIONAR FENILSULFONAMIDAS DE FORMULA (IV) CON (TIO)CARBAMATOS DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; HET REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO; Y T SIGNIFICA UN RESTO -X-CH2-SI(CH3)3. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y REGULADORES EN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) SUSTITUCION DEL AZUFRE POR OXIGENO EN BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). 2) REACCION DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES CON AGENTES ALCALINOS CUANDO SE DESEE OBTENER SUS SALES. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* HIPOGLUCEMICOS.
