CIP-2021 : C07D 497/10 : Sistemas espiro-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 497/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 497/10 · · Sistemas espiro-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados azaespiro alcano como inhibidores de metaloproteasas.

(14/03/2016) Compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o un enantiómero, diastereómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: A es CONHOH; B es CH2; G es CH2; X es CH2NRb; Y es CH2; M es CO; U está ausente; V es azetidin-1-ilo, 2,5-dihidro-1H-pirrol-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, isoquinol-2-ilo, piridin- 1-ilo, 3,6-dihidropiridin-1-ilo, 2,3-dihidroindol-1-ilo, 1,3,4,9-tetrahidrocarbolin-2-ilo, tieno[2,3-c]piridin-6-ilo, 3,4,10,10a-tetrahidro-1H-pirazino[1,2-a]indol-2-ilo, 1,2,4,4a,5,6-hexahidro-pirazino[1,2-a]quinolin-3-ilo, pirazino[1,2-a]quinolin-3-ilo, diazepan-1-ilo, 1,4,5,6-tetrahidro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-ilo, 1,4,4a,5,6,10bhexahidro- 2H-benzo[f]isoquinolin-3-ilo, 3,3a,8,8a-tetrahidro-1H-2-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilo ó 2,3,4,7-tetrahidro- 1H-azepin-1-ilo,…

Compuesto de cromeno.

(20/08/2014) Un compuesto de cromeno que tiene un esqueleto central representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la que uno o ambos de X e Y son átomos de azufre, y cuando uno de ellos es un átomo de azufre, el otro es un átomo de oxígeno o un grupo representado por la siguiente fórmula,**Fórmula** (R12 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, un grupo aralquilo, un grupo aralcoxi, un grupo ariloxi o un grupo arilo.) R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo cicloalquilo,…

ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.

Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.

NUEVOS COMPUESTOS.

(16/11/2004) – Un compuesto de la Fórmula I en forma racémica o en la forma de un enantiómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H, R2 es a) H, b) alquilo C1–C4, o c) halógeno, R3 es a) H, b) alquilo C1–C4, o c) halógeno, R4 es a) H, b) alquilo C1–C4, o c) halógeno; R2 y R3 pueden, junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos, formar un anillo saturado o insaturado, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales, y/o sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1–C6, alcoxi C1–C6, CF3, OH, ciano, amino, alquil C1–C6–NH–, (alquil C1–C6)2–N–, CN, NH2SO2, NH2CO–, o alquil C1–C6–CO–; cualquier resto amino en R2–R4 puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1–C6 que pueden formar…

COMPUESTOS AZA ESPIRO QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA COLINERGICO CON ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA.

(16/09/2002). Solicitante/s: KOSMIN, GERALD, EMMANUEL STATE OF ISRAEL, REPRESENTED BY PRIME MINISTER'S OFFICE, ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, YISHAL, MARCIANO, DANIELE, BARAK, DOV, MESHULAM, HAIM.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPIRO CON UNA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL, POR EJEMPLO, UNA ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA, CON LAS FORMULAS (I,II,III,IV,V,VI,VII ,VIII Y IX) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPUESTOS CUATERNARIOS QUE SE DERIVAN ESTRUCTURALMENTE DE DICHOS COMPUESTOS CON UN ATOMO DE NITROGENO TERCIARIO, ENANTIOMEROS Y SIMILARES, DONDE EL ANILLO A JUNTO EL ATOMO ESPIRO-CARBONO CONSTITUYE UN ANILLO DE PUENTE O NO, QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO DE ANILLO Y TAMBIEN SE DEFINE EL VALOR DE CADA UNO DE LOS OTROS SIMBOLOS EN LAS FORMULAS.

COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS.

(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…

OXOLABDANOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXOLABDANOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR Y PUEDEN EMPLEARSE CON ESTE OBJETO, EN MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.

(01/03/1987). Solicitante/s: ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH ESTADO DE ISRAEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINUCLIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS ISOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE 3-HIDROXI-3-MERCAPTOMETILQUINUCLIDINA CON UN COMPUESTO DE CARBONILO, DE FORMULA R1-CO-R2, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA EL GRUPO CR1R2 DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DICLOROMETANO, Y CLOROFORMO, EN PRESENCIA DE TRIFLUORO DE BORO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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