CIP-2021 : C07D 215/227 : un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/227 · · · · · un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINCLONA.
(01/01/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Nuevos compuestos que se pudiesen emplear como medicamentos. Los derivados de quinolona con buena compatibilidad, poseen valiosas propiedades farmacológicas. Así muestran especialmente efectos inhibidores de la agregación de tromocitos. Se presentan propiedades reductoras del azúcar de la sangre y antiflogísticas, que asimismo se pueden determinar según métodos para ello usuales. Los derivados de quinolona de fórmula I se pueden emplear, por lo tanto, como medicamentos en la medicina humana y veterinaria. Además se pueden utilizar como productos intermedios para la obtención de ulteriores medicamentos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLONPROPIONICOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBOESTIRILOS BICICLICOS Y TRICICLICOS.
(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Se describe la benzoquinolizinas como agentes antihipertensivos; el siguiente compuesto es ilustrativo: **(Fórmula)** Muchos agentes antihipertensivos actuales producen efectos secundarios indeseables debido a su mecanismo de acción. Por ejemplo, la guanitidina es un bloqueador de la neurona adrenérgica, la mecamilamina es un bloqueador de los ganglios, la fenoxibenzamina es un bloqueador de los receptores alfa- adrenérgicos y la reserpina es un agotador de la catercolamina. Todos estos mecanismos de acción son indeseables debido a los graves efectos secundarios producidos. Los compuestos de esta invención reducen la presión sanguínea mediante un mecanismo adecuado de acción, a saber, la vasofilatación periférica directa y, por lo tanto, presentan claras ventajas sobre los agentes antihipertensivos de acción indeseable antes citados.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLONPROPIONICOS.
(16/03/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de heterociclos aminoalcohílicos de la fórmula Q - CnH2N-NH-R en la que Q representa uno de los radicales **(Fórmula)** en los que R1 y R2, que también pueden ser iguales, significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, trifluorometilo o conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 representa también amino; A representa un radical bivalente NR3 (con R3 igual a hidrógeno o alcohilo), OCH2 (estando el oxígeno unido con el anillo bencénico), -0- o -CH2- -CH2-.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOAMIDA.
(01/01/1978). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de benzocicloamida. Un objeto de esta invención es proporcionar nuevos derivados de benzocicloamida que son útiles como preventivos de la trombosis y la embolia. Otro objeto de esta invención es proporcionar una composición farmacéutica que comprende los nuevos derivados de benzocicloamida como ingrediente activo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLONALCANOICOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS CARBOSTIRILO.
(01/05/1976). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
