(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.

LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).

(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, YAMADA, YOKO, NAKAMURA, SHINICHI, SAKAIGAWA, AKIRA, TASHIRO, YASUMASA, AOKI, YOSHIO.

EL COMPUESTO MESOMORFICO VIENE DADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA UN GRUPO ALKYL CON 1 8 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE ALKYL CON 1 MENTE Z ELEVADO A 1 Y Z (AL CUADRADO) REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE -H, -CH SUB 3, -OCH SUB 3, -CN O HALOGENO; M Y N REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE O, 1 O 2 Y P REPRESENTA 1 O 2 CON LA CONDICCION DE QUE M + N + P = 2 O 3; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -O-, O Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE -CH SUB 2)-, -OCH SUB 2-, O Y C REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.

UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: JONES, GRAHAM PETER.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZILPIRIMIDINA Y BENZILTRIACINA HERBICIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CH= O -N=; R1 REPRESENTA UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O UN GRUPO ARIL O UN GRUPO ARALQUIL SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R3 REPRESENTA CIANO O UN GRUPO -COOR O -CONRR', DONDE R Y R' PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O ARALQUIL; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, AMINO O HALOGENO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.

UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.

(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, KATAGIRI, KAZUHARU, NAKAMURA, SHINICHI, KAMEI, MASANAO.

UN DERIVADO DE FLUOROALCANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 16 C, C* DENOTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, R' DENOTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; LOS CICLOS A,B Y C DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO FENILENO, UN GRUPO CICLOHEXILENO O UN GRUPO PIRIMIDINILENO; P ES 0 O 1; Q ES 0 O 1; CUANDO P ES 1, R ES CERO O 1; Y L, M Y N SON RESPECTIVAMENTE CERO O UN ENTERO POSITIVO QUE SATISFACE LA RELACION DE L+M+N IGUAL O MAYOR DE 1. EL DERIVADO DE FLUOROALCANO TIENE UN ATOMO DE FLUOR QUE PROPORCIONA UN GRAN MOMENTO DIPOLAR Y ESTA DIRECTAMENTE CONECTADO A UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, POR LO QUE PROPORCIONA UNA ALTA VELOCIDAD DE RESPUESTA CARACTERISTICA A TRAVES DE UNA POLARIZACION ESPONTANEA AUMENTADA CUANDO ESTA CONTENIDO EN UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO FERROELECTRICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, REYNOLDS, CHARLES HOWARD, SHARMA, ASHOK KUMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS 2-CIANO -2(FENIL O NAFTIL)-2-ETIL-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE PIRIMIDINILO, PIRAZINILO Y PIRIDAZINILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINOXI O FENILO, NAFTILO, FENILALQUILO Y FENOXI QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS Y AR ES FENILO O NAFTILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, QUE SON NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS COMO FUNGICIDAS EN PARTICULAR FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: TEUNISSEN, ANTONIUS, JACOBUS, JOSEPHUS, MARIA, KLOP, WILLEM, DELAHAYE, HUBERTUS JOHANNES ALOYSIUS VICTOR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA 2-ALQUIL -1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, A PERTIR DE 1,3-DIAMINOPROPANO Y UN ACIDO ALCANODICARBOXILICO, EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO DE DICHO ACIDO ES EL GRUPO R ANTES INDICADO. EN ESTE PROCESO LOS MATERIALES DE PARTIDA SE HACEN REACCIONAR EN FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR OXIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 250 Y 450 GRADOS C Y A A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA SE RECUPERA LA 2-ALQUIL-1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA.

(01/01/1986). Solicitante/s: VYZKUMNY USTAV TEXTILNIHO ZUSLECHTOVANI.

METODO MEJORADO PARA ACABAR Y LAVAR LOS TEÑIDOS Y/O ESTAMPADOS EN MATERIALES TEXTILES QUE CONTIENEN FIBRAS DE CELULOSA. CONSISTE EN TRATAR LA TELA DE MATERIAL TEXTIL TEÑIDO Y/O ESTAMPADA A UNA TEMPERATURA DE 10 A 100JC MEDIANTE SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 0,1 A 50 G.LC1 DE LOS POLIELECTROLITOS CATIONICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENE UN GRUPO ESTRUCTURAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN ENTERO DE 1, 2 O 3; K ES UN ENTERO DE 1 O 2; N ES UN ENTERO DE 2 A 10; S ES UN ENTERO DE 1, 2, 3 O 4; X ES UN RESIDUO ANIONICO DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE; Y M ES UN RESIDUO HETEROCICLICO; ESTO PERMITE MARCADOS EFECTOS AL SEPARAR LA PORCION HIDROLIZADA DE TINTES REACTIVOS DE FIBRAS DE CELULOSA DESPUES DE TEÑIR O ESTAMPAR, Y MEJORAR LA SOLIDEZ DEL TINTE MEDIANTE OTROS TINTES ANIONICOS, CUANDO SE USAN SERIES RECIENTEMENTE PROPORCIONADAS DE POLIELECTROLITOS CATIONICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENE UN GRUPO DE FORMULA (I).

(01/04/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AROXI-PIRIMIDINIL-ALCANOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA NAFTILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AROXICETONAS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON PIRIMIDINIL-HALUROS, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z SIGNIFICA HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ORGANICO DE METAL ALCALINO.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y PARA COMBATIR LOS HONGOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 1 A 5 Y R, R , R , R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LA ACCION FITOTOXICA DE LOS HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION ENTRE UNA FENILAMIDINA DE FORMULA (II) EN DISOLUCION BASICOALCOHOLICA Y UN ESTER DIETILICO DE ACIDO MALONICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R W Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar imidazolil-0,n-acetales acilados, de formula (**formula**) en al que R es alquilo, alquenilo, alquimilo, cicloalquilo, halogenoalquilo, fenilo y fenoxialquilo eventualemnte sustituid; alquilamino, dialquilamino; o fenilamino eventualmente sustituido, x es halogeno, alquilo, cicloalquilo, alcoxi, halogenoalquilo, alquiltio, alcoxicarbonilo, fenilo y fenoxi eventualmente sustituidos, fenialquilo eventualmente sustituido; amino, ciano, o nitro, y n es un numero entero de 0 a 5; y sus sales fisiologicamente tolerables asi como sus complejos metálicos.

(01/01/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de pirimidina, de la fórmula general: **(Fórmula)** en la que cada uno de los símbolos X representa un átomo de nitrógeno y cada uno de los símbolos Y y Z representa -CH- o cada uno de los símbolos Y representa un átomo de nitrógeno y cada uno de los símbolos X y Z representa -CH- o cada uno de los símbolos Z representa un átomo de nitrógeno y cada uno de los símbolos X e Y representa -CH- y uno de los símbolos R1 y R2 representa un grupo de ciano y el otro representa un grupo alquílico de cadena lineal conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono, un grupo alcoxílico de cadena lineal conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono o un grupo alcanoiloxílico de cadena lineal conteniendo de 2 a 7 átomos de carbono.

(01/03/1977). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.