CIP-2021 : A61K 31/18 : Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

N-ARILAMIDAS DEL ACIDO SULFONILAMINOCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON AZUFRE, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que A1 es fenileno que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1-C4), CF3, - O-alquilo (C1-C4) y -CN; el anillo A2, que comprende los dos átomos de carbono que portan los grupos R2-SO2-NH y C(=X)-NH-, es un anillo benceno, un anillo piridina, un anillo tiofeno o un anillo pirazol; R1 es alquilo (C1-C7); o es fenilo, que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1- C4), fenilo, CF3, NO2, -O-alquilo (C1-C4),…

TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.

(01/04/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi,…

NUEVOS COMPUESTOS DE BIFENILO Y ANALOGOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTA DE INTEGRINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAHL, ELKE, VAUPEL, ANDREA, ALBERS, MARKUS, URBAHNS, KLAUS, KELDENICH, JIRG, HIRTER, MICHAEL, SCHMIDT, DELF, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, GERDES, CHRISTOPH, BRIGGEMEIER, ULF, LUSTIG, KLEMENS.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE 5-LIPOXIGENASA.

(01/03/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.

SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA TAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL) SUFALMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, VIDAL GISPERT,LAURA, WARRELOW,GRAHAM.

Derivados de N-(2-feniletil)sulfamida como antagonistas de la integrina {al}4 de fórmula (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son antagonistas tanto de la integrina {al}4{be}1 como de la integrina {al}4{be}7 y bloquean así la unión de {al}4{be}1 a sus diversos ligandos, tales como VCAM-1, osteopontina y regiones de fibronectina, y/o la unión de {al}4{be}7 a sus diversos ligandos, tales como MadCAM-1, VCAM-1 y fibronectina. La invención es útil para el tratamiento de estados patológicos susceptibles de mejorarse mediante el antagonismo de las integrinas 24{be}1 y/o {al}4{be}7.

COMPUESTOS BENCENICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS REDUCTORES.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: MEDINA, JULIO, CESAR, CLARK, DAVID, LOUIS, FLYGARE, JOHN, A., ROSEN, TERRY, J., SHAN, BEI.

El uso de un compuesto que es una sustancia de **Fórmula** o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en la que: el subíndice n es 2; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, OCF3, CF3, NO2,CN y CO2-R8; R3 es un grupo lábil; Y es -NH-; y Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos en los que dichos sustituyentes se seleccionan independientemente entre OH, halógeno, NH2, NHalquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6); en los que R8 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o heteroalquilo (C1-C6); en la fabricación de un medicamento de uso para tratar o prevenir un estado de enfermedad caracterizado por un nivel anormalmente alto de proliferación de células.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, REED, KATHRYN LEA, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENO B4.

(01/12/2005). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.

SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR DE RAGE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

TERAPIA DE COMBINACION QUE USA UN COMPUESTO DE PENTAFLUOROBENCENSULFONAMIDAS Y PLATINO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SCHWENDNER, SUSAN, TIMMERMANS, PIETER, WALLING, JACKIE.

Una composición para el tratamiento de trastornos proliferativos, que comprende un complejo de coordinación de platino antineoplásico y un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmulas)** y sus sales farmacéuticamente aceptables.

USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA1 ADRENERGICOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/11/2005). Solicitante/s: PFIZER INC. THE BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: WYLLIE, MICHAEL, G., THOMPSON, TIMOTHY C., YANG, GUANG.

METODO PARA TRATAR O PREVENIR EL CANCER EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD DE UN FARMACO, QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR {AL}{SUB,1} ADRENERGICO O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER.

TRATAMIENTO COMBINADO CON FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS E INHIBIDOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, VOERSTE, ARND, MAULER, FRANK, HEIL, MARKUS, NAAB, PAUL, LUSTIG, KLEMENS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DENZER, DIRK, LENFERS, JAN-BERND.

Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.

USO DE 2-AMINO-1-(4-HIDROXI-2-METANOSULFONAMIDOFENIL) ETANOL PARA TRATAR LA INCONTINENCIA URINARIA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POUZET, PASCALE, ESSER, FRANZ, KITAGAWA, HISATO, ISHIGURO, NAOKI, MURAMATSU, IKUNOBU.

Enantiómero R de una sustancia farmacéutica de acuerdo con la fórmula I (fórmula I) o una de sus sales farmacológicamente aceptables para uso como un medicamento.

SOLUCION DE IRRIGACION Y METODO DE INHIBICION DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., HERZ, JEFFREY, M., PALMER, PAMELA, P.

Utilización de un compuesto de solución en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del dolor y de la inflamación en una herida durante un procedimiento quirúrgico mediante la administración local y perioperatoria del compuesto a la herida, en la que la solución comprende como compuestos activos por lo menos un agonista de los receptores 2 y por lo menos un agente adicional que es un agente inhibidor del dolor/inflamación seleccionado para actuar sobre una diana molecular distinta al agonista de los receptores 2.

DERIVADOS DE AZA-AMINOACIDOS (INHIBIDORES DEL FACTOR XA15).

(01/09/2005) Semicarbazidas de la fórmula general I, en la que: R1 significa-(CH2)n-NH2 , -CON=C(NH2)2, -NHC(=NH)-NH2 o -C(=NH)-NH2, que puede estar monosubstituido por - OH, -OCOOA, -OCOO(CH2)nN(A)2, -OCOO(CH2)m-Het, -CO- C(A)2-R5, -COOA, -COSA, -COOAr, -COOAr' o por, R2 significa H, COOA, R3 significa alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1-20 átomos de carbono, en el que uno o dos grupos CH2- pueden estar reemplazados por átomos de O- o de S, Ar, Ar', X o Hal, R4 fenilo monosubstituido por S(O)kA, S(O)kNHA, CF3, COOA, CH2NHA, CN o por OA, R5 significa -CHal3, -O(C=O)A o Ar significa fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos una, dos o tres veces por A, OH, OA, NH2, NHA, NA2,…

FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN NIMESULIDA.

(01/09/2005). Solicitante/s: DOMPE' INTERNATIONAL S.A.M. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.

SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS TOPICOS QUE CONTIENEN NIMESULIDA Y UN EXCIPIENTE FORMADO POR UN POLIMERO O COPOLIMERO ACRILICO DISPERSADO EN ACEITE Y AGUA CON UN EMULSIONANTE QUE NO TIÑE DE AMARILLO LA PIEL.

DERIVADOS DE AMINOALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA ESTIMULADORA DE LOS FOLICULOS.

(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilo, perhaloalquilo C1-6, fenilo, fenilalquilo C1-6-, fenilcarbonilo-, piridilo, piridil alquilo C1-6, piridilcarbonilo, tienilo, tienilalquilo C1-6 y tienilcarbonilo, pudiendo estar opcionalmente sustituido en ellos el fenilo, piridilo o tienilo con de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi o NO2; R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno,…

DERIVADOS DE INDANO PARA COMPOSICIONES ANTIPSICOTICAS.

(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., HOLLINSHEAD, SEAN, P., HUGHES, PHILIP, F., MENDOZA, JOSE, S., MITCH, CHARLES, H., WARD, JOHN, S., WILSON, JOSEPH, W.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO DEL INDANO QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS Y OTROS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO. LA INVENCION DESCRIBE FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS.

BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.

(01/07/2005) Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en el que los restos R3, independientemente uno de otro, son cada uno hidrógeno o alquilo (C1-C2) y n es 1, 2, 3 ó 4; X es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C6); Z es halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4) o alquilo (C1- C4); en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de la mismas en cualquier proporción, y/o de una de sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento…

DERIVADOS BENCENOSULFONAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2005) Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G representa un grupo como: **(Fórmula)**, donde R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo eventualmente sustituido, o heteroarilalquilo eventualmente sustituido, o bien, R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno un grupo heterocicloalquilo de fórmula**(Fórmula)** de 5 a 7 eslabones en el cual Y representa un átomo de nitrógeno, de oxígeno o un grupo CH2 y R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido, arilcarbonilo eventualmente sustituido, arilcarbonilalquilo eventualmente sustituido, diarilalquilo eventualmente…

DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y SU USO.

(01/07/2005). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: DAHL, BJARNE H., CHRISTOPHERSEN, PALLE.

El compuesto es N-(3, 5-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1H-tetrazol- 5- il)fenil] urea; N-(3, 4-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Metil-3-nitrofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(2-Cloro-4-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1- H-tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Di(trifluorometil)fenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Dimetilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Cloro-3-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2- (1H-tetrazol-5-il)fenil] urea; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.

NAFTALENO-UREAS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.

(16/06/2005) Compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque R1 y R2 son sustituyentes de los anillos A y son, independientemente, -SO2NR72, -C(O)NR72, -NR7SO2R7, -NR7C (O)R7, -SO2OR7, -C(O)OR7, -OSO2R7 o -OC(O)R7; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-C6, o R3 y R4 juntos son -(CH2)2-, (-(CH2)3- o (-(CH2)4-;R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C20, alquilo C1-C20 sustituido, ciano, halógeno, nitro, -SR8, -C(O)R8, -SO2OR8, -OSO2R8, -SO2NR82, -NR8SO2R8, -OC(O)R8, -C(O) OR8, -C(O)NR82, -NR8C(O)R8, -OR8 o -NR82; cada R7 y R8 es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-20, alquilo C1-C20 sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6 sustituido, heteroarilalquilo C1-C6, heteroarilalquilo C1-C6 sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido,…

SOLUCIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE NIMESULIDA.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETIS, JULIA, TSETIS, KLEON, TSETIS, ANASTASIOS.

Soluciones farmacéuticas estables de Nimesulida en un sistema solvente hidro-orgánico, que consta de 80% v/v de glicerol formal, 15% v/v de etanol y 5% v/v de agua.

ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, RUTTEN, HARTMUT.

Ácidos antranílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde significan: R H, Cl, Br, I, CN, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C6) o fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, alquilo (C1-C3), metoxi o -(CF2)a-CF3; a cero, 1, 2 ó 3; R alquilo (C1-C8), -CbH2b-cicloalquilo (C3-C6), -CbH2b-fenilo, -CbH2b-piridinilo, -CbH2b-tiofenilo, -CbH2b-furanilo, estando los sistemas aromáticos no sustituidos o estando sustituidos con 1-3 sustituyentes del grupoF, Cl, CF3, alquilo (C1-C3), metoxi o -SO2NR R ; R y R , independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C4), b cero, 1, 2, 3 ó 4; R -CdH2d-fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, CF3, alquilo (C1-C3) o metoxi; d 3 ó 4; así como sus sales farmacéuticamente compatibles.

DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

(01/06/2005) LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO ES UN MAMIFERO PUEDE POTENCIARSE UTILIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO /A-6C)ALQUILO, (3-6C)CICLOALQUILO, (1-6C)FLUOROALQUILO, (1-6C)CLOROALQUILO, (2-6C)ALQUENILO, (1-4C)ALQUIOXI ALQUILO , FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, (1-4C)ALQUILO O (1-4C)ALQUIOXILO, O UN GRUPO DE FORMULA R 3 R 4 N EN EL QUE R 3 Y R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO (1-4C)ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO AZETIDINILO, PIRROLIDINILO,…

INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.

(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…

TIOLES SULFONAMIDA ACETILENICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE TACE.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING.

Compuesto que presenta la **fórmula** en la que n = 1 ó 2; y cuando n = 2, entonces A está ausente; y cuando n = 1, entonces A es H o R14C(=W)-; en cuya fórmula: W es oxígeno o azufre; X es SO2 o P(O)-R10; Y es arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, con la condición de que X y Z puedan no estar unidos a los átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R1 es hidrógeno, arilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -C5-C8- cicloheteroalquilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono o CONR8R9; o R1 y R2, junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo en el que R1 y R2 representan un grupo divalente; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

DERIVADOS DE ANILLO AROMATICO.

(16/04/2005) La invención se refiere a nuevos derivados de anillos aromáticos representados por la fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables.En la que Nu representa un anillo aromático de 5 ó 6 elementos; ch{sub,1} y ch{sub,2} cada uno representa un grupo de enlace cruzado y A representa un anillo aromático. Estos compuestos tienen actividad para disminuir el azúcar en sangre o actividad inhibidora del PDE 5 y son útiles como medicamentos para tratar la disminución de la tolerancia a la glucosa, la diabetes, complicaciones diabéticas, síndrome de insulinoresistencia, síndrome de ovario policístico, hiperlipidemia, arteriosclerosis, trastornos cardiovasculares, hiperglicemia, hipertensión, estenocardia, hipertensión pulmonar, infarto cardiaco congestivo, glomerulopatía, trastornos tubulointestinales, fallo renal, angiostenosis,…

DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.

Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

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