CIP-2021 : C07D 251/30 : Solamente átomos de oxígeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/30 · · · · Solamente átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION ABSORBENTE DE HIDROGENO.

(16/06/2007). Solicitante/s: SAES GETTERS S.P.A.. Inventor/es: MONTANARI, FERNANDO, UNI. DI MILANO, QUICI, SILVIO, UNI. DI MILANO, MANFREDI, AMEDEA, UNI. DI MILANO, VILLA, ELENA, UNI. DI MILANO, DELLA BIANCA, SERENA, SEALEDAIR, TOIA, LUCA.

Una composición absorbente de hidrógeno que com-prende una substancia orgánica no saturada y un catalizador de hidrogenación, caracterizada porque la substancia orgánica no saturada es un compuesto que tiene la fórmula general A ó A', un dímero o polímero de la misma o un copolímero, en el cual una de las unidades estructurales tiene la fórmula general A ó A': en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno o grupos hidrocarburo que opcionalmente comprenden uno o más heteroátomos, estando seleccionado por lo menos uno entre R1, R2 y R3 del grupo formado por alquenilo, alquinilo, arilalquenilo y aril-alquinilo, opcionalmente comprendiendo uno o más hetero-átomos.

1,3,5-TRIAZIN-2,4,6-TRIONAS , PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONATROPINA.

(16/07/2006) Un compuesto que tiene la siguiente estructura o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables, n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son el mismo o diferentes e independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C(R8)(=NR9) o -C(NR10R11)=(NR9); o R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo o un heterociclo sustituido; R3a y R3b son el mismo o diferente y, en cada caso, independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido,…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

(01/04/2005) Derivados de ácidos carboxílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R significa tetrazol o un grupo COOH, y los demás substituyentes tienen el siguiente significado: R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Xnitrógeno o CR14, donde R14 significa hidrógeno o alquilo, o CR14 forma junto con CR13 una cadena de alquileno o alquenileno de 5 o 6 eslabones, como por ejemplo -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, en la que, respectivamente, un grupo metileno puede estar substituido por oxígeno o azufre, como -CH2-CH2-O-, -CH=CH-O-, -CH2-CH2-CH2O-, -CH=CH-CH2O-, en especial hidrógeno, -CH2-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -C(CH3)=C(CH3)-O-, CH=C(CH3)0-0 C(CH3)=C(CH3)S; R 3 los grupos alquilo con 1 a 4 átomos…

DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…

COMPUESTOS AMINICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEPHEN, MARK, LAZZARI, DARIO, ZAGNONI, GRAZIANO.

Compuestos amínicos estéricamente impedidos. Se describen productos que contienen 5-85% de un grupo (a-1-a) y/o (A-1-b) y 15-95% de un grupo (A-2), siendo la suma total de los grupos (a- 1-a), (A-1-b) y (A-2), el 100%. La invención se refiere también a composiciones que contienen un material orgánico susceptible de degradación por la luz, el calor o por oxidación, y un producto de la invención. Estos productos son útiles como estabilizadores de la luz, estabilizadores térmicos y estabilizadores de oxidación para materiales orgánicos, particularmente polímeros sintéticos.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KLING, ANDREAS, WERNET, WOLFGANG, MULLER, STEFAN, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R{SUP,6}, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA O DE TRIAZINA Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.

(01/09/2001). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MASAHIRO, KAWAMURA, NORIHIRO, TAMARU, MASATOSHI, TACHIKAWA, SHIGEHIKO, YOSHIDA, RYO, TAKABE, FUMIAKI.

UN DERIVADO DE PIRIMIDINA O DE TRIACINA Y SU SAL, CUYO DERIVADO DE PIRIMIDINA O TRIACINA TIENE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA OR ELEVADO 3 (EN DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA SR ELEVADO 6 (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA (EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), O UN GRUPO IMIDAZOLILO: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; A Y B REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, ETC.; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC.; Y Z REPRESENTA UN GRUPO METINO O UN ATOMO DE NITROGENO.

DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.

(16/10/1997) DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 ES EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O CICLOALQUENIL, EVENTUALMENTE ALQUENIL SUSTITUIDO O ALQUINIL, EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO; R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR6, DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 UNA CADENA C3 NO O CADENA C3 ES SUSTITUIDO POR OXIGENO; R3 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO O R3 ES CON R6 DE FORMA CONJUNTA LO INDICADO ANTERIORMENTE PARA LA FORMACION DE UN ANILLO DE…

DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU FABRICACION.

(01/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, SAUPE, THOMAS, DR..

DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X EQUIVALE A OXIGENO O AZUFRE Y Z A CARBONO O NITROGENO, TENIENDO LOS RESTOS R1 HASTA R4 Y A EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS I.

DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.

(16/03/1996) DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE CON LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI Y/O ALQUILTIO; N UNA CIFRA ENTRE 1 Y 3, EN EL CASO DE HALOGENO COMO SUBSTITUYENTE UNA CIFRA ENTRE 1 Y 5 R1 UN RESTO ENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: HIDROGENO; ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ESTANDO SUBSTITUIDOS DADO EL CASO ESTOS RESTOS; DADO EL CASO, CICLOALQUILO O FENILO SUBSTITUIDOS; O R6 CONJUNTAMENTE CON R7 FORMAN UNA POSIBLE CADENA C4 IDA, EN LA QUE UN GRUPO CH2 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR OXIGENO, AZUFRE O AN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINILO ADOPTANDO I LOS VALORES 1, 2, 3 O 4; O UN GRUPO QUE R10 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, I ES 1, 2, 3 O 4 Y K…

UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.

(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…

HERBICIDAS SULFONAMIDAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ASTLES, DAVID PHILLIP, FLOOD, ANDREW, NEWTON, TREVOR WILLIAM, HUNTER, DAVID CALUM.

COMPONENTES DE LA FORMULA: EN EL QUE A ES NITROGENO O CR5; R1,R2 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, FORMIL, CIANO, CARBOXI O AZIDO, O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ALQUENILTIO,ALQUINILTIO , ARILTIO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, AMINOXI O DIALQUILIMINOXI; R3 ES HIDROGENO, O ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, HERETOCICLICO, ARALQUIL O ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y R4 ES ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O HETEROCICLIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.

DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE.

(01/01/1995) DERIVADOS DE ACIDO ALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE DE FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1 ES HIDROGENO, SUCCINILIOMINOOXI; C1 - C10 ALCOXI SUSTITUIDO; HETEROARIL DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO EN SU CASO; UNRESTO - OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO (SUSTITUIDO), C3 - C6 - ALQUENILO O C3 - C6 - ALQUINILO;, O UN RESTO ON = CR7R8, DONDE R7 Y R8 PUEDEN SER C1 - C20 - ALQUILO (SUST.), FENILO O JUNTOS REPRESENTAN UN C3 - C12 - ALQUILENO (SUST.); R (AL CUADRADO) , R3 SON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOGENALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 - HALOGENALCOXI Y/O C1 - C4 ALQUILTIO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y, Z ES NITROGENO O = CH -; R4 ES HALOGENO, C1 - C4…

DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.

DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., WUERZER, BRUNO, DR., ROHR, WOLFGANG, DR., KEUKENHOEHNER, THOMAS, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.

DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,5-TRIAZINTRIONAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3,5-TRIAZINTRIONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A ISOCIANATOS DE FORMULA (II) CON UREAS DE FORMULA (III), PARA OBTENER BIURETOS DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON CARBONATOS DE DIALQUILO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE BASES FUERTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (VI) O ARILO; R1 Y R2, HAL, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; R3, ALQUILO; R4, NITRO, AMINO O ALQUILTIO; R5, R6, R7, R8, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL O ALQUILO E Y, O, S O -SO2-. SE UTILIZAN COMO FOMENTADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5TRIAZINAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(4-FENOXIFENIL)-135-TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 Y R4 REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1' ES HALOGENOALQUILTIO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN AGENTE DE OXIDACION ADECUADO TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO AL 30% EN ACIDO ACETICO ANHIDRO A TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO Y POR SU EFECTO COCCIDIOSTATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5TRIAZINAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXIFENIL)-135-TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 Y R4 REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CARBONILISOCIANATO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R5 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TOLUENO ABSOLUTO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BIS-(CLOROCARBONIL-AMINAS) DE FORMULA R6N(COCL)2 EN LA QUE R6 REPRESENTA ALQUILO EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO Y POR SU EFECTO COCCIDIOSTATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIMEROS MIXTOS DE ISOCIANATOS ORGANICOS.

(16/08/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIMEROS MIXTOS DE ISOCIANATOS ORGANICOS. SE PRESENTA EL COMPONENTE ISOCIANATO MENOS REACTIVO PARA A CONTINUACION INICIAR LA POLIMERIZACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BAJO TRIMERIZACION DE AL MENOS UN 0,1% DE LOS GRUPOS ISOCIANATO; A LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE LE DOSIFICA EL COMPONENTE ISOCIANATO DE MAS ALTA REACTIVIDAD, DICHA DOSIFICACION TIENE LUGAR TAN PRONTO COMO UN 0,5 A 5% DE LOS GRUPOS ISOCIANATO SE ENCUENTRAN EN ESTADO TRIMERIZADO. LOS CATALIZADORES EMPLEADOS ESTAN LIBRES DE FOSFINA. COMO ISOCIANATOS DE PARTIDA SE EMPLEAN DIISOCIANTES ORGANICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ISOCIANATO-ISOCIANURATOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOCIANATO-ISOCIANURATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE DE 20-28 POR 100 DE R1, R2 Y R3, SON HEXAMETILENO Y EL RESTO SON EL RADICAL OBTENIDO POR ELIMINACION DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DEL 1-ISOCIANATO-3,3,5-TRIMETIL-5-ISOCIANATOMETIL-CICLOHEXANO , Y N VALE DE 1 A 7. CONSISTE EN LA TRIMERIZACION DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DE UNA MEZCLA DE DIISOCIANATOS ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACELERADORES DE LA TRIMERIZACION DE ISOCIANATO, HASTA QUE SE HAYAN TRIMERIZADO UN 10-60 POR 100 DE LOS GRUPOS ISOCIANATO, INTERRUMPIENDO LA TRIMERIZACION MEDIANTE DESACTIVACION DEL CATALIZADOR POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE SU DESCOMPOSICION O POR ADICION DE UN INHIBIDOR DEL CATALIZADOR. EL EXCESO DE ISOCIANATO SE ELIMINA POR DESTILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE TRIACINA CONTENIENDO GRUPOS AMONIO CUATERNARIO.

(01/11/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ARIL-AS-TRIAZIN- 3,5 (2H, 4H)-DIONAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-(4-FENOXIFENIL)-1,3 ,5 TRIACINA.

(01/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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