CIP-2021 : C07D 493/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
C07D 493/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA.
(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA. CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA RCOHAL, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, TAL COMO DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H, GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 18, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA E INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, GRUPOS DE ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; R1 ES H, UN GRUPO DE SILILO O UN GRUPO DE ACILO; Y R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES PARA COMBATIR A LOS PARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA.
(01/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-8-MILBENICINA. CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ETER DIETILICO Y EN ATMOSFERA DE ARGON, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (III); R H, ALQUILO DE C 1 A 18, GRUPOS CICLOALIFATICOS DE C 3 A 10 Y OTROS; R1 H, SILILO O ACILO Y R2 METILO, ETILO E ISOPROPILO. SE UTILIZA PARA COMBATIR LOS PARASITOS.
UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MILBEMICINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 13.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAZUO, SATO, TAKAO, KINOTO.
LOS DERIVADOS DE MILBEMICINA QUE TIENEN UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ESTER EN LA POSICION 13 SE PREPARAN POR REDUCCION DE LOS DERIVADOS DE 5-CETOMILBEMICINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 13 CORRESPONDIENTES. LOS DERIVADOS DE MILBEMICINA QUE SE PREPARAN TIENEN ACTIVIDADES INSECTICIDAD, ACARICIDAD Y ANTIHELMINTICAS EXCELENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA.
(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA. CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (RCO)2O, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, TAL COMO DIETILETER, DIISOPROPILETER Y OTROS Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, UN GRUPO DE SILILO O UN GRUPO DE ACILO; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO; Y R ES H, GRUPOS ALILO DE C 1 A 18, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA E INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, GRUPOS CICLOALIFATICOS CON C 3 A 10 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES PARA COMBATIR A LOS PARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETAMILBEMICINA.
(01/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA. CONSISTENTE EN TRATAR UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA (II) CON UN INTRODUCTOR DE GRUPO 13-BETA-ETER O 13-BETA-TIOETER DE FORMULA (IV), ENTRE -20 Y 100GC Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); R1, H O GRUPO PROTECTOR; R2, METILO, ETILO Y OTROS; R, UN RADICAL -SH O -S-C(O)OR4; ALQUILO DE C 1 A 10, HALOALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; A, RADICAL DE FORMULA (III); X, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO ANTIPARASITARIO. *FORMULA* ).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETAMILBEMICINA.
(01/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA. CONSISTE EN TRATAR UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA (II) CON UN INTRODUCTOR DE GRUPO 13-BETA-ETER O 13-BETA-TIOETER DE FORMULA (III), ENTRE -50 Y 150GC Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O GRUPO PROTECTOR; R2, METILO, ETILO Y OTROS; R, UN RADICAL R3 LIGADO POR OXIGENO O AZUFRE; R3, ALQUILO DE C 1 A 10, HALOALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; A, RADICAL DE FORMULA (IV); X, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO ANTIPARASITARIO. *FORMULA* R.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETAMILBEMICINA.
(01/04/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 13-BETA-ALCOHOL DE FORMULA (II) POR ESTERIFICACION CON UN ALCOHOL DE FORMULA R2-XH O UN HALURO R3-HAL, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO; Y R REPRESENTA UN RADICAL R3, LIGADO POR MEDIO DE OXIGENO O DE AZUFRE, QUE SE ELIGE ENTRE ALQUILO C 1 A 10, HALOALQUILO C 1 A 10, HIDROXIALQUILO C 1 A 10, MERCAPTOALQUILO C 1 A 10 Y OTROS. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA CATALITICA A TEMPERATURA ENTRE C50JC Y 50JC. TIENE UTILIDAD PARA COMBATIR ECTOPARASITOS Y ENDOPARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETAMILBEMICINA.
(01/01/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-3BETA-MILBEMICINA. CONSISTENTES EN: PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE HAY QUE INTRODUCIR EL GRUPO DE ESTER 13-BETA MEDIANTE REACTIVOS COMO ACIDOS (RCOOH), AMIDAS DE ACIDOS RCOON(ALQUILO)2, HALUROS DE ACIDO (RCOHAL) O ANHIDRIDOS DE ACIDO (RCO)2O, EN UN DISOLVENTE INERTE PARA LA REACCION, O EN UNO DE LOS REACTANTES PARTICIPANTES, CON TAL DE SER LIQUIDOS COMO ESTERES Y COMPUESTOS ETEREOS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HIDROGENO, GRUPO SILILO O ACILO; R2, METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO; R, HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, GRUPOS ALQUINILO U OTROS; Y A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS A O B ESPECIFICADOS EN LAS FORMULAS. APLICACION COMO ANTIPARASITO E INSECTICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS C-076, OBTENIDOS EN UN CALDO DE FERMENTACION.
(01/06/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS B-41-A, B-41-A2, B-41-A3, B-41-A4, B-41-B1, B-41-B2, B-41-C1Y B-41-C2.
(01/07/1976). Solicitante/s: SANYO COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
