CIP-2021 : C07D 495/14 : Sistemas orto-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 495/14 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,5 TETRAHIDROIMIDAZOTIENOPIRIMIDIN-2-ONAS.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..
1. Un procedimiento para la preparación 1, 2, 3, 5- tetrahidrobimidazotienopirimidin -2- onas de fórmula (I) **(Fórmula-01)** donde uno de los radicales Z1, Z2 o Z3 es un átomo de azufre y los otros dos radicales Z1, Z2 o Z3 representan Ch; R1 y R2 representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo fenilo, un átomo de cloro o bien, unidos, R1 y R2 representan una cadena alquilénica de 3 a 5 átomos de carbono y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV **(Fórmula-02)** donde R4 representa un grupo alquilo inferior, X1 es un átomo de cloro o de bromo y los restantes símbolos tienen los significados dados anteriormente, con amoniaco, para obtener el compuesto de fórmula (I) deseado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(PIRIDOTIENOPIRAZOL) AMIDAS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
1. Un procedimiento para la preparación de nuevas N-(piridotienopirazol) amidas, de fórmula: **(Formula-01)** donde R1 es metilo o etilo; R2 está seleccionado entre ciclohexilo, bencilo, 3-piridilo, 1-adamantilo, haloalquilo C2-5 con 1 a 3 sustituyentes halógeno en una posición distinta de la posición alfa con respecto al grupo carbonilo y los grupos **(Formula-02)** X es H, C1 o F; R3 y R4 están seleccionados independientemente entre H y alquilo C1-3 y R5 está seleccionado entre H y alquilo C1-5; y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4H-S-TRIAZOLO-3,4C-TIENO-2 ,3E-1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevas 4H-s- triazolo[3,4c]tieno[2 ,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** en donde R2 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo con 1 - 3 átomos de carbono Y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, un radical alcohilo con 1 - 4 átomos de carbono o un radical hidroxialcohilo con 2-3 átomos de carbono o ambos radicales forman conjuntamente una cadena de alcohileno de 4 ó 5 miembros, que pueden estar eventualmente sustituida una o dos veces con metilo y pudiendo contener el anillo de 6 miembros eventualmente como otro heteroátomo un átomo de oxígeno, caracterizado porque se deshidrogenan de manera en sí conocida compuestos de la fórmula general **(Fórmula-02)** en donde R2, R3, R4 y R5 tienen los significados mencionados anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4H-S-TRIAZOLO-3,4C-TIENO ,2,3E-1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1980) Procedimiento para la preparación de nuevas 4H-s- triazolo [3,4c]tieno[2,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** en donde R2 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo con 1 - 3 átomos de carbono y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, un radical alcohilo con -1-4 átomos de carbono o un radical hidroxialcohilo con 2 - 2 átomos de carbono o ambos radicales forman conjuntamente una cadena de alcohileno de 4 ó 5 miembros, que pueden estar eventualmente sustituida una a dos veces con metilo y pudiendo contener el anillo de 6 miembros eventualmente como otro heteroátomo un átomo de oxígeno, caracterizado porque se hacen…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLO-TIENO-DIAZEPIN-1-ONAS.
(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de traizolo-tiene-diazepin-1-onas de la fórmula general **fórmula** en la que R1 significa un átomo de cloro, de bromo o de yodo, R2 significa hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 significa hidrógeno o un grupo alcohilo o hidroxialcohilo inferior, que se caracteriza porque se somete a hidrólisis cuidadosa un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que R1 y r2 tienen los significados arriba y Alk significa un grupo alcohilo inferior, y por el hecho de que, si se desea, un compuesto obtenido de esta forma se alcohilo o hidroxialcohila en posición 2 de manera usual.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLO-TIENO-DIAZEPIN-1-ONAS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de triazolo-tieno-diazepin- 1-onas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de cloro, de bromo o de yodo, R2 significa hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 significa hidrógeno o un grupo alcohilo o hidroxialcohilo inferior que se caracteriza porque un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen los significados indicados arriba se hace reaccionar con fosgeno, y por el hecho de que, si se desea, un compuesto obtenido de esta forma se alcohila o hidroxialcohila en posición 2 de manera usual.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-PIPERAZINIL-4H-S-TRIAZOLO (3,4C)TIENO (2,3E)1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-piperazinil-4H-s-triazolo[3 ,4c]tieno[2,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un radical alcohilo, halogenoalcohilo, hiroxialcohilo o dialcohilaminoalcoitilo de cadena recta o ramificado, un radical fenilo eventualmente sustituido con metilo, metoxi, nitro o halógeno o un radical piridilo o pirimidinilo, o el radical R4-CO-; R2 significa hidrógeno, fluor, cloro o bromo; R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo; y R4 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 17 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 2 átomos decarbono, fenilo, tolilo, metoxifenilo, halogenofenilo, nitrofenilo o piridilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-YODO-1-METIL-6-ORTO-CLOROFENIL-4H-S-TRIAZOLO(3 ,4C)TIENO(2,3E)1,4 DIAZEPINA Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de 8-yoydo-1-metil-6-orto- clorofenil-4H-s-triazolo[3 , 4c] tieno [2, 3e] 1,4-diazepina y sus sales por adición de ácido, fisiológicamente compatibles, caracterizado porque la 8-yodo-1-metil-6-orto-clorofenil-tieno[2 , 3f] triazolo [3, 4] 4, 1-oxazepina de la fórmula **(Fórmula)** se desdobla primeramente por medio de un ácido mineral en el átomo de oxígeno del anillo de oxazepina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4) DIACEPIDINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: P HOFFMAN-LA ROCHE & CIE SA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METASULFONAMIDOBENZAMIDA.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4) DIACEPINICOS.
(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de compuestos imidazo[1,5-a][1,4]diacepínicos de la fórmula general **(fórmula)** R{sub,1} se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, alcoxi-alquilo inferior, fenilo substituido, piridilo y aralquilo, R{sub,2} se elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, (OH{sub,2}){n}NR{sup ,13}R{sup,14} en donde n es 1 a 4 y R{sub,13}, R{sup,14} son hidrógeno, alquilo inferior o R{13}, R{sup,14} juntos forman parte de un anillo heterocíclico; R{sub,3} elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4)DIACEPINICOS.
(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOOFFMANN-LA ROCHE & CIE, S. A.
Un procedimiento para la preparación de compuestos imidazo[1,5-a][1,4]diacepínicos de la fórmula general **(fórmula)** R{sub,1} se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, alcoxi-alquilo inferior, fenilo substituido, piridilo y aralquilo, R{sub,2} se elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, (OH{sub,2}){sub,n}NR{sup ,13}R{sup,14} en donde n es 1 a 4 y R{sup,13}, R{sup,14} son hidrógeno, alquilo inferior o R{sup,13}, R{sup,14} juntos forman parte de un anillo heterocíclico; R{sub,3} elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4).
(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOOFFMANN-LA ROCHE & CIE, S. A.
Un procedimiento para la preparación de compuestos imidazo[1,5-a][1,4]diacepínicos de la fórmula general **(fórmula)** R{sub,1} se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, alcoxi-alquilo inferior, fenilo substituido, piridilo y aralquilo, R{sub,2} se elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, (OH{sub,2}){n}NR{sup ,13}R{sup,14} en donde n es 1 a 4 y R{sub,13}, R{sup,14} son hidrógeno, alquilo inferior o R{13}, R{sup,14} juntos forman parte de un anillo heterocíclico; R{sub,3} elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZATETRACICLOS.
(16/04/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1, 5-A) (1, 4) DIACEPINICOS.
(16/12/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTRIAZOLADIACEPINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-4H-S-TRIAZOLO-(3 ,4-C)-TIENE-(2,3-E)-1 ,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4) DIACEPINICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 6-ARIL-4H-S-TRIAZOLO (3,4 C)-TIENO-(2,3E)-1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-BROMO-TIENO-TRIAZOL1 ,4-DIAZEPINAS.
(01/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 6-ARIL-4H-S- TRIAZOLO-(3, 4C)-TIENO-(2, 3E)-1, 4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 6-ARIL-4H-S- TRIAZOLO-(3, 4C)-TIENO-(2, 3E)-1, 4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS CLORADAS POLICICLICAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
Resumen no disponible.