CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 257/00 › C07C 257/20[2] › que tienen átomos de nitrógeno de grupos amidino acilados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.
C07C 257/20 · · que tienen átomos de nitrógeno de grupos amidino acilados.
(03/09/2014) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula 7,**Fórmula** caracterizado porque un compuesto de la fórmula 6**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula 3**Fórmula** en la cual, en los compuestos anteriores 7, 6 y 3, los radicales R1, R2 y R3 significan en cada caso, independientemente entre sí, alquilo(C1-6) y Hal ≥ cloro o bromo.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL.
(01/11/2000). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROYUKI, NAKAJIMA, YUKI, OKUMURA, KUNIO, SHIMAZAKI, TOSHIYUKI, KANEMATSU, AKIHITO, AOKI, YOJI, YAZAWA, KOUHEI, KIBAYASHI, KENJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA SUSTITUIDO QUE TIENE UNA EXCELENTE ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASANDOSE EN EL ANTAGONISMO DEL FIBRINOGENO Y TIENE PARTICULAMENTE UNA EXCELENTE EFECTIVIDAD EN LA ADMINISTRACION ORAL. SE REFIERE TAMBIEN AL INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINA SUSTITUIDA DE LA INVENCION COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y CURACION DE TROMBOSIS, ASI COMO RESTENOSIS, REOCLUSION DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA CORONORIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA O RECANALIZACION CORONARIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO IMIDICO DE FORMULA (I), VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, HEUER, HUBERT, ANDERSKEWITZ, RALF, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, FUGNER, ARMIN.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EL SIGNIFICADO DE A Y DE R{SUB,1} A R{SUB,4} SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION) SE PUEDEN OBTENER SEGUN PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES Y SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE EN OTRAS COSAS COMO ANTAGONISTAS DEL LTB{SUB,4}.
(16/03/1998) EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C ( = NH) - NHR3 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO EN FORMA TAUTOMERICA O ISOMERICA, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O BISUBSTITUIDO POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO, O ES AMINO QUE ESTA DISUBSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE O UN RADICAL DE LOS DICHOS INTERRUMPIDO POR OXIGENO; R2 ES HIDROXI QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE ESTA SUBSTITUIDO POR CARBOXI, POR CARBOXI ESTERIFICADO O POR CARBOXI AMIDADO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE ES DERIVADO…
