CIP-2021 : C07D 491/044 : con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/044 · · · con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FURO (3, 4-C) PIRININA NO RACEMICOS.
(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: ECK, CHARLES.
METODO PARA PREPARAR DERIVDOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA NO RACEMICOS DE FORMULA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPINALCANOICOS Y ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ B,E OXEPINALCANOICOS".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPINALCANOICOS Y ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ _[B, E AXEPINALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO, A LOS QUE ESTA UNIDO, SIGNIFICA UN ANILLO BENCENICO HETEROARILICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R SIGNIFICA ALCOHILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N SIGNIFICA 0, 1, 2 O 3. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 50 Y 150 GRADOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R , R , R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO O HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, EVENTUALMENTE HALOGENADO, Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO FUERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIFLOGISTICAS Y ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONITRILOS AZATETRACICLICOS.
(01/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONITRILOS AZATETRACICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICCION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DIESTER REACTIVO DEL DIETANOL, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 130C. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO CON UN CIANURO ALCALINO O DE METAL PESADO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTE Y A TEMPERATURA ENTRE 80 Y 250C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO.
(16/04/1979). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR C.LTD.
Procedimiento para producir derivados del ácido propiónico. Es un objetivo de esta invención proporcionar un derivado del ácido propiónico que posee una fuerte acción antiinflamatoria. Otro objetivo es proporcionar un nuevo proceso para producir los derivados del ácido propiónico.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROQUINOLINAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.