CIP-2021 : C07F 9/36 : Sus amidas.

CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/36^[4] › Sus amidas.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/36 · · · · Sus amidas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de ácido bisacilfosfínico, su preparación y su uso como fotoiniciadores.

(26/06/2019) Compuestos de óxido de bisacilfosfina o sulfuro de bisacilfosfina de fórmulas (I) o (II)**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R1a, R2a y R3a independientemente entre sí son alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; X es O, NR5 o S; o, si R4 es Cl, F o Br, X es un enlace directo; Y es O o S; n es 1 o 2; R4, si n es 1 y X es NR5 o S es hidrógeno, (CO)R6, (CO)OR6, (CO)NR5R6, (SO2)-R6, [Si(R7)(R8)]o-Si(R7)(R8)(R9), [Si(R7)(R8)-O]o-Si(R7)(R8)(R9), alquilo C1-C28, sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en OH, haluro, [Si(R7)(R8)]o-Si(R7)(R8)(R9), [Si(R7)(R8)-O]o-Si(R7)(R8)(R9), N(R5)2, propenoiloxi, 2-metilpropenoiloxi, cicloalquilo C3-C12 que está sin sustituir…

Fotoiniciadores de óxido de acilfosfina multifuncionales.

(01/04/2019) Fotoiniciadores de la fórmula I: **Fórmula** en la que: cada A representa, independientemente entre sí, O, S, NR3; G es un residuo del compuesto multifuncional (núcleo) G-(A-H)m+n, representando cada A-H un grupo alcohólico o amino o tiol; m y n son ambos números enteros y m+n está comprendido entre 3 y 10; m está comprendido entre 3 y 8; R1, R2 son, independientemente entre sí, alquilo C1-C18, arilo C6-C12 y cicloalquilo C5-C12, cada uno de los cuales es ininterrumpido o interrumpido por uno o más átomos de oxígeno y/o de azufre y/o uno o más grupos imino sustituidos o no sustituidos, o son un radical heterocíclico de cinco a seis miembros que contienen…

COMPUESTOS ANTITUMORALES.

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: LOPEZ ORTIZ,FERNANDO, FERNANDEZ DE LAS NIEVES,IGNACIO, RUIZ GOMEZ,GLORIA.

Compuestos de fórmula general (I), sus correspondientes sales farmaceúticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros,#**FIGURA**#útiles por su actividad citotóxica y por su empleo como antitumorales.

PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, bencilo y fenilo; R 2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, trifluorometilo,…

DERIVADOS DE ESTILBENO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.

LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-FOSFONOMETIL GLICINA.

(16/07/1985). Solicitante/s: INDUSTRIAS AFRASA, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-FOSFONOMETIL GLICINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SE SELECCIONAN ENTRE OH U OR6; Y R6 ES UN CATION FORMADOR DE SAL, SELECCIONADO ENTRE COBRE, NIQUIL, AMONIOI Y MANGANESO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIDROCLORURO DE GLICINATO DE ALQUILO CON PARAFORMALDEHIDO Y POSTERIOR REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON FOSFITO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ABSORBENTE, PARA OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA. A CONTINUACION SE PUEDE HACER REACCIONAR LA N-FOSFONOMETIL GLICINA, CON UNA BASE APROPIADA, CAPAZ DE INTRODUCIR EL RESTO R6.DE APLICACION COMO HERBICIDAS Y FITOTOXICANTES.