CIP-2021 : C07D 471/10 : Sistemas espiro-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/10 · · Sistemas espiro-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE ESPIRO-HIDANTOINAS RACEMICAS.
(01/11/1994) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN TRES ETAPAS PARA RESOLVER UN COMPUESTO DE ESPIRO-HIDANTOINA RACEMICO EN SUS ANTIPODAS OPTICOS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO RACEMICO CON UN ISOCIANATO ASIMETRICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNCO, DONDE R ES (S)- O (R)-1-FENILETILO, O (S)- O (R)-1-(1-NAFTIL)ETILO , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO UREIDO DIASTEREOMERO; SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERA RESULTANTE EN SUS PARTES COMPONENTES; Y DESPUES CONVERTIR LOS DIASTEREOMEROS UREIDOS SEPARADOS, OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE HIDANTOINA ASIMETRICOS, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOXIDO INFERIOR C1-C4 DE METAL ALCALINO, SEGUIDO POR ACIDIFICACION, CON LO QUE SE OBTIENE EL ISOMERO OPTICO DESEADO. LOS PRODUCTOS FINALES ASI OBTENIDOS, TALES COMO (4S)-(+)-6-FLUOR-2,3-DIHIDRO-ESPIRO…
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRUCHER, HELMUT, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., HAASE, ANTON, DR.
NUEVA OXAZOLIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN RESIDUOS DE HETEROARILOS, QUE CONTIENEN 1 - 4 HETEROATOMOS DE UNO O DE DOS NUCLEOS, HABITUALMENTE NO SUSTITUIDOS O UNA O DOS VECES A TRAVES DE ALCOHIL, ALCOXI, ALCOHILTIO, ALCOHILSULFENILO O ALCOHILSULFONILO CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS, ALCANOILOXI Y / O ALCANOILAMINO CON HABITUALMENTE 1 - 6 - C - ATOMOS, F, CL, BR, OH Y / O CF3 SUSTITUIDOS POR FENILO - BENCILO, R3 Y R4 SIGNIFICAN HABITUALMENTE H, ALCOHIL O ALCOXI CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS F, CL, BR, OH O CF3, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CENTRAL DE LOS NERVIOS, ESPECIALMENTE EFECTOS NEUROLEPTICOS.
ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y ANALOGOS USADAS COMO INHIBIDORAS DE ALDOSA REDUCTASA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS.
LA INVENCION ES RELATIVA A ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO FORMULA I: Y ANALOGAS A ELLA, EN DONDE EL ANILLO DE BENCENO FUSIONADO ESTA REEMPLAZADO POR UN TRIOFENO FUSIONADO, PIRIDINA, O ANILLO DE FURANO, EN DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS Y M, W, X, Y Y Z TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS LAS CUALES RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES.
CIERTOS DERIVADOS DE CICLOALCA-[B]-PIRAZOLO-[3 ,4-D]-PIRIDINA-3-ONA.
(01/07/1994) COMPUESTOS DE LA FORMULA IA O IB, EN LA QUE A REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO DIVALENTE SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTA UNIDO REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CONDENSADO DE 8, 9, 10 O 11 MIEMBROS, ELEGIDO DE ENTRE CICLOOCTENO, CICLONONENO, CICLODECENO, CICLOUNDECENO Y CICLODODECENO; CADA UNO SIN SUSTITUIR O MONO-, DI, TRI- O TETRASUSTITUIDO EN ATOMOS DE CARBONO EN A POR ALQUILO INFERIOR, ALQUILENO INFERIOR, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXI, ACILOXI, OXO, ALCOXI INFERIOR, ARILO O ARILALCOXI INFERIOR; Y CUANDO SE SUSTITUYE EN EL MISMO ATOMO DE CARBONO EN A, DICHO ATOMO DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO POR DOS GRUPOS ALQUILO INFERIORES O DOS GRUPOS ALQUILARILO INFERIORES, O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.
(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGISHI, MASAFUMI, YAMADA, YOSHIHISA, YAMATO, EISAKU, TANI, JUNICHI, KANADA, OSAMU.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINONA. COMPRENDE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (A) HACER REACCIONAR (III) CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR O AMONIACO, (B) SI ES NECESARIO, SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR, (C) OPCIONALMENTE, FORMAR UNA SAL DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE (A Y B). EN LAS FORMULAS RBS1 ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, RBS2, RBS3, RBS4 Y RBS5 (IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI) SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O DOS GRUPOS ADYACENTES DE ENTRE RBS2, RBS3, RBS4 Y RBS5 ESTAN UNIDOS FORMANDO UN GRUPO ALQUILENDIOXI INFERIOR Y LOS DOS GRUPOS RESTANTES REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (III) TIENE APLICACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MUCHAS VENTAJAS PORQUE NO SE PRODUCEN PERDIDAS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN ETAPAS DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION, CON UN RENDIMIENTO GLOBAL SUPERIOR AL 70%.
(16/12/1990). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS Y, Z ES N, LOS OTROS DE ESTOS GRUPOS SON RESPECTIVAMENTE CH, N ES 1,2 O 3; R ES II 1(A,B,C), II2, II3, II4; R1 Y R2 RESPECTIVAMENTE RESTOS FENILO O 2- O 3-TIENILO NO SUSTITUIDOS O MONO O BISUSTITUIDOS CON ALQUILO Y/O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE. R3 Y R4 SON RESPECTIVAMENTE H, ALQUILO O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE, F, CL, BR, OH O CF3, EN LA QUE Y ES CH CUANDO R ES II 1 B, ASI COMO TODAS SUS SALES.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 8-(3-(1,2-BENCISOXAZOL-3-IL)PROPIL)-1-FENIL-1 ,3,8-TRIAZASPIRO(4,5)DECAN-4-ONAS.
(01/12/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-3-(1,2-BENCISOXAZOL- 3-IL) PROPIL-1-FENIL-1,3,8-TRIAZASPIRO 4,5 DECAN-4-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R Y X TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO, A UNATEMPERATURA ENTRE 50JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y EL ALIVIO DEL DOLOR.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO ESPIRO.
(16/05/1977). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO ESPIRO.
(01/12/1976). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL C. LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DIAZOASPÍRICOS.
(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS SUCCINIMIDAS SUSTITUÍDAS.
(01/12/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
