CIP-2021 : C07D 505/24 : sustituidos por átomos de nitrógeno unidos por enlaces dobles.

CIP-2021CC07C07DC07D 505/00C07D 505/24[7] › sustituidos por átomos de nitrógeno unidos por enlaces dobles.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 505/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octano, p. ej. compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. oxacefalosporinas; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 505/24 · · · · · · · sustituidos por átomos de nitrógeno unidos por enlaces dobles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.

(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde, X es N, CH o C-Cl; T es S, S≥O, CH2 o O; A es alquileno inferior; G es un enlace sencillo, alquileno inferior sustituido opcionalmente, alquenileno inferior sustituido opcionalmente, o alquinileno inferior sustituido opcionalmente; B es un enlace sencillo o grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos 1 a 3 átomos de N; D es un enlace sencillo, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR7-, -NR7-CO-, -CO-NR7-, -NR7-CO-NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- NR7-, -NR7-SO2-, -CH2-NR7-CO- o -SO2-; E es alquileno inferior opcionalmente sustituido; F es un enlace sencillo o fenileno opcionalmente sustituido; …

Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.

(30/12/2015). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, YAMAWAKI,KENJI, TAKEOKA,YUSUKE, SUGIMOTO,HIDEKI, HISAKAWA,SHINYA, AOKI,TOSHIAKI.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o su éster, un compuesto protegido en el amino en el anillo en la cadena lateral 7, una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2602969_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLONIL-LACTAMAS ANTIMICROBIANAS.

(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE HACER COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA [Q-L1]-L-[L2-B], EN DONDE Q ES UNA MITAD DE QUINOLONA; B ES UNA MITAD DE BETA Y L2 JUNTOS COMPRENDEN UNA MITAD DE ENLACE QUE CONTIENE CARBAMATO, COMPRENDIENDO LOS PASOS DE: 1)REACCIONAR UN COMPUESTO LACTANO AMINO DE LA FORMULA B-L4-H CON FOSGENO PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE LA FORMULA B-L4-C(=O)-CL, DONDE L4 ES OXIGENO; Y 2) ACOPLAR DICHO COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO QUINOLONA DE LA FORMULA Q-13-R44, EN DONDE L3 ES NITROGENO; R44 ES HIDROGENO, SI(R45)3, O SN(R45)3; Y R45 ES ALQUILO INFERIOR. PREFERIBLEMENTE, EL PROCESO COMPRENDE ADICIONALMENTE PASOS ANTERIORES A LOS PASOS DE REACCION Y ACOPLAMIENTO, DONDE SE HACEN ESTERES DE LOS COMPUESTOS LACTONA AMINO Y QUINOLONA. TAMBIEN PREFERIBLEMENTE, EL PASO DE ACOPLAMIENTO…

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