(16/04/1992). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDTBERGER, RUDOLF, DOPATKA, HANS-DETLEF, DR.

SE DESCRIBEN MEDIOS DE INCUBACION PARA TEST DE FASE FIJA INMUNOMETRICOS, QUE CONTIENEN LASTOFERRIN. ESTOS MEDIOS DE INCUBACION TIENEN LA VENTAJE FRENTE A LOS MEDIOS APLICADOS HASTA AHORA, QUE SOBRE TODO, TAMBIEN EN CASO DE LA APLICACION DE MATERIALES DE PRUEBA CALIENTES EVITAN EN LOS TEST LOS RESULTADOS ADULTERADOS EN LA IDENTIFICACION DE ANTIGENOS O ANTICUERPOS.

(16/04/1992). Solicitante/s: LABORATORIOS KNICKERBOCKER S.A.E.. Inventor/es: CAPDEVILA MORAGAS, MARIA JOSE.

EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE PROTEINAS Y UNA SUSPENSION DE UN MATERIAL PARTICULADO QUE SE SENSIBILIZA POR ADSORCION DE LAS PROTEINAS EN EL, PROTEINAS QUE HAN SIDO ESTABILIZADAS PREVIAMENTE CON UN AGENTE QUIMICO BIFUNCIONAL. LA ETAPA DE SENSIBILIZACION SE LLEVA A CABO CON UN EXCESO DE TALES PROTEINAS ESTABILIZADAS, DE MODO QUE UNA PARTE DE LAS MISMAS NO SE ADSORBE Y PERMANECEN ESTABLES EN LA DISOLUCION. EL REACTIVO OBTENIDO SE PUEDE UTILIZAR PARA DIAGNOSIS DE INFECCIONES EN SERES HUMANOS O ANIMALES MEDIANTE ENSAYOS DE AGLUTINACION, SUPERANDO INCONVENIENTES TALES COMO EL FENOMENO DE ZONAS DE REACTIVOS EXISTENTES.

(01/08/1991). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KLOSE, SIGMAR, DR. PHIL., ERLER, KLAUS, DR. RER. NAT., UHL, WOLFGANG, DR.-ING., BAIER, MANFRED, DR. RER. NAT.

DISPOSITIVO PARA LLAVAR A CABO UNA REACCION HETEROGENEA PARA DETERMINACION DE UN COMPONENTE DE UN LIQUIDO DE PRUEBA EN UN SOPORTE (T1) CAPILAR ACTIVO QUE SE ENCUENTRA EN UNA CAMARA DE MEDICION (ME), EN QUE AL MENOS SE ADHIERE UN REACTIVO NO SOLUBLE, SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS SE ENCUENTRA UN REACTIVO SOLUBLE EN UN SEGUNDO SOPORTE (T2) CAPILAR ACTIVO QUE ESTA EN CONTACTO CAPILAR EN LA CAMARA DE MEDICION (ME) CON EL SOPORTE CAPILAR ACTIVO (T1) EN UNA PRIMERA PRECAMARA (V1) QUE ESTA EN CONTACTO SOBRE UN PRIMER CAPILAR (K1) CON UNA PRIMERA CAMARA DE FUNCION (A1) A LLENAR DESDE EL EXTERIOR POR UNA ABERTURA DE LLENADO (F1) Y PORQUE LA CAMARA DE MEDICION (ME) SE CONECTA CON UNA CAMARA DE DESAGUE (ABF) POR UNA COLOCACION DE CAPILAR (KA) QUE PUEDE CONDUCIRSE EN LA CAMARA DE MEDICION (ME) POR UN LIQUIDO BAJO UNA FUERZA DE GRAVITACION DADA.

(16/05/1991). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO, VICERRECTORADO DE INVESTIGACION. Inventor/es: PARRA FERNANDEZ, JOSE FRANCISCO, PRIETO MARTIN, JOSE MIGUEL.

METODO DE INMUNODIAGNOSTICO DE LA HIPODERMOSIS BOVINA BASADO EN LA UTILIZACION DE HIPODERMINA C PURIFICADA. SE DESCRIBE UN ELISA INDIRECTO PARA EL INMUNODIAGNOSTICO DE LA HIPODERMOSIS BOVINA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) PURIFICACION DE LA HIPODERMINA C A PARTIR DE LA LARVA I DE HYPODERMA LINEATUM POR CROMATOGRAFIA (HPLC) EN FASE REVERSA, 2) ADSORCION DE LA HIPODERMINA C PURIFICADA A PLACAS DE MICROTITULO, 3) BLOQUEO DE LOS POCILLOS UTILIZANDO UN TAMPON CONTENIENDO OVOALBUMINA Y TWEEN 20, 4) ADICION DE LOS SUEROS DE BOVINO, 5) LAVAR CADA PORCILLO 5 VECES, 6) AÑADIR UN SUERO ANTI-IGG DE BOVINO CONJUGADO CON PEROXIDASA, 7) LAVAR 5 VECES CADA POCILLO, 8) AÑADIR EL SUSTRATO DE LA PEROXIDASA, 9) DETENER LA REACCION CON ACIDO SULFURICO 3N, 10) MEDIR EL COLOR DESARROLLADO EN CADA POCILLO DETERMINANDO LA ABSORBANCIA A 450 MM.

(01/05/1991). Solicitante/s: PROFILE DIAGNOSTIC SCIENCES INC. Inventor/es: WANG, CHIA-GEE.

PROTEINAS Y VIRUS SE DETECTAN POR MEDIO DE UN METODO DE INMUNOENSAYO EN EL CUAL UNA FASE SOLIDA EXTENDIDA REVESTIDA CON UN ANTICUERPO ANTIPROTEINA O ANTIVIRAL SE EMPLEA PARA UNIR Y SEPARAR PROTEINAS O VIRUS DE UN ESPECIMEN FORMANDO UN INMUNOCOMPLEJO CON ANTIGENOS DE DICHAS PROTEINAS O VIRUS, SE USA UNA FASE SOLIDA MOVIL QUE COMPRENDE UNA DISPERSION DE MICROESFERAS REVESTIDAS CON EL ANTICUERPO DE ANTIPROTEINA O ANTIVIRUS PARA UNIR DICHAS MICROESFERAS A LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON DICHO INMUNOCOMPLEJO, DETECTANDOSE LA PRESENCIA DE MICROESFERAS UNIDAS. LA SENSIBILIDAD DE LA TECCION SE AMPLIA MEDIANTE LA HABILIDAD DE DETECTAR MAS MICROESFERAS, LAS CUALES PUEDEN TEÑIRSE O MARCARSE. LA FASE SOLIDA EXTENDIDA PUEDE PRESENTARSE MAS CONVENIENTEMENTE EN LA FORMA DE UN BASTONCILLO EL CUAL PUEDE PONERSE EN CONTACTO FACILMENTE CON EL ESPECIMEN. UN EQUIPO DE DETECCION DE VIRUS SUMINISTRA LA FASE SOLIDA EXTENDIDA Y LAS FASES SOLIDAS MOVILES, CADA UNA REVESTIDA CON ANTICUERPOS DE ANTIPROTEINAS O ANTIVIRUS.

(01/11/1989). Solicitante/s: CELLULAR PRODUCTS, INC. Inventor/es: PAPSIDERO, LAWRENCE DEAN.

SE HAN PUESTO A PUNTO UN EQUIPO Y UN METODO QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE ANTICUERPOS CONTRA DOS ANTIGENOS DE HTLV O HIV. EL EQUIPO COMPRENDE UN MATERIAL PORTADOR SOLIDO, TAL COMO UNA PLACA DE MICROENSAYO, SOBRE EL QUE ESTA INMOVILIZADA UNA MEZCLA DE UN PRIMERO Y UN SEGUNDO ANTIGENOS VIRALES. LOS ANTIGENOS PROCEDEN DE UNO CUALQUIERA DE LOS VIRUS HTLV-I, HTLV-II, HIV-I Y HIV-II PERO CON LA CONDICION DE QUE EL ANTIGENO DE HTLV-II ESTA MEZCLADO SOLAMENTE CON EL ANTIGENO DE HTLV-I. EL EQUIPO TAMBIEN COMPRENDE ANTICUERPOS MARCADOS QUE SON REACTIVOS CON EL PRIMERO Y EL SEGUNDO ANTICUERPOS DE UNA MUESTRA A ENSAYAR.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SYN-TEK AB. Inventor/es: MARKLUND, STEFAN, EDLUNG, THOMAS.

UN METODO DE RECUPERACION DE SUPEROXIDO DISMUTASA EXTRACELULAR (EC-SOD). COMPRENDE ABSORBER UN MATERIAL BIOLOGICO QUE CONTIENE ACTIVIDAD EC-SOD EN UNA MATRIZ QUE CONTIENE ANTICUERPOS INMOVILIZADOS CONTRA EC-SOD O UN DETERMINANTE INM,UNOLOGICO DE LA MISMA; ELUIR LA ACTIVIDAD DE EC-SOD; REUNIR LAS FRACCIONES QUE CONTIENEN LA ACTIVIDAD DE EC-SOD; Y, OPCIONALMENTE, SOMETERLAS A OTRA PURIFICACION. LA EC-SOD SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS ASOCIADOS A LA PRESENCIA O FORMACION DE RADICALES SUPEROXIDO. FIG. 1, GRAFICA REPRESENANDO MODELO DE ELUCION DE PROTEINA Y EC-SOD DESPUES DE LA INMUNOADSORCION DE UN MATERIAL QUE CONTIENE EC-SOD O ANTI-EC-SOD-SEPHAROSE(R) DURANTE LA ETAPA DE RECUPERACION.

(16/10/1989). Solicitante/s: COULTER CORPORATION. Inventor/es: KORTRIGHT, KENNETH, H., HOFHEINZ, DAVID E., MICHAEL ALLMAN, DAVID, ANN FORMAN, MERYL, YEA LEE, SONG, ELIZABETH SMARIGA, PAULETTE, SUE STONER, CANDIE.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN INMUNOENSARO EN FASE SOLIDA PARA LA DETERMINACION DE MIEMBROS DE UN PAR INMUNOLOGICO DE ANTIGENO Y/O ANTICUERPO DE UN SOLO PAR DE UNION EN UN FLUIDO FISIOLOGICO HUMANO, DONDE UN INMUNOENSAYO UNICO PERMITE DETECTAR SIMULTANEAMENTE EL ANTIGENO Y/O EL ANTICUERPO DE UN PAR DE UNION SINGULAR EN UNA MUESTRA A ENSAYAR QUE PUEDE CONTENER ANTIGENO Y/O ANTICUERPO CIRCULANTE. EL INMUNOENSAYO SE CARACTERIZA POR LA ADICION DE UNA CANTIDAD DENATIGENO O DEL PAR DE UNION A LA MUESTRA A ENSAYAR ANTES DE LA INCUBACION DE DICHA MUESTRA EN PRESENCIA DE UN ANTICUERPO ABSORBIDO EN FASE SOLIDA DEL PAR DE UNION. PREFERIBLEMENTE, LA MUESTRA A ENSAYAR TAMBIEN SE SOMETE A UN REACTIVO LISANTE ANTES DE LA INCUBACION PARA LIBERAR UNIFORMEMENTE LOS ANTIGENOS QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN LA MUESTRA A ENSAYAR.

(16/09/1989). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SHINNICK, THOMAS, HOUGHTEN, RICHARD.

METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y PEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS MISMAS. LAS PROTEINAS DE INTERES TIENEN ENTRE 517 Y 540 RESTOS DE AMINOACIDOS Y SE OBTIENEN POR CULTIVO DE UN MEDIO DE REPLICACION/EXPRESION QUE CONTIENE UN PLASMIDO CON UNA SECUENCIA DE ADN EXTRAÑO QUE CONSTA DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPRENDIDA ENTRE LAS POSICIONES 3950 Y 2390 LEIDA DE IZQUIERDA A DERECHA Y DESDE EL EXTREMO 5' AL 3' DEL GENOMA DE M. TUBERCULOSIS Y POSTERIOR RECOLECCION DE LA PROTEINA EXPRESADA. LOS PEPTIDOS ANTIGENICOS CONSTAN DE UNA SECUENCIA DE 5 A 40 RESTOS AMINOACIDOS CORRESPONDIENTES A LA PROTEINA DE 540 O DE 517 AMINOACIDOS Y SE OBTIENEN POR SINTESIS QUIMICA. ESTAS PROTEINAS Y PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA ANALIZAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE A M. TUBERCULOSIS Y PARA LA PREPARACION DE EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

(16/09/1989). Solicitante/s: IN VITRO TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KELLY, KENNETH A.

DISPOSITIVO Y METODO PARA INMUNOENSAYO DE ANALITOS MULTIPLES. SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA ANALIZAR SIMULTANEAMENTE, IN VITRO, UN FLUIDO BIOLOGICO PARA LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS Y/O SUSTANCIAS ANTIGENICAS A UNA SERIE DE SUSTANCIAS ANTIGENICAS Y/O ANTICUERPOS. LA MUESTRA DE FLUIDO ESTA HECHA PARA QUE REACCIONE CON REACTIVOS INMUNOLOGICOS UNIDOS A SEGMENTOS INSOLUBLES AL AGUA QUE ESTAN COLOCADOS DENTRO DE UN TUBO CAPILAR. SE DETECTAN LOS ANALITOS DE LA MUESTRA INSOLUBILIZADA A LOS SEGMENTOS REACTIVOS A TRAVES DE COMPLEXION INMUNE MEDIANTE LA CONSIGUIENTE REACCION CON SEGUNDOS ANTICUERPOS MARCADOS ESPECIFICOS PARA LOS ANALITOS.

(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN, DEEG, ROLF, KLEINHAMMER, GERD, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN PARTICIPANTE DE UNA REACCION DE INMUNIDAD. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DEL INVENTO SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE SE AÑADE UN AGENTE TENSIOACTIVO CON UN VALOR HLB MAYOR QUE 20 Y PORQUE COM AGENTE TENSIOACTIVO SE EMPLEAN COPOLIMEROS DE BLOQUES NO IONICOS A BASE DE OXIDOS DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, QUE EVENTUALMENTE CONTIENEN UNA ALQUILIDENDIAMINA CON 2 A 4 ATOMOS DE C COMO MOLECULA CENTRAL. EXPLICACION DE LA FIGURA: 1. SIN ADICIONES EN EL TAMPON DE CONJUGADO;.

(16/03/1989). Solicitante/s: ALERGIA E INMUNOLOGIA ABELLO, S.A.. Inventor/es: JUAN VIDALES, FERNANDO, MOSCOSO DEL PRADO CALVIN, JAIME, SERRANO NIETO, CONSUELO, FELIPE SANZ, OLGA, ARTEAGA VAZQUEZ, CARMEN, SANCHO LOPEZ, JAIME.

EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) RECUBRIR UN SOPORTE SOLIDO CON INMUNOABSORBENTE, B) TRATAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA ANTERIOR CON UNA SOLUCION DE UN POLIALCOHOL, PARA RECUBRIR EL INMUNOABSORBENTE DE DICHO POLIALCOHOL.ESTOS REACTIVOS TIENEN APLICACION EN LA REALIZACION DE ENSAYOS INMUNOLOGICOS.

(16/09/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

A UN SOPORTE PORTADOR DE GRUPOS FENILO NITRADOS, PREVIAMENTE TRATADOS CON UNA SAL DE ZINC, SE LE APLICA LAS SOLUCIONES SAA. LA PROTEINA AMILOIDE SE LIGA EFICAZMENTE A LOS GRUPOS FENILO NITRADOS POR LO QUE LAS PORTEINAS NO LIGADAS Y OTRAS IMPUREZAS SE SEPARAN POR LAVADO CON SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES. LA SAA SE ELUYE CON SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO UN DETERGENTE, CON ACIDOS ACUOSOS O CON SOLUCIONES TAMPON A UN PG POR DEBAJO DE 5. AL SER EL METODO DE PURIFICACION MUY SENSIBLE PERMITE LA DETERMINACION DE SAA EN CONCENTRACIONES TOTALES DESDE 0,1 MUG/ML HASTA 2.000 MUM/ML.

(01/07/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: GREENQUIST, ALFRED C.

UN METODO DE PREPARACION DE DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTIZONA PARA DETERMINAR UN ANALITICO DEL MEDIO LIQUIDO A ENSAYAR, POR CONTACTO ENTRE DICHO MEDIO Y UN REACTIVO MARCADO CON UN GRUPO QUIMICO CON UNA PROPIEDAD QUIMICA DETECTABLE. EL DISPOSITIVO COMPRENDE MULTICAPAS INCLUYENDO UNA CAPA DE REACTIVO A LA QUE SE INCORPORA UN REACTIVO INMOVILIZADO Y UNA CAPA DE DETECCION A LA QUE SE INCORPORA UNA FORMA INMOVILIZADA DE UN REACTIVO DETECTOR INTERACTIVO PARA EL REACTIVO MARCADO. EL REACTIVO INMOVILIZADO Y EL REACTIVO MARCADO, CONSTITUYEN COPARTICIPES DE UNION ESPECIFICA QUE SE UNEN ENTRE SI DE ACUERDO CON LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE. LA PREPARACION COMPRENDE INCORPORAR A LA CAPA DE REACTIVO, UN ANALITO, UN HOMOLOGO O SU COPARTICIPE DE UNION, QUE ESTE INMOVILIZADO; INCORPORAR A LA CAPA DE DETECCION UNA FORMA INMOVILIZADA DE UNA SUSTANCIA DE UNION PARA EL REACTIVO MARCADO; Y DE ENSAMBLAR AMBAS CAPAS, PERMANECIENDO EN CONTACTO DE FLUJO DE FLUIDO.

(01/07/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: GREENQUIST, ALFRED C.

UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTIZONA PARA DETERMINAR UN ANALITO DEL MEDIO LIQUIDO A ENSAYAR, POR CONTACTO CON EL MEDIO LIQUIDO A ENSAYAR Y UN REACTIVO MARCADO QUE COMPRENDE UN GRUPO QUIMICO CON UNA PROPIEDAD QUIMICA DETECTABLE. DICHO DISPOSITIVO COMPRENDE MULTICAPAS QUE INCLUYEN UNA CAPA DE REACTIVO A LA QUE SE HA INCORPORADO UN REACTIVO INMOVILIZADO Y UNA CAPA DE DETECCION A LA QUE SE HA INCORPORADO UNA FORMA INMOVILIZADA DE UN REACTIVO DETECTOR INTERACTIVO PARA EL REACTIVO MARCADO. EL REACTIVO INMOVILIZADO EN LA CAPA DE REACTIVO Y EL REACTIVO MARCADO, CONSTITUYEN COPARTICIPES DE UNION ESPECIFICA QUE SE UNEN ENTRE SI DE ACUERDO CON LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE. EL METODO COMPRENDE, INCORPORAR A LA CAPA DE REACTIVO, EL ANALITO, SU ANALOGO O SU COPARTICIPE DE UNION Y A LA CAPA DE DETECCION, UNA FORMA INMOVILIZADA DE UN COMPONENTE DE LA COMPOSICION DETECTORA, ENSAMBLANDOSE POSTERIORMENTE AMBAS CAPAS.

(01/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

CONSISTE EN DISPONER UN SOPORTE EN FORMA DE PLACA DE VALORACION, TUBO DE ENSAYO, PERLA, PAPEL DE FILTRO O LAMINA; QUE PRESENTA UNA SUPERFICIE PLASTICA, TIPO POLIESTIRENO, POLIPROPILENO, POLIETILENO O CLORURO O ACETATO DE POLIVINILO; QUE PORTA UNA SUSTANCIA CON GRUPOS FENILO NITRADA, COMO LA HEMOCIANINA DE LAPAS QUE CONTIENE GRUPOS 2, 4, 6 TRINITROFENILO U OTRAS SUSTANCIAS TIPO POLIPEPTIDO, POLISACARIDO O POLIMERO CON FENILOS NITRADOS. SOBRE DICHA SUPERFICIE, SE INCUBA EL SAA O SAP, EN PRESENCIA DE IONES CALCIO, CINC O CUPRICOS, TRAS LO CUAL, SE CUANTIFICAN LAS PROTEINAS LIGADAS AL SOPORTE POR INCUBACION CON ANTISUERO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICOS DE SAA O SAP, MARCADOS CON UNA ENZIMA Y FINALMENTE, SE MIDE LA CANTIDAD DE ANTICUERPO MARCADO LIGADO AL SOPORTE.

(16/03/1988). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, BESCHLE, HANS GEORG.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN MEDIO ANALITICO QUE CONSTA DE UN CUERPO MOLDEADO PROVISTO DE UN REVESTIMIENTO, PREFERIBLEMENTE UN TUBITO O PLACA DE MICROENSAYO, Y UNA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN FIJACION QUE VA FIJADA A DICHO CUERPO, PARA LO CUAL SE APLICA SOBRE ESTE DICHO REVESTIMIENTO A PARTIR DE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN POLIMERO ADECUADO PARA FIJAR UNA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN LA FIJACION, O BIEN SE APLICA EL POLIMERO EN FORMA DE POLVO, Y A CONTINUACION SE JUNTA LA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN LA FIJACION CON EL CUERPO MOLDEADO PROVISTO DEL REVESTIMIENTO. EL MEDIO ANALITICO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/11/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

DISPOSITIVO CROMATOGRAFICO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE LA CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA. CONSTA DE: UN ALOJAMIENTO DOTADO CON PAREDES DELANTERA, TRASERA, INTERNAS Y CON EXTREMOS SUPERIOR E INFERIOR Y FORMADO POR UN MATERIAL TERMOPLASTICO; UNA TIRA DE MATERIAL ABSORBENTE CONFINADA EN ; ELEMENTOS INDICADORES PARA OBSERVAR VISUALMENTE LA TIRA ; ELEMENTOS PARA VISUALIZAR LA PORCION SUPERIOR DE LA TIRA EN CONTACTO CON UN MEDIO LIQUIDO Y ORGANOS PARA CONFINAR LA TIRA EN.

(01/11/1987). Solicitante/s: QUIDEL.

METODO PARA DETECTAR DROGAS DE ABUSO (MORFINA) EN FLUIDOS CORPORALES HUMANOS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EN LA SOLUCION DE ENSAYO UN AREA DE REFERENCIA COMO SUSTRATO SOLIDO; B) SACAR EL AREA DE REFERENCIA Y EL AREA DE ENSAYO DE LA SOLUCION; Y C) DETECTAR EL MARCADOR SOBRE EL AREA DE REFERENCIA DE SUSTANCIAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE ENTRE SI, UNA CANTIDAD DE UN CONJUGADO DE REFERENCIA QUE CONTIENE UN MARCADOR DETECTABLE, UN AREA DE ENSAYO Y UN RECEPTOR PARA LIGANDO. EL AREA DE REFERENCIA CONTIENE UNA AVIDINA O BEOTINA Y EL RECEPTOR DEL AREA DE ENSAYO TIENE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/04/1986). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO INMUNOMETRICO DIRECTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE AL MENOS DOS ANTIGENOS EN UNA MUESTRA. PUEDEN DETECTARSE AL MENOS DOS ANTIGENOS EN UNA MUESTRA, USANDO UN ENSAYO INMUMOMETRICO SNADWICH DOBLE, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA CADA ANTIGENO, CUYOS ANTICUERPOS ESTAN CONJUGADOS SEPARADAMENTE CON IGUALES O DIFERENTES RESTOS DE SEÑALES COMO MARCADORES, Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL SIN MARCAR CONTRA CADA ANTIGENO, CUYOS ANTICUERPOS SIN MARCAR ESTAN INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE UNICO. PREFERIBLEMENTE, LOS ANTICUERPOS SON TODOS PRODUCTOS DE DIFERENTES LINAJES CELULARES Y LOS ANTIGENOS SON FOSFATASA DE ACIDO PROSTATICO Y ANTIGENO DE PROSTATA.

(16/06/1984). Solicitante/s: FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA.

METODO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO ANTIVIRUS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONEN EN SUSPENSION PARTICULAS SENSIBILIZADAS DE UN REACTIVO CONSTITUIDO POR PARTICULAS DE UN VEHICULO QUE NO SE AGREGAN EN PRESENCIA DE UN VIRUS QUE TIENE ACTIVIDAD HEMOAGLUTINANTE, Y POR UN ANTIGENO VIRICO QUE TIENE ACTIVIDAD HEMOAGLUTINANTE Y QUE ESTA SENSIBILIZADO SOBRE DICHAS PARTICULAS DE VEHICULO; SEGUNDA, SE MEZCLAS UNA SERIE DE DILUCIONES DE UNA MUESTRA CON DICHA SUSPENSION; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA PRODUCCION DE LA AGLUTINACION DE DICHAS PARTICULAS SENSIBILIZADAS EN CADA MEZCLA.DE APLICACIONEN LA DETECCION DE ENFERMEDADES VIRICAS CONTAGIOSAS, TALES COMO LA RUBEOLA, EL SARAMPION Y LAS PAPERAS.

(16/05/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE ANALISIS INMUNOLOGICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN DISPOSITIVO FORMADO POR UN SOPORTE SOLIDO POROSO QUE CONTIENE UNA DISPOSICION PRESELECCIONADA DE AREAS DE ADSORCION DELIMITADAS DE ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS O DE AMBOS, EN CUYO SOPORTE SE HAN APLICADO PARTES ALICUOTAS DE SOLUCIONES O SUSPENSIONES DE UNO O MAS ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS, O DE AMBOS, MEDIANTE CONTACTO DIRECTO; SEGUNDA, SE INCUBA FUERA O DENTRO DE LAS AREAS DE ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS, LA MUESTRA QUE CONTIENE EL FACTOR INMUNOLOGICO ADETECTAR; Y POR ULTIMO, SE EFECTUA EL DESARROLLO DEL SISTEMA INDICADOR Y LA CUANTIFICACION DEL FACTOR INMUNOLOGICO.DE APLICACION EN EL ANALISIS DE ANTICUERPOS DE PARAMETROS MULTIPLES.

(16/05/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE PRODUCCION DE EQUIPOS DE ANALISIS INMUNOLOGICOS.CONSISTE EN ASOCIAR MEDIANTE CONTACTO DIRECTO, UN SOPORTE SOLIDO POROSO EN FORMA DE LAMINA DE 0,01-0,5 MM DE ESPESOR, QUE CONTIENE UNA DISPOSICION PRESELECCIONADA DE AREAS DE ADSORCION DELIMITADAS DE ANTIGENOS Y/O INMUNOGLOBULINAS, DONDE SE HAN APLICADO DISOLUCIONES O SUSPENSIONES DE ANTIGENOS Y/O INMUNOGLOBULINAS, CON ACCESORIOS ADECUADOS PARA EFECTUAR LAS REACCIONES INMUNOLOGICAS Y CON REACTIVOS PARA UN SISTEMA INDICADOR.TIENE APLICACIONES PARA ANALISIS DE ANTICUERPOS DE PARAMETROS MULTIPLES Y PARA LA ESTIMACION DE HIBRIDOMASPRODUCTORES DE ANTICUERPOS MONOCIONALES.

(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPOSITIVOS DE ANALISIS INMUNOLOGICOS QUE CONSTA DE UN SOPORTE SOLIDO POROSO QUE CONTIENE UNA DISPOSICION PRESELECCIONADA DE AREAS DE ABSORCION DE ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS.CONSISTE EN APLICAR PARTES ALICUOTAS DE DISOLUCIONES O SUSPENSIONES DE UNO O MAS ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS, O DE AMBOS, SOBRE EL SOPORTE MEDIANTE CONTACTO DIRECTO; SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON PROTEINAS NO ESPECIFICAS RESPECTO A SU CAPACIDAD DE REACCION CON LOS ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS, CON OBJETO DE SATURAR LOS PUNTOS DE REACCION RESIDUAL.ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONESPARA ANALISIS DE ANTICUERPOS DE PARAMETROS MULTIPLES Y PARA LA ESTIMACION DE HIBRIDOMAS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/08/1983). Solicitante/s: AMERICAN HOECHST CORPORATION.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO EN UN MEDIO LIQUIDO SOSPECHOSO DE CONTENERLO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INCUBA UN LIGANTE A ENSAYAR CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO INSOLUBILIZADO PARA PRODUCIR UN CONJUGADO ANTICUERPO-LIGANDO INSOLUBILIZADO INICIAL; SEGUNDA, SE SEPARA EL CONJUGADO INICIAL Y EL LIGANTE QUE NO HA REACCIONADO; TERCERA, SE INCUBA EL CONJUGADO INICIAL CON UN ANTICUERPO MARCADO CON ENZIMA, PARA PRODUCIR UN CONJUGADO FINAL ANTICUERPO INSOLUBILIZADO-LIGANDO-ANTICUERPO MARCADO CON ENZIMA; CUARTA, SE SEPARA EL CONJUGADO FINAL Y EL ANTICUERPO MARCADO CON ENZIMA QUE NO HA REACCIONADO; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA ACTIVIDAD ENZIMATICA YA SEA DEL CONJUGADO FINAL O DEL CONJUGADO MARCADO CON ENZIMA SIN REACCIONAR.

(01/12/1982). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

UN METODO PARA REALIZAR UN ENSAYO DE LIGANDOS EN UN MEDIO POROSO INERTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 PRECIPITAR E INMOBILIZAR INMUNOLOGICAMENTE UN MATERIAL LIGANTE. 2 APLICAR A LA ZONA, BAJO CONDICIONES DE UNION UN ANALITICO DEL QUE ES ESPECIFICO EL MATERIAL LIGANTE. 3 APLICAR A LA ZONA UN INDICADOR MARCADO BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN QUE EL MISMO RESULTE INMOVILIZADO DENTRO DE DICHA ZONA, EN UNA CANTIDAD QUE PUEDE SER CORRELACIONADA CON LA CANTIDAD DE ANALITO EN LA CITADA ZONA. 4 APLICAR AL CENTRO DE DICHA ZONA UNA CORRIENTE DE DISOLVENTE ELUYENTE SUFICIENTE PARA SEPARAR CROMATOGRAFICAMENTE EL INDICADOR QUE NO HA REACCIONADO. 5 DETERMINAR LA CANTIDAD DE INDICADOR MARCADO QUE PERMANECE EN LA ZONA.

(16/08/1982). Solicitante/s: SEBIA, S.A. PINON,JEAN-M.

SISTEMA FISICO-BIOQUIMICO PARA EL ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO, EL AISLAMIENTO Y LA CONCENTRACION DE SUSTANCIAS DE ACTIVIDAD ANTIGENICA EN DISOLUCION O EN SUSPENSION. CONSISTE EN LA INMOVILIZACION DE LA SUSTANCIA DE ACTIVIDAD ANTIGENICA POR VIA BIOQUIMICA SOBRE UN SOPORTE FISICO, MEDIANTE UNA REACCION INMUNOLOGICA CON UN REACTIVO ESPECIFICO UNIDO A UN SOPORTE CONSTITUIDO POR UNA ESTRUCTURA POROSA A TRAVES DE LA CUAL PUEDE CIRCULAR EL LIQUIDO POR FILTRACION EN CONTINUO. ESTE SISTEMA TIENE APLICACIONES EN INMUNOLOGIA HORMONOLOGICA, VIROLOGICA, HERMATOLOGICA, CANCEROLOGICA, PARASITOLOGICA, VETERINARIA, ETC.

(16/03/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

METODO PARA PREPARAR UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION DEL EMBARAZO. CONSISTE EN TRATAR GONADOTROPINA, CORIONICA HUMANA, PARCIALMENTE PURIFICADA, CON UN AGENTE CAOTROPICO (UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA DE 7 A 10 MOLAR), PROVOCANDO LA DISOCIACION DE LAS SUBUNIDADES DE CADENA ALFA Y BETA DE LA GONAFOTROPINA. A CONTINUACION SE RECUPERAN LAS SUBUNIDADES DE CADENA BETA, EXENTAS DE SUBUNIDADES DE CADENA ALFA, Y SE LIGAN A UN LATEX POLIMERICO HIDROSOLUBLE E INERTE INMUNOLOGICAMENTE (UN COPOLIMERO DE ESTIRENO-BUTADIENO CARBOXILATADO). O.

(16/02/1981). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR Y DETERMINAR LOS AGENTES LIGANTES PROTEINICOS ESPECIFICOS Y MATERIALES LIGABLES A ELLOS. EL METODO DE ANALISIS CONSISTE EN: 1) INMOVILIZAR UN ANTICUERPO DE UN ANTIGENO ANFIPATICO (QUE HA DE SER DETECTADO O DETERMINADO) SOBRE UNA SUPERFICIE SOLIDA ACTIVADA PARA FORMAR UN INMUNOADSORBENTE; 2) FIJAR CUALQUIER ANTIGENO PRESENTE EN LA MUESTRA A LAS MEMBRANAS SUPERFICIALES DE LAS VESICULAS, LIPOSOMAS PREFERIBLEMENTE, LLENAS DE UN MARCADOR ENZIMATICO; 3) PONER EN CONTACTO LAS VESICULAS QUE CONTIENEN EL ANTIGENO CON EL INMUNOADSORBENTE PARA LIGAR CUALQUIER ANTIGENO CON EL ANTICUERPO; 4) LIBERAR EL MARCADOR ENZIMATICO PRODUCIENDO LA LISIS DE LA VESICULA; 5) MEDIR LA CANTIDAD DE MARCADOR ENZIMATICO. EL EQUIPO PARA TAL DETECCION CONSTA DE: A) VESICULAS LIPIDAS; B) MATERIAL SOLIDO DE SOPORTE; C) AGENTE LITICO; D) SUSTRATO QUE REACCIONE CON LA ENZIMA PARA FORMAR UN PRODUCTO DETECTABLE. SE PRESENTAN ALTERNATIVAS ESPECIFICAS PARA CASOS PARTICULARES. N.