CIP-2021 : C07D 277/64 : con solamente radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos en posición 2.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 277/00 › C07D 277/64[3] › con solamente radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/64 · · · con solamente radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/07/2000) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR Y R2 ES UN CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN METODO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO SUCCINAMICO DE LA FORMULA (I) DE LA INVENCION…
DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.
(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.
DERIVADO DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDA , PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y APLICACION DEL MISMO.
(16/10/1999) UN DERIVADO DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDAS REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LAS FOSFORILASAS DE PROTEINAS TALES COMO LA QUINASA PROTEINA C Y LA QUINASA MIOSINA DE CADENA LIGERA, UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UNA COMPOSICION MEDICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA TRATAR O PREVENIR EL ASMA SOBRE LA BASE DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FOSFORILASA DE PROTEINA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE TROPOLONA Y COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, ITOH, NORIIE, KUNIHARA, MINEO, KUSHIDA, HIROSHI, MC WHORTER, WILLIAM, W., NOMURA, SYUNJI, OZAWA, KAZUNORI, TSUZUKI, TAZUO.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE LA TROPOLONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE PIPERACINIL O DE BENZOTIAZOLIDINIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS, INCLUYENDO ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
COMPONENTE HETEROCICLICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: HAYASHI, YOSHIO, UBASAWA, MASARU, 2-506 MOAKURESUTO-TAMAGAWA-GAKUEN, KADOWAKI, SHUITIRO, 17-402 GURIIN-HIRU-KAMOSHIDA.
UN NUEVO COMPONENTE HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C4-C6, UN ALCOXIALQUILO C2-10, ALQUENIL C3-15; ARALQUIL C7-C12, ALQUINIL C3-C10, ALCADIENIL C4-C12, ALCATRIENIL C6SENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6, FENILO O TOLILO, O R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE CON UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SON APTAS LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS. LA COMPOSICION DESCRITA TIENEN EL EFECTO DE INHIBIR LIPOXIGENASA Y SUPRIMIR LA FORMACION DE LEUCOTRIENOS Y, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFLAMACION, REUMATISMO Y VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO NAFTALENPROPIONICO.
(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN, BICKSLER, JAMES JACOB.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A ES UN ALQUILO DE 3 A 19 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUIL (DE CADENA CORTA) VINILO, DIHALOVINILO, DIFENILVINILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO (II) O (III); X ES N O CR; Z ES -CR=CR-, -CR=N, -N=CR-, -NR-, S O O; R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R1 ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 YR2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO BENCENICO; Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NASOBRONQUIALES CON OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS MEDIATIZADOS POR LEUCOTRIENO, TALES COMO RIMITIS ALERGICA, ASMA BRONQUIAL ALERGICA Y SIMILARES, EN LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, ARTRITIS REUMATOIDE, ASI COMO EN OTRAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Y COMO AGENTES CICLOPROTECTORES. TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS.
(01/04/1990). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES JACOB, KEES, KENNETH LEWIS, PATTISON, THOMAS WOOLFORD.
COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CR O N CUANDO N=1; X ES O, S, NR O CR CUANDO N=0; R ES H O ALQUIL INFERIOR; Y ES - CH2 - , - S - , - O - O - N - Y A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Z ES CH O N; R1 ES HALO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES H O HALO; R3 ES H O HALO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES NAFTIL, Y ES - O - Y N=0, Y X ES DISTINTO DE S. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO EN PROCESOS INFLAMATORIOS COMO LOS NASO - BRONQUIALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES.
METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO DE FORMULA (II) DONDE AR ES UN RADICAL AROMATICO Y Q PUEDE SER OH O CL, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO; X ES NH, O O S. POSTERIORMENTE EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A CICLACION DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. ALTERNATIVAMENTE Y CUANDO LA POSICION DEL SUSTITUYENTE -NH2 ESTA OCUPADA EN EL COMPUESTO (III) POR -CH3, EL INTERMEDIO DE REACCION SE SOMETE A BROMACION ANTES DE LA CICLACION. OBTENIENDOSE COMO PRODUCTO DE REACCION EL COMPUESTO (I) DONDE R1 REPRESENTA -CH3, -CH2OH, -CO-R3 SIENDO R3 HIDROGENO O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y ES CH O N Y X PUEDE REPRESENTAR O, S O -NR8 DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMAGENES EN RELIEVE.
(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN DISOLVER EN UN DISOLVENTE UNA COMPOSICION DE UN COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE Y HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE L ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA CO-(R1)N(CX3)M, M ES UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ATOMO DE AZUFRE, ELENIO U OXIGENO, UN GRUPO DIALQUILMETILENO U OTROS, R ES UN RADICAL ALQUILO, ARALQUILO O ALCOXIALQUILO, R1 ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, Y N 0 Y M 1 O N 1 Y M 1 O 2; APLICAR LA SOLUCION OBRENIDA EN UN SOPORTE DE CAPAS; EXPONER LA CAPA A UNA IMAGEN REACCIONANDO EL COMPUESTO ETILENICAMENTE NO SATURADO CONTENIDO EN LA FORMULA (I) CON EL PRODUCTO DE FOTORREACCION DEL COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE; Y LAVAR LOS SECTORES SOLUBLES DE LA CAPA, QUEDANDOSE LOS SECTORES DE LA CAPA INSOLUBLES EN EL SOPORTE DE CAPA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES.
(16/11/1977). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.
Resumen no disponible.