CIP-2021 : A61K 9/08 : Soluciones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/08 · Soluciones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN LIQUIDO MEDICAMENTOSO CON PROPIEDADES MEDICAMENTOSAS.
(16/06/1986). Solicitante/s: SALTO ASQUE,MAGDALENA.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN LIQUIDO MEDICAMENTOSO CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EN UN RECIPIENTE DE VIDRIO LOS INGREDIENTES SIGUIENTES: 276 CC DE ALCOHOL DE 96J; 15 GRAMOS DE HIERBA DE ROMERO EN PEQUEÑAS PORCIONES; 500 GRAMOS DE ZANAHORIA TROCEADA EN PEQUEÑAS RODAJAS Y 250 CC DE ZUMO DE LIMON, ENTRE 15 Y 25JC; EN INTERVALOS DE 15 A 20 MINUTOS; B) CERRAR HERMETICAMENTE AL RECIPIENTE DE A); C) DEJAR REPOSAR AL RECIPIENTE DURANTE 60 DIAS, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE DE 15-25JC; D) FILTRAR EL CONTENIDO, DEL RECIPIENTE MEDIANTE UN COLADOR COMUN CON UNA GASA DE MALLA CERRADA; Y E) ENVASAR EL FILTRADO PARA SU COMERCIALIZACION. SE UTILIZA PARA MITIGAR Y HACER DESAPARECER LOS DOLORES REUMATICOS Y LOS PRODUCIDOS POR GOLPES.
APARATO DE DILUCION, ESPECIALMENTE PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS HOMEOPATICOS.
(16/11/1984). Solicitante/s: LABORATOIRES BOIRON, SOCIETE ANONYME.
APARATO DE DILUCION, ESPECIALMENTE PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS HOMEOPATICOS.CONSTA DE UN GRUPO MECANICO , EN EL QUE EL FRASCO SE MONTA SOBRE LA PINZA DE SACUDIDAS DE UN DINAMIZADOR Y SE UNE, MEDIANTE CONDUCCIONES A UN PUESTO DE ALIMENTACION Y A UN PUESTO DE ASPIRACION . EXISTE UN GRUPO DE SERVIDUMBRE QUE REUNE LOS COMPONENTES ELECTRONICOS (46 A 53) Y ASEGURA EL CONTROL DE LA DOSIFICACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION INYECTABLE DE FAMOTIDINA.
(16/06/1984). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FAMOTIDINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN UNA COMPOSICION ACUOSA DE FAMOTIDINA QUE CONTIENE ENTRE 5 Y 20 MG/ML DE FAMOTIDINA, Y ACIDO L-ASPARTICO Y ACIDO L-GLUTAMICO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 2 VECES MOLARES LA CANTIDAD DE FAMOTIDINA, SE DISUELVE FAMOTIDINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 40 GRADOS, CON AGITACION; SEGUNDA, A DICHA COMPOSICION ACUOSA SE LE ADICIONA, SI SE DESEA, MANITOL EN UNA CANTIDAD ADECUADA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTEY 40 GRADOS; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE, SE LIOFILIZA LA SOLUCION ASI OBTENIDA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ORGOTEINA.
(07/02/1984). Solicitante/s: INSTITUTO FARMACOLOGICO SERONO, S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ORGOTEINA, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, CON ACCION PROLONGADA. CONSISTE EN DISOLVER ORGOTEINA EN AGUA BIDESTILADA, APIROGENA, ESTERILIZADA, A LA TEMPERATA DE 4GC, FILTRAR LA DISOLUCION EN CAMARA ESTERILIZADA SOBRE MEMBRANA, RECOGIENDO EL FILTRADO EN RECIPIENTE ESTERIL FRIO; LAVAR EL FILTRO CON DISOLUCION ACUOSA DE MANITOL; DISTRIBUIR LA DISOLUCION ESTERILIZADA EN RECIPIENTES PARA SU LIOFILIZACION, CONGELAR A LA TEMPERATURA DE -40GC, LIOFILIZAR Y ESTERILIZAR A LA LLAMA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPOSICION VETERINARIA LIQUIDA DE AMIDINOUREA.
(01/06/1983). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC..
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA LIQUIDA DE AMIDINOUREA.CONSISTE EN COMBINAR EL COMPUESTO (I) CON UN VEHICULO EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O) PREPARAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO SOLUBLE EN AGUA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AMIDINOUREA. 2.O) DISOLVER LA SAL EN AGUA EN UNA DOSIS DESEADA COMBINANDO LA SOLUCION CON UNO O MAS ELECTROLITOS, SOLUCIONES TAMPONES O REGULADORES DEL PH. 3.O) DISOLVER LA SAL EN UNA SOLUCION PRETAMPONADA DE UN AGENTE PARA COMPLETAR EL ELECTROLITO EN LA DOSIS DESEADA. LA SAL PREPARADA ES UN HIDROCLORURO. ELDISOLVENTE EMPLEADO ES ESTERIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMULACIONES POUR-ON DE SUSTANCIAS EFICACES CONTRA LAS GARRAPATAS.
(01/12/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PECEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE _(FORMULACIONES POUR-ON QUE SE UTILIZAN CONTRA GARRAPATAS. EN UN RECIPIENTE EQUIPADO CON UN AGITADOR SE INTRODUCEN DE 20 A 95% EN PESO DE UN DISOLVENTE, DISOLVIENDOSE EN EL MISMO DE 0,3 A 30% EN PESO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA. SE AÑADE DE 10 A 80% EN PESO DE UN ACEITE PROPAGANTE Y DE 0 A 20% EN PESO DE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES. SE AGITA HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION HOMOGENEA CLARA, Y SE LLEVA A UN HOMOGENEIZADOR EN CASO DE QUE ALGUNA SUSTANCIA QUEDE EN SUSPENSION. EL PROCEDIMIENTO SE EFECTUA A TEMPERATURA AMBIENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION INYECTABLE CON BASE ACUOSA DE SUSTANCIAS TERAPEUTICAS LIGERAMENTE SOLUBLES O INSOLUBLES EN AGUA.
(16/09/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS ALTAMENTE RESORBIBLES POR VIA ENTERAL DE MEDICAMENTOS DIFICILMENTE RESORBIBLES EN SI.
(16/09/1978). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE 1,3-BIS-(2-CARBOXI-CROMON-5-ILOXI)-PROPAN-2-OL.
(01/06/1978) Un método de preparación de una composición farmacéutica a base de 1,3-bis(2-carboxi-cromon-5-iloxi)-propan-2-o1 , la cual comprende una solución acuosa estéril, sustancialmente transparente, que contiene como ingrediente activo una proporción terapéuticamente útil de dicho 1,3-bis(2-carboxi-cromon-5-iloxi)-propan-2-o1 , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyo método comprende las operaciones de disolver los ingredientes en agua para producir una composición que contiene de 0,1 a 10% en peso/volumen del ingrediente activo, estando los ingredientes lo más libres posible de "iones metálicos" y llevándose a cabo la adición en condiciones en las que se evite en la mayor medida posible el contacto con "iones metálicos"; cuando la concentración de "iones…
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION O INACTIVACION SELECTIVA DE VIRUS, MICOPLASMA Y CELULAS EN LAS CUALES SE HAYA PRODUCIDO UNA ALTERACION DEL PH O DEL POTENCIAL REDOX, CAUSADA POR VIRUS, MICOPLASMAS O NEOFORMACIONES.
(01/04/1976). Solicitante/s: RAMON CEBRIAN,GREGORIO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION O INACTIVACION SELECTIVA DE VIRUS, MICOPLASMA Y CELULAS EN LAS CUALES SE HAYA PRODUCIDO UNA ALTERACION DEL PH O DEL POTENCIAL REDOX, CAUSADA POR VIRUS, MICOPLASMAS O NEOFORMACIONES.
(16/03/1976). Solicitante/s: RAMON CEBRIAN,GREGORIO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ANTISEPTICO SOLUBLE IODADO.
(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS INTERPHARMA, S. A.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ANTISEPTICO SOLUBLE IODADO DE APLICACION EN AFECCIONES CUTANEAS Y DE OTROS TIPOS. SE DISUELVEN 100 GRAMOS DE POLIVINILPIRROLIDONA EN 300 GRAMOS DE CLOROFORMO CALENTADO HASTA UNOS 60 GRADOS C. APARTE SE DISUELVEN 13'5 GRAMOS DE IODO EN 200 ML DE CLOROFORMO. SE AÑADE EN DISOLUCION DE IODO SOBRE LA DE POLIVINILPIRRIDONA MANTENIENDO LA MEZCLA A UNOS 50 GRADOS C. SE EVAPORA EL CLOROFORMO Y LA MASA QUE QUEDA SE DESMENUZA POR METODOS FISICOS HASTA ALCANZAR EL TAMAÑO DESEADO, CON LO QUE FINALIZA EL PROCESO.