CIP-2021 : C07D 221/04 : Sistemas cíclicos orto o peri condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/04 · · Sistemas cíclicos orto o peri condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIPERIDINA COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DE MONOXIDO DE NITROGENO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, NAOYUKI, KOBAYASHI, KAORU, NAKA, MASAO.
COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, O LA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO O EL HIDRATO DEL MISMO; PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO; Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTENGA EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
NUEVOS DERIVADOS DE ALTEMICIDINA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, DIEZ MENEDERO,EMILIO.
Nuevos derivados de altemicidina. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana valil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces rochei. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas.
CICLOALQUILIMIDAZOPIRIDINAS CONDENSADAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZOPIRIDIN-4-AMINAS PONTEADAS CON 6,7-PROPILENO, BUTILENO O PENTILENO DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODO PARA INDUCIR LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ALFA-MANOSIDASA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P., SUNKARA, SAI P., KANG, MOHINDER S.
LOS [4S-(4ALFA, 4ALFA-BETA, 6ALFA, 7ALFA, 7A-ALFA)]-OCTAHIDRO-1H-1PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES Y LOS [4R-(4ALFA, 4A-ALFA, 5ALFA, 6-BETA 7BETA, 7A-BETA)]-OCTAHIDRO-1H-1-PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y SON UTILES INMUNOESTIMULANTES, AGENTES QUIMIPROTECTORES Y RADIOPROTECTORES, Y AGENTES ANTIMETASTATICOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
METODO PARA LA OXIDACION SECUENCIAL DE QUINOLINES - 8 - HIDROXI SUSTITUIDOS PARA PRODUCIR ACIDOS 2, 3 - DICARBOXILICO - PIRIDINE SUSTITUIDOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PASCAVAGE, JOHN JOSEPH.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2, 3 - DICARBOXILICO - PIRIDINE POR LAS OXIDACIONES DE HIPODORITO - PEROXIDO SECUENCIALES DE 8 - HIDROXIQUINOLINES SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENILCICLOALKANOPIRIDINA , PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENIL-CICLOALKANOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) SE PRESENTAN, DONDE N ES 3,4,5,6 O 7; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C10, ALKENIL C2-C6, ALKINIL C2-C6, CICLOALKIL C3-C8, CICLOALKIL(C1-C4) C3-C6 ALKIL, ALKIL DE HIDROXIDO (C2, C6), ALKIL C1-C3 DE ALCOXIDO C2-C6, ALKIL DE ACILOXIDO C2- C6) ALKIL, DE AROIL C1-C6 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ARIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HETEROARIL, O ACIL; R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA SON UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, ALKIL C1-C6, ALKOXIDO C1-C6, TRIFLUOROMETIL, O HIDROXIDO; R4, R5 Y R6 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C6 O FENIL, O DOS DE ENTRE R4, R5 Y R6 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9,10-DIMATOXI-2-UREIDO-1 ,3,4,6,7, 11B-HEXAHIDROBENZENO (A) QUINOLIZINA-2-CARBONITRILO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9,10-DIMETOXI-2-UREIDO-1 ,3,4,6,7,11B-HEXAHIDROBENZO (A) QUINOLIZINA-2-CARBONITRILO Y SUS INTERNEDIOS DE SINTESIS. LOS DERECHOS UREIDOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, AR-Y O (CH2)N-AR-Y (DONDE AR ES FENILO, Y ES ALQUILO O ALQUILOXI Y N ES 1 O 2) Y R ES HIDROGENO, ALQUILO O AR-Z (DONDE Z ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO). SE OBTIENEN POR REACCION DE UN INTERMEDIO DE SINTESIS (II), DONDE R ES EL DEFINIDO ANTES Y X ES UN GRUPO CARBONITRILO O CARBOXAMIDA, CON UN ISOCIANATO ADECUADO PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO. LOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE LA 9,10-DIMETOXI-1,3,4,6 ,7,11B-HEXAHIDROBENZO (A) QUINOLIN-2-ONA CON UN CIANURO ALCALINO Y UNA AMINA ADECUADA PREFERENTEMENTE CON…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINOPROPOXIARILO.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de 3-aminopropoxiarilo, de efecto bloqueador adrenérgico , del tipo que tienen una cadena lateral ** formula** ligada directamente a un núcleo heterocíclico mediante el átomo de oxígeno -1 del mismo, consistiendo el núcleo heterocíclico en un radical N-carbonilisoindolinilo y porque el átomo de oxígeno-1 de la cadena lateral está ligado directamente a la posición 4 del anillo isoindolinílico , caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula F Het-OCH2-R0 F en donde het es un núcleo heterocíclico que consiste en un radical N-carbonilisoindolinilo y el átomo de oxígeno está ligado directamente a la posición 4 del anillo isoindolinílico y R0 es un grupo capaz de reaccionar con una amina primaria o secundaria para dar un grupo 2-amino-1-hidroxietilo , con una amina apropiada y, de ser necesario, substituyendo apropiadamente el grupo hidroxi en la posición 2 de la cadena lateral 3-aminopropoxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDINIL-AMINOALQUILETERES.
(01/07/1979) Procedimiento para la obtención de piridinil- aminoalquiléteres, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de C o bencilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de C, metilo, formilo, carboxilo, alcoxicaronilo con 1 a 4 átomos de C, sustituidos por hidroxi, alcoxi, alquiltio o dialquilamino con cada vez 1 a 4 átomos en el alquilo, o nitrilo, o R2 y R3 constituyen juntos el radical -Ch2-B-CH2- formando un anillo con 3 miembros con el átomo de C que los une, y en el cual B es metileno, un átomo de oxigeno, azufre o nitrógeno, pudiendo el átomo de nitrógeno estar sustituido por alquilo con 1 a 5 átomos de C o fenilo, R4 es hidrógeno, fenilo, bencilo, o - feniletilo, pudiendo los anillos fenilo…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3.4-DIHIDROCARBOESTIRILO.
(16/07/1977). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTEICAL CO. LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CARBOSTIRILICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
