CIP-2021 : C07C 229/06 : con un solo grupo amino y un solo grupo carboxilo unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/06 · · · con un solo grupo amino y un solo grupo carboxilo unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación.
(14/08/2013) Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes:
a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo,
b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y
c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener…
AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMPLEJOS METALICOS CON UN CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA DE TUMORES Y EN LA RADIOLOGIA INTERVENCIONAL.
(01/09/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., RADUCHEL, BERND.
LA INVENCION TRATA DE UNOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNOS COMPLEJOS METALICOS PERFLUORALQUILIZADOS DE FORMULA GENERAL (I), DEL RF-L-A Y DE SU EMPLEO EN LA TERAPIA DE TUMORES Y LA RADIOLOGIA INTERVENCIONAL, SIENDO RF UNA CADENA DE CARBONO PERFLUORADA RECTA O ARBORESCENTE CON LA FORMULA CNF2NX, EN DONDE X ES UN ATOMO TERMINAL DE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O HIDROGENO Y N UN NUMERO DEL 4 AL 30; L ES UN GRUPO LIGANTE Y A UN COMPLEJO METALICO O LAS SALES ORGANICAS Y/O INORGANICAS DE BASES O AMINOACIDOS O AMIDAS AMINOACIDAS DE ESTE. L Y A ESTAN DEFINIDAS CON MAS DETALLE EN LA DESCRIPCION.
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
ENIANTINAS Y DERIVADOS DE ENIANTINA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, KURKA, PETER, DR., SCHERKENBECK, JURGEN, MULLER, HARTWIG, LONDERSHAUSEN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.
NUEVO AGENTE QUELANTE, COMPUESTO COMPLEJO CONSTITUIDO POR DICHO AGENTE Y UN ATOMO METALICO, Y AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
(16/12/1997). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORI, FUMIO, THE GREEN CROSS CORPORATION CENTRAL, OKANO, TADASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MURAKAMI, KAZUKI, THE GREEN CROSS CORPORATION, SHINTOME, MASAKAZU, THE GREEN CROSS CORPORATION, MUKAI, HIROMICHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MIYAGI, IKUKO, THE GREEN CROSS CORPORATION, IMAGAWA, TAKASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, KIM, SANG-WON, MARUKAWA, TARO, KOZUKA, TAKAHIRO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I), UN COMPUESTO COMPLEJO COMPUESTO DEL COMPUESTO ANTEDICHO Y UN ATOMO METALICO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE COMPLEJO, DONDE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R3, R4 , R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI O (II), DONDE N REPRESENTA 0 O 1, X REPRESENTA -NH O -O-, Y REPRESENTA ALQUILENO, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO, Y B REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO, SIEMPRE QUE DOS O TRES DE LOS GRUPOS R3, R4, R5 Y R6 SEA HIDROXI Y QUE CUANDO DOS DE ESTOS SEAN HIDROXI, ENTONCES OS CASOS DONDE R3 Y R5 SON HIDROXI Y CUANDO R4 Y R6 SON HIDROXI SE EXCLUYEN. EL COMPUESTO MENCIONADO EN PRIMER LUGAR ES UTIL COMO AGENTE QUELANTE Y EL COMPUESTO COMPLEJO TIENE EXCELENTES CPARACTERISTICAS COMO MEDIO DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGEN DE DIAGNOSTICO.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL L-CARNITINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, QUE CONTENGAN LO MISMO.
(01/10/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, BAGOLINI, CARLO ALBERTO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TETRAACETILETILENODIAMINA.
(01/12/1991). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: CARDUCK, FRANZ-JOSEF, KOSTER, KLAUS.
LA TETRAACETILETILENODIAMINA CRUDA (TAED), COMO SE OBTIENE EN LA PREPARACION EN FORMA CRISTALINA, SE CONVIERTE EN UNA FORMA INCOLORA E INODORA, COMO LA QUE SE NECESITA PARA EMPLEARLA EN DETERGENTES Y BLANQUEADORES, MEDIANTE LAVADOS SUCESIVOS CON ACIDO ACETICO Y CON AGUA Y SUBSIGUIENTE SECADO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INHIBIDORES DE CORROSION PARA SISTEMAS ACUOSOS A BASE DE BENZOILALANINAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INHIBIDORES DE CORROSION PARA SISTEMAS ACUOSOS A BASE DE BENZOILAMINAS. CONSISTE EN ACILAR UN ALQUILBENCENO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL INTERMEDIO (III) QUE, POR REACCION POSTERIORT CON UNA AMINA MNR3R4 CONDUCE AL PRODUCTO (I), EN LOS QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CON 2 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE HIDROXIALQUILENO, ALCOXIALQUILENO, CARBOXIALQUILENO O ALQUILAMINOALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN EL RADICAL ALQUILENICO Y EN EL ALQUILICO, QUE PUEDEN ESTAR CERRADOS FORMANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS. COMPRENDE TAMBIEN SUS SALES ALCALINAS Y AMONICAS CON AMONIACO, MONODI-Y TRIETANOLAMINA.