CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ETILENO Y AGENTES PLAGUICIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R2 SE SELECCIONA ENTRE RADICALES MONOCICLICOS, HETEROCICLICOS BICICLICOS O TRICICLICOS EN LOS QUE DE 1 A UNOS 3 HETEROATOMOS SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, LOS CUALES ESTAN OPCIOANLMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, ALCOXY INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CARBOXILO, SULFONILO, TRIFLUROMETILO, AMINO, ACILOXY, FENILO Y NAFTILO LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, NITRO, ALCOXI INFERIOR, Y ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE TALES DERIVADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.
HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDAS DE ALFA- Y BETA-AMINOACIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
Procedimiento de preparacion de heteroaril - fenilalaninas.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ARRIGHI, KATIUSCIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GOHRING, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE PIRIDINAS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-7} O ALCOXI C SUB,1-7}, A SIGNIFICA R SUP,4} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-7}, O UN RESIDUO CARBANIONICO DEL DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA III EN EL QUE B Y B' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - C(O)R SUP,5}, EN EL QUE R SUP,5} ES ALQUINILO O ARILO.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 2 , CADA UNO INDIVIDUALMENTE, REPRE SENTAN AMINO O ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 O A 7 ; B REPRE SENTA HIDROGENO EN A 4 , A 5 Y A 6 ; (I) EN A SUP,1 A 6 ; ALCOXI INFERIOR EN A 4 - A 6 ; Y ALQUILO INFERIOR, ESTIRILO, FENILETINILO O BENZOILOXI - ALQUILO INFERIOR EN A 1 Y A 2 ; N REPRESENTA 0-2; M, P REPRESENTAN 0, 1 Y R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, NITRO O ALCOXI INFERIOR. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, A CUYO TIPO PERTENECEN LAS ENFERMEDADES PSICOTICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA.
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/12/2000) COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS, DE FORMULA DONDE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON LOS ENTEROS 0 Y 1, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA 0 O 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C 1 - C 4 ), Y ALCOXI(C 1 - C 4 ); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO(C 1 C 12 ), AL COXI(C 1 - C 12 ), HALOALQUILO(C 1 C 12 ), ALQUENILO(C 2 - C 12 ), ALQUINILO(C 2 - C 12 ), ALCOXI(C 1 - C 12 )ALQUILO(C 1 C 12 ), CICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), HALOCICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUILO(C 1 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUENILO(C 2 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUINILO(C 2 - C12 ), ALQUIL(C 1 C 12 )CICLOALQUILO(C…
DERIVADOS DE ETER DE O-BENZILOXIMA Y SU USO EN COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.
LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-2-ARILETANOLES Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, KYSELA, ERNST, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOLES DE LA FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE 1 HASTA 5 VECES, IGUAL O DIFERENTE, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER: HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE HIDROGENA UN {AL} HIDROXICETOXIMA DE LA FORMULA (II) EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA DADO, CON NIQUEL RANEY O COBALTO RANEY EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CATALITICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVO 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOL Y NUEVO {AL} - HIDROXI - CETOXIMA.
DERIVADOS DE N-(BENCILOXI SUSTITUIDO EN ORTO)IMINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, ACARICIDAS O INSECTICIDAS.
(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, EATON, MICHAEL ANTHONY WILLIAM.
SON DESCRITOS COMPONENTES EN LA FORMULA , EN DONDE Y ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES UN GRUPO ARIL MONOCICLICO O BICICLICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N(R4)ALQUIL; X ES -O-, -S-, O -N(R5)-, DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES -O 6-PIRIDAZINIL; Y LAS SALES, SOLVATES, HIDRATOS, Y SUS NOXIDOS. LOS COMPONENTES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADO DE IMINOSULFONILUREA Y HERBICIDA.
(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.
UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN, MARTIN, ANN.
FUNGICIDAS. COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: EN LAS CUALES A, R1, R2, Y R5 TENGAN VARIOS VALORES ESPECIFICADOS, SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS QUIMICOS AGRICOLAS DESCRITOS EN EP-A-370629.
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO UTILES COMO FUNGICIDAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PILKINGTON, BRIAN LESLIE, DE FRAINE,PAUL JOHN.
UN COMPUESTO FUNGICIDA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE BIEN: A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, FENOXI, NITRO O CIANO; Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES ISOQUINOLINA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA MIENTRAS QUE EL OTRO ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOGENO O CIANO; O BIEN A ES HIDROGENO, R2 ES METILO Y R1 ES 4-TERC-BUTILPIRID-2-ILO , 4-TERC-BUTILPIRIMIDIN-2ILO , 5-METIL-6-ISO-PROPOXIPIRIMIDIN-4-ILO O 4-(CLOROFLUORALQUIL C14)PIRID-2-ILO.
COMPUESTOS QUIRALES DE CRISTAL LIQUIDO QUE TIENEN UNA PORCION TERMINAL DE PERFLUOROETER.
(16/08/1998). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JANULIS, EUGENE P., JOHNSON, GILBERT C., RADCLIFFE, MARC D., SAVU, PATRICIA M., SNUSTAD, DANIEL C., SPAWN, TERENCE D.
COMPUESTOS QUIRALES DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIENDO FLUOR CON: A) UN APARTE TERMINAL FLUOROCARBURO ALIFATICO CON AL MENOS DOS ATOMOS CATENARIOS DE OXIGENO DE ETER; B) UNA PARTE TERMINAL DE HIDROCARBURO QUIRAL ALIFATICO HIDROCARBONADA; Y C) UN NUCLEO CENTRAL CONECTADO CON LAS PORCIONES TERMINALES. LOS COMPUESTOS TIENEN MESOFASES ESMECTICAS O MESOFASES ESMECTICAS LATENTES Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN DISPOSITIVOS DE PANTALLAS DE CRISTAL LIQUIDO.
RECUBRIMIENTOS ESTABILIZADOS CONTRA EL DETERIORO CAUSADO POR LA LUZ, EL CALOR Y EL OXIGENO.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VALET, ANDREAS, BIRBAUM, JEAN-LUC, DR., RYTZ, GERHARD.
RECUBRIMIENTOS ESTABILIZADOS CONTRA EL DETERIORO CAUSADO POR LA LUZ, EL CALOR Y EL OXIGENO. LOS RECUBRIMIENTOS CONTIENEN A) UN LIGANTE A BASE DE UN POLIMERO ORGANICO Y B) COMO ESTABILIZADOR CONTRA EL DETERIORO CAUSADO POR LA LUZ, EL CALOR Y EL OXIGENO, UNA 2-(2'-HIDROXIFENIL)-1 ,3-PIRIMIDINA DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS RESTOS R1 A R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, PRESENTAN UNA EXTRAORDINARIA ESTABILIDAD CONTRA LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA LUZ, EL OXIGENO Y EL CALOR. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IB DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 13 SON INDICADOS EN GENERAL PARA LA ESTABILIZACION DE MATERIAL ORGANICO.
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC, DIFFERDING, EDMOND, STANEK, JAROSLAV.
COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.
DISPOSITIVO DE PRETENSADO.
(01/07/1996). Solicitante/s: KRUPP CORPOPLAST MASCHINENBAU GMBH. Inventor/es: LINKE, MICHAEL, ALBRECHT, PETER, PETERKO, MAREK.
EL MECANISMO SIRVE PARA APLICAR UN PRETENSADO A UNOS ELEMENTOS DE CONFORMACION POR SOPLADO SUJETOS POR UNOS SOPORTES PARA MOLDES. LOS ELEMENTOS DE CONFORMACION POR SOPLADO LIMITAN ENTRE SI EN LA ZONA DE UNA JUNTA DE SEPARACION, DELIMITANDO CADA CUAL EN SU ZONA UN ESPACIO INTERIOR PREVISTO PARA LA CONFORMACION DE UN RECIPIENTE FABRICADO SEGUN UN PROCEDIMIENTO DE SOPLADO. EN UN ELASTOMERO SE ENCUENTRA EMBUTIDO LOCALMENTE, COMO MINIMO, UN ELEMENTO DE POSICION , RODEADO CON CIERTA SEPARACION POR UN ELEMENTO DE CIRCUNVALACION . ENTRE EL ELEMENTO DE CIRCUNVALACION Y EL ELEMENTO DE POSICION SE HA DISPUESTO AL MENOS UNA PARTE DEL ELASTOMERO PARA FORMAR UNA UNION ELASTICA.
DERIVADOS DEL ACIDO 3 - DESMETIL - MEVALON, PROCESO DE SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.
DERIVADOS DE GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
HETEROCICLACETONITRILOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, SZAPACS, EDWARD, MICHAEL, REYNOLDS, CHARLES HOWARD.
SE PRESENTAN HETEROCICLACETONITRILOS QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE HONGOS, ESPECIALMENTE DE ASCI DE BUTINIRATO Y ASCI DE UNITUNICATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE AR SUB 1 Y AR SUB 2 SON GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO DE SEIS MIEMBROS; N ES UN ENTERO 2 O 3, Y LOS ENANTIOMORFOS ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, SALES DE ADICION ACIDAS Y COMPLEJOS METALICOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS (ARILALQUIL SUSTITUIDOS).
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, LARGE, MICHAEL STEWART.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.
