(16/12/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R.

SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPONENTES IDENTIFICADOS COMO ESPIROPIPERIDINAS Y SIMILARES QUE FAVORECEN LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD SE PUEDE UTILIZAR PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA ALIMENTACION Y CONSEGUIR UNA PRODUCCION MAS EFICIENTE DE PRODUCTOS CARNICOS COMESTIBLES, Y EN HUMANOS PARA TRATAR CONDICIONES MEDICAS O FISIOLOGICAS CARACTERIZADAS POR DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO NIÑOS DE POCA ESTATURA CON DEFICIT DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN CON LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DIVULGAN LAS COMPOSICIONES LIBERADORAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: KOSMIN, GERALD, EMMANUEL STATE OF ISRAEL, REPRESENTED BY PRIME MINISTER'S OFFICE, ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, YISHAL, MARCIANO, DANIELE, BARAK, DOV, MESHULAM, HAIM.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPIRO CON UNA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL, POR EJEMPLO, UNA ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA, CON LAS FORMULAS (I,II,III,IV,V,VI,VII ,VIII Y IX) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPUESTOS CUATERNARIOS QUE SE DERIVAN ESTRUCTURALMENTE DE DICHOS COMPUESTOS CON UN ATOMO DE NITROGENO TERCIARIO, ENANTIOMEROS Y SIMILARES, DONDE EL ANILLO A JUNTO EL ATOMO ESPIRO-CARBONO CONSTITUYE UN ANILLO DE PUENTE O NO, QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO DE ANILLO Y TAMBIEN SE DEFINE EL VALOR DE CADA UNO DE LOS OTROS SIMBOLOS EN LAS FORMULAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.

(01/07/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXI, ALQUILIO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R{SUP3} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, (H) REPRESENTA UN HETEROCICLO SATURADO QUE CONTIENE O,S O N EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DIAMIDA ACIDOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE AR ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDINO MONO O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS RADICALES C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, FENILO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, HALOGENOS, UN GRUPO NAFTILO O QUINOLINILO.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, DEMBOFSKY, BRUCE, THOMAS.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} Y Q{SUP,4} TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SU N-OXIDADO Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE SP Y NKA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.

(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., WYMAN, PAUL ADRIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), PROCESOS DE PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME.

SE DESCRIBEN CONMPLEJOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICO CON IONES DE GD, MN O FE CD. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, E.J. UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTES EN DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TANTO LOS COMPLEJOS COMO LOS CONJUGADOS.

(16/03/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.

SE FABRICA TRIAZASPIRODECANON LA GENERAL (I), EN DONDE LOS METILCROMANOS, QUE SON SUSTITUIDOS EN EL GRUPO METIL POR MEDIO DE LOS CORRESPONDIENTES GRUPOS DE SALIDA SE TRANSFORMAN CON TRIAZASPIRODECANONENOS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA MEDICAMENTOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/11/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS.

LA INVENCION SE REFIERE AL 1'4 (1H), 3' LES ADMISIBLES FARMACEUTICAMENTE, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS, Y A LAS PREPARACIONES CORRESPONDIENTES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS QUE RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES MELITUS.

(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., ELLIOTT, JASON M., REMY, DAVID C.

ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.

(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.

(16/05/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CUNKLE, GLEN T., SABRSULA, DONALD J.

DERIVADOS DE KETAL 1 ERIDONA DE FORMULA I-III, SON COMPUESTOS NUEVOS Y EFECTIVOS COMO ESTABILIZADORES DE PROCESOS, PARA PROCESAR POLIMEROS A ELEVADAS TEMPERATURAS, PROPORCIONANDO TANTO UNA BUENA ESTABILIZACION DEL FLUJO DE FUSION COMO UNA BUENA RESISTENCIA CONTRA LA DECOLORACION MIENTRAS DURA EL PROCESO.

(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.

(16/01/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, BUROW, KURT, SCHON, UWE, DR., FARJAM, ARMAN, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH, VARCHMIN, GERDA.

SON PARA LA UTILIZACION DE 3, 7, 9, 9-TETRASUSTITUIDOS 3, 7-COMPUESTOS DE DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS DIURETICOS Y NUEVOS GRUPOS SUSTITUIDOS DE FENILO-ALQUILO EN 3-POSICIONES DADO EL CASO, CONTENIENDO EFECTIVAS COMBINACIONES 3, 7, 9, 9 -TETRASUSTITUIDOS 3, 7-DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO.

(01/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS.

LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO[ISOQUINOLIN-4(1H) ,3'-PIRROLIDIN]-1,2' ,3,5'(2H)-TETRONAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSA Y QUE TIENEN LA FORMULA II DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R2 ES METILO O BENCILO SUSTITUIDO POR DIHALOGENO. EL PROCESO CONSISTEN EN UN METODO DE TRES PASOS DESDE ESTERES DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,3-DIOXO4-ISOQUINLINCARBOXILICO A TRAVES DE LOS DERIVADOS DE 4CIANOMETILO Y 4-2-AMINO-2-OXOETILO DE LOS MISMOS.

(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.

SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.

(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, ARLT, DIETER, PROF. DR., HEINE, HANS-GEORG, DR..

LAS 2,3 TUIDAS PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE LA ALQUILACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LAS NUEVAS DIHIDROPIRANO[2,3-B]PIRIDINAS AMINOMETILSUSTITUIDAS PUEDEN APLICARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/08/1995). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEITMANN, WALTER, SCHON, UWE, DR., MATZEL, UWE.

SE DESCRIBEN SALES 1,5 DE ACIDO FUMARICO DE N,N IDAS DE DIALQUILO BAJO 9,9 TRICAMENTE PURA Y SON PRACTICAMENTE NO HIGROSCOPICAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER F., DR.

AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES QUE CONTIENE 2,2,6,6 - TETRALQUILATADO NITROGENO DONDE EL ATOMO DE NITROGENO ATEMADOS DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON OR, Y LA POSICION CUARTA DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIACION DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADOS LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATO. ALGUNOS DE ELLOS SON NUEVOS COMPUESTOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT.

NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE X, A, Y, T, Z, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA EN PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS, DE LA ATEROESCLEROSIS Y DE LAS PATOLOGIAS EN LAS QUE UNA PEROXIDACION LIPIDICA MEMBRANARIA JUEGA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.