CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, VOERSTE, ARND, MAULER, FRANK, HEIL, MARKUS, NAAB, PAUL, LUSTIG, KLEMENS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DENZER, DIRK, LENFERS, JAN-BERND.
Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.
USO DE 2-AMINO-1-(4-HIDROXI-2-METANOSULFONAMIDOFENIL) ETANOL PARA TRATAR LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POUZET, PASCALE, ESSER, FRANZ, KITAGAWA, HISATO, ISHIGURO, NAOKI, MURAMATSU, IKUNOBU.
Enantiómero R de una sustancia farmacéutica de acuerdo con la fórmula I (fórmula I) o una de sus sales farmacológicamente aceptables para uso como un medicamento.
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYOSHI, SHIRO, OGAWA, KOHEI.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HID ROXI, OXIBENCILO, AMINO O HIDROXIMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIMETILO, NHR 3 , SO 2 NR 4 R 4 O NITRO; R 6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O METILENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ENTONCES R 9 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE R 7 Y R SUP ,8 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ACETILAMINO O HIDROXI Y CUANDO X REPRESENTA METILENO, ENTONCES R 7 Y R 8 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y R 9 REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ETC. TIENEN UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE BE - 3 DE LA ADRENALINA Y SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, OBESIDAD, HIPERLIPIDEMIA, ETC.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.
(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…
NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-SULFONICO , AMIDAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBOXILICO Y N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBAMATOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.
Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.
SUBROGANTES DE CATECOLAMINA UTILES COMO AGONISTAS DE BETA 3.
(01/12/2003) COMPONENTES DE LA FORMULA I O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE: A ES UN ENLACE, -(CH2)N- O -CH(B)-, DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y B ES -CN, -CON(R9)R9 O -CO2R7; R1 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO REDUCIDO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, -CH2OH, CIANO, -C(O)OR7, -CO2H, -CONH2, TETRAZOL, -CH2NH2 O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HETEROCICLO O R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O B; R5,R5 ,R8,R8 O R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCOXI, ALQUILO REDUCIDO, HALOGENO, -OH, -CN, -(CH2)NNR6COR7, CON(R6)R6 , -CON(R6)OR6 , -CO2R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -N(R6)SO2R1, N(R6)R6 , -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6 , -OCH2CO2R7 O ARILO; O R5 Y R5 O R8 Y R8 DEBEN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS FORMAR UN ARILO O HETEROCICLO; R6 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO;…
POLIMORFOS DE DOFETILIDA.
(01/08/2003) El polimorfo de dofetilida P162, cristalino, prácticamente puro que se caracteriza por a) calorimetría de barrido diferencial (DSC) en la que presenta un suceso térmico endotérmico a aproximadamente 162 C; b) un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por irradiación con rayos X K-á1 de cobre (longitud de onda= 1, 5406 angstrom) que presenta picos principales con espaciamientos interplanares a dA 21, 303, 10, 597, 7, 053, 5, 288, 5, 088, 4, 856, 4, 793, 4, 569, 4, 504, 4, 430, 4, 256, 4, 230, 4, 133, 3, 956, 3, 911, 3, 866, 3, 674, 3, 606, 3, 524, 3, 424, 3, 384, 3, 309, 3, 255, 3, 171, 3, 083, 3, 038, 3, 021, 2, 893,…
ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
4-CIANOFENILIMINOHETEROCICLOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
DERIVADOS DE AMINOFENILCETONA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE O AMINOFENILCETONA QUE SON INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFAMOILUREA HERBICIDAS, INCLUYENDO EL HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS 1 - [O - CICLOPROPILCARBONIL)FENIL] SULFAMO IL - 3 - (4,6 - DIMETOXI - 2 - PIRIMIDINIL)UREA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIOS.
HETEROCICLILBENZONITRILOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
ANTIARRITMICOS (S)-ENANTIOMEROS DE METANOSULFONAMIDAS.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., GIBSON, J., KENNETH.
LAS METANOSULFONAMIDAS (S) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R{SUB,3} ES UN ALQUILO C{SUB,1-9} SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS DE CLASE III, SIN QUE PRESENTEN EL EFECTO SECUNDARIO INDESEABLE DE TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMORFICA (TVP), Y SON ESTABLES FRENTE A UN METABOLISMO RAPIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA TRATAR ARRITMIAS CARDIACAS.
DERIVADOS DE 2-CIANO-1-SULFONAMIDOFENIL-1 ,3-DIONA Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, SMITH, PHILIP HENRY GAUNT, PETTIT, SIMON NEIL, MUSIL, TIBOR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 2 NA DE FORMULA: EN LA QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,2} A R{SUP,5} REPRESENTA N(R{SUP,12})SO{SUB,2}R{SUP ,8}; DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,12} SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE ACIDO NAFTILOXIACETICO COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(16/09/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD., MARUYAMA, TAKAYUKI, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NOBUYUKI, HAMANAKA, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
DERIVADOS DE ACIDO NAFTILOXIACETICO DE FORMULA (I) ESPECIFICADA, DONDE R1 REPRESENTA CARBOXILO O ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O HIDROXIALQUILO O HIDROXIMETILO; EL GRUPO A REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO C1-4 O PUEDE, EN UNION A LOS ATOMOS DE CARBONO DE LAS POSICIONES ADYACENTES DONDE ESTA VINCULADO, REPRESENTAR UN ANILLO DE 5, 6 O 7 ELEMENTOS; B REPRESENTA UN GRUPO -NR3SO2- O -SO2NR3EN EL QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O CH2COOR7 DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO O CICLOALQUILO O R2 REPRESENTA NAFTILO; Y SUS SALES SON ANTOGONISTAS DE PGE2 O AGONISTAS.
ALCALONAMINAS DERIVADAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.
NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.
DERIVADO DE ACIDO HIDROXAMICO A BASE DE SULFONAMIDA AROMATICA.
(01/12/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI 1342, TAKABATAKE-CHO, ARITA, HITOSHI 1-5-4, SUIMEIDAI, SUGITA, KENJI 4-7-2, KARATODAI KITA-KU, MATSUURA, TAKAHARU 50, KOYAMAITAKURA-CHO KITA-KU, SHIRAHASE, KAZUHIRO 2-5-2-202, MEITOKU.
UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR, LA VASCULARIZACION, ETC. PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMANGIOENDOTELIALES Y EL DESARROLLO DE UN FACTOR DE ADHESION DE LINFOCITOS Y LA DESTRANSFORMACION MEDIANTE UN GEN RAS, INHIBIENDO ASI EL CRECIMIENTO CELULAR Y SIENDO EFICAZ CONTRA LAS INFLAMACIONES Y TUMORES.
COMPUESTO 5-AMINO-2-FENOXISULFONANILIDA.
(01/04/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SAITO, SHIUJI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., YOSHIKAWA, KENSEI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMAZAKI, YOHICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASIWA, MARIKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN COMPUESTO 5-AMINO-2-FENOXISULFONANILIDA REPRESENTADO POR FORMULA (I) Y UNA SAL DE EL, QUE TIENEN EXCELENTES EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y ANTI-REUMATICOS, SIENDO POR ELLO USADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y ANTIREUMATICOS.
N-AMINOALQUILOMETANSULFANILIDA SUSTITUIDO COMO ANTIESPASMODICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
MEDICINAS Y DERIVADOS DE SULFONANILIDA.
(16/12/1995). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORINO, AKIRA, MORITA, IWAO, TADA, SHIN-ICHI.
UNO DE LOS FINES DE LA PRESENTE INVENCION ES PRESENTAR UNA MEDICINA PARA LA INCONTINENCIA URINARIA QUE PRESENTE UNA SELECTIVIDAD URETRAL ELEVADA. UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ES UN DERIVADO DE SULFONANILIDA DE LA FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE UNA ACCION DE CONTRACCION SELECTIVA EN LOS MUSCULOS URETRALES FLOJOS POR LO QUE ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).
AMIN-ALQUENIL-FENIL-ALCANOSULFONAMIDAS TERCIARIAS ANTIARRITMICAS.
(16/11/1994) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE UN NITROGENO Y FORMA DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE PIPERAZINA…
NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
SULFONAMIDAS DE FLUOR BENCENO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ.
SULFONAMIDAS DE FLUOR BENCENO DE LA FORMULA GENERAL 1 EN EL QUE M RESPONDE A VALORES 0, 1, 2, 3 N A LOS VALORES 0 O 1 Y Y AL RADICAL DE UN ACIDO AMINOCARBONO O AMINOSULFONAL CON UNA MEDIDA, EN LA QUE NO PUEDE RESPONDER M Y N DE IGUAL FORMA AL VALOR 0, Y EN EL CASO DESEADO EL GRUPO DE ACIDOS SE PRESENTAN EN FORMA DE AMIDOS O SALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS Y SON APROPIADAS COMO DIAGNOSTICOS-NMR.
AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.
(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…
