CIP-2021 : A61K 35/14 : Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/14 · · Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO VACUNAS CELULARES.
(16/07/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: CHOKRI, MOHAMED, BARTHOLEYNS, JACQUES, ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS DERIVADAS DE LOS MONOCITOS (MD-APCS) QUE SE CARACTERIZAN EN QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: PRESENTAN SOBRE SU SUPERFICIE: UN ANTIGENO CD14 Y CD64 CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 5 Y 200; UN ANTIGENO CD80 Y CD86 CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 20 Y 200; UN ANTIGENO CD40 Y UN RECEPTOR DE LA MANOSA CON UNA INTENSIDAD MEDIA DE ENTRE 50 Y 500; ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES CD1A Y CD1C; PRESENTAN PROPIEDADES DE FAGOCITOSIS; TIENEN LA PROPIEDAD DE SIMULAR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS HALOGENICOS.
SALES DEL ACIDO 2-METIL-3-BUTENIL-1-PIROFOSFORICO Y AGENTES PARA TRATAR LINFOCITOS.
(16/06/2006) Una sal farmacéuticamente aceptable del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico. Los autores de la presente invención han efectuado estudios extensivos e intensivos buscando un compuesto que pueda estimular específicamente y hacer proliferar las células humanas V 2V 2 de tipo T, con el que se induce e intensifica su efecto antitumoral. Como resultado de ello, han encontrado una sal farmacéuticamente aceptables del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico , especialmente una sal sódica de él, como un nuevo compuesto orgánico del ácido pirofosfórico. Esto es, han encontrado que, cuando los linfocitos de sangre humana, tal como sangre periférica o la linfa, se tratan con tal compuesto orgánico del ácido pirofosfórico, las células V 2V 2 de tipo T se estimulan específicamente y proliferan,…
PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA FIJADAS Y SECADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL EAST CAROLINA UNIVERSITY. Inventor/es: READ, MARJORIE S., REDDICK, ROBERT L., BODE, ARTHUR P.
Uso de plaquetas de sangre humana, fijadas y secadas, que, al ser reconstituidas en un soporte acuoso farmacéuticamente aceptable: (i) se adhieren a superficies trombogénicas; (ii) no se adhieren a superficies no trombogé- nicas; (iii) experimentan cambio de forma (extendién- dose) al adherirse a una superficie trombogénica; (iv) se adhieren unas a otras para formar un ta- pón hermostático al adherirse a una superficie trombogénica; y (v) liberan su contenido granular; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trombocitopenia o disfunción de las plaquetas que conduce a hemorragia.
GENERACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS A PARTIR DE CELULAS MADRE NEURALES MULTIPOTENTES.
(16/06/2006). Solicitante/s: NEUROSPHERES HOLDINGS LTD.. Inventor/es: BJORNSON, CHRISTOPHER, R., RIETZE, ROD, L., REYNOLDS, BRENT, A., VESCOVI, ANGELO, L.
Utilización de progenie de células madre neurales multipotentes de mamífero para la preparación de una composición farmacéutica para la generación de células hematopoyéticas, en la que dicha progenie de células madre neurales multipotentes se destina a la administración al sistema circulatorio de un mamífero.
UTILIZACION DE CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS, ANTIGENOS Y ANTICUERPOS PARA LA INDUCCION OPTIMA DE EFICACIA INMUNOTERAPEUTICA.
(16/06/2006) Procedimiento para la preparación de células derivadas de monocitos que presentan epítopes antigénicos en sus membranas tras la interiorización y procesamiento de por lo menos un complejo antígeno-anticuerpo formado entre un antígeno y un anticuerpo, siendo dicho anticuerpo exclusivamente un anticuerpo no biespecífico, y comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparación de las células derivadas de monocitos según el método siguiente: 1) recuperación de células mononucleares derivadas de sangre directamente de aféresis sanguínea o de recolección de bolsas de sangre, seguida, en caso necesario, por centrifugación, para eliminar una parte sustancial de glóbulos rojos, granulocitos y plaquetas,…
ENTIDADES ADOPTOTICAS QUE SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS EN LOS QUE INTERVIENEN CELULAS T.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.
El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.
METODO PARA LA ESTABILIZACION DE PLAQUETAS.
(01/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BRAUN, KONRAD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PREPARACIONES DE PLAQUITAS FUNCIONALMENTE ACTIVAS Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE TALES PLAQUITAS FUNCIONALMENTE ACTIVAS MEDIANTE LIOFILIZACION.
CELULAS INDUCTORAS DE ACEPTACION DE TRASPLANTES DE ORIGEN MONOCITICO Y SU PREPARACION Y USO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLASTICON BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KREMER, BERND, KARL, FRIEDRICH, FANDRICH, FRED, RUHNKE, MAREN.
Un proceso para la preparación de células inductoras de aceptación de trasplantes de origen monocítico caracterizadas porque: a) los monocitos se aíslan a partir de sangre; b) los monocitos se multiplican en un medio de cultivo adecuado que contiene el factor de crecimiento celular M-CSF; c) los monocitos se cultivan, simultáneamente con o después de la etapa b), en un medio de cultivo que contiene IFN; y d) las células inductoras de aceptación de trasplantes formadas en la etapa c) se obtienen separando las células del medio de cultivo.
NUEVA CITOQUINA QUE UNE CD30.
(16/05/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., ARMITAGE, RICHARD, J..
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO (CD30-L) Y SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA PROPORCIONAR POLIPEPTIDOS CD30-L. EL POLIPEPTIDO CD30-L SE UNE AL RECEPTOR CONOCIDO COMO CD30, QUE SE ENCUENTRA EN CELULAS DE TUMOR DE ENFERMEDADES DE HODGDIN.
TRATAMIENTO EX VIVO DE LINFOCITOS T ALOGENICOS Y XENOGENICOS CON LA AYUDA DE ANTAGONISTAS DE GP39.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: NOELLE, RANDOLPH, J., BLAZAR, BRUCE, R., VALLERA, DANIEL, A., TAYLOR, PATRICIA, A.
Un método para inducir tolerancia a células T o la no reactividad de las células T de donante hacia aloantígenos o xenoantígenos ex vivo, comprendiendo lo siguiente: (i) proporcionar un cultivo conteniendo células T de donante; (ii)producir un cultivo de reacción linfocitaria mixta añadiendo células que portan aloantígenos o xenoantígenos a dicho cultivo de células T de donante; (iii) añadir al cultivo de reacción linfocitaria mixta un antagonista del gp39; y (iv)mantener estas células en cultivo durante tiempo suficiente para que las células T de donante se vuelvan sustancialmente no reactivas hacia dichos aloantígenos o xenoantígenos en el trasplante en un huésped conteniendo células portando tales aloantígenos o xenoantígenos.
PREPARACION COMBINADA QUE COMPRENDE CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS Y FARMACOS QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS O INFECCIOSAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: BARTHOLEYNS, JACQUES, ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, FOURON, YVES.
Preparación combinada que contiene como sustancia activa los siguientes componentes individuales, en forma yuxtapuesta: - células derivadas de monocitos que son macrófagos o células dendríticas obtenidas mediante cultivo en presencia de linfocitos, particularmente macrófagos citotóxicos, - fármacos quimioterapéuticos, para su utilización simultánea para el tratamiento del cáncer o de las enfermedades infecciosas, o para su utilización separada o secuencial, en la que el intervalo de tiempo entre la administración de las células derivadas de monocitos y la administración del fármaco quimioterapéutico está comprendido entre un día y dos meses.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION VIRICA DE PROTEINAS DE LA SANGRE LIOFILIZADAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS DE CRECIMIENTO ADHERENTE CD34 NEGATIVAS, MODIFICADAS GENETICAMENTE.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HUSS, RALF. Inventor/es: HUSS, RALF.
Procedimiento para la preparación de células madre hematopoyéticas de crecimiento adherente, CD34 negativas modificadas genéticamente que comprende las etapas siguientes: (i) incubar células mononucleares periféricas aisladas con interleucina-6, en la que se genera una población de células homogéneas a partir de células similares a fibroblastos en crecimiento que son casi completamente CD34 negativas; (ii) transfectar la población de células homogéneas con un gen terapéutico; (iii) aislar células madre hematopoyéticas de crecimiento adherente, CD34 negativas, transfectadas positivamente.
COMPOSICIONES SANGUINEAS DESPROVISTAS DE ISOAGLUTININA Y METODOS PARA FABRICARLAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: V.I. TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CHIN, SING, N., HAMMOND, DAVID, J..
Un método de regeneración de una resina para eliminación de una isoaglutinina a partir de una composición derivada de sangre, método que comprende: (a) proporcionar una resina unida a un complejo antígeno-isoaglutinina; y y (b) lavar la resina con un tampón de regeneración en condiciones suficientes para eliminar selectivamente la isoaglutinina del complejo antígeno-isoaglutinina , regenerando con ello la resina.
METODO PARA ESTIMULAR SELECTIVAMENTE LA PROLIFERACION DE CELULAS T.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: RENNERT, PAUL, D., JUNE, CARL, H., THOMPSON, CRAIG, B., NABEL, GARY, J., GRAY, GARY, S.
SE DESCRIBEN METODOS PARA INDUCIR A UNA POBLACION DE CELULAS T A QUE SE PROLIFERE A BASE DE ACTIVAR LA POBLACION DE CELULAS T Y ESTIMULAR UNA MOLECULA AUXILIAR SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS T CON UN LIGANDO QUE SE ENLAZA A MOLECULA AUXILIAR. LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T TIENE LUGAR EN AUSENCIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO EXOGENOS O DE CELULAS AUXILIARES. LA ACTIVACION DE LAS CELULAS T SE CONSIGUE ESTIMULANDO EL COMPLEJO DE RECEPTOR DE CELULAS T (TCR)/CD3 O LA PROTEINA SUPERFICIAL CD2. PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE UNA POBLACION DE CELULAS T ACTIVADAS, SE ESTIMULA UNA MOLECULA AUXILIAR QUE HAY COLOCADA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS T, TAL COMO UNA CD28, CON UN LIGANDO QUE SE ENLAZA A LA MOLECULA AUXILIAR. LA POBLACION DE CELULAS T AUMENTADA SEGUN EL METODO DE LA INVENCION SE PUEDE TRANSDUCIR GENETICAMENTE Y UTILIZAR EN UNA INMUNOTERAPIA O SE PUEDE UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE CELULAS HIBRIDAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GREENVILLE HOSPITAL SYSTEM. Inventor/es: WAGNER, THOMAS, WEI, YANZHANG.
Procedimiento para la preparación de una vacuna contra el cáncer, que comprende: (a) poner en contacto una población de células neoplásicas con un primer colorante fluorescente, (b) poner en contacto una población de células que presentan un antígeno con un segundo colorante fluorescente, en el que dicho primer colorante es diferente a dicho segundo colorante, (c) poner en contacto dicha población de células neoplásicas y dicha población de células que presentan el antígeno una con otra en presencia de un agente que favorece la fusión celular, (d) purificar la población de células híbridas resultante mediante clasificación celular activada por fluorescencia, y (e) volver a poner en suspensión la población de células híbridas resultante en un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que dicha clasificación celular no implica la selección antibiótica o metabólica.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..
Un factor VIII humano modificado que comprende una sustitución de aminoácido en una o más posiciones que corresponde a las posiciones 490, 493, 498 y 504 de la SEC ID Nº 2, dicha sustitución siendo una inserción de un aminoácido que reduce la inmunorreactividad del aminoácido de origen natural, dicho factor VIII modificado que tiene actividad procoagulante.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.
Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.
OBTENCION DE COMPONENTES BIOLOGICOS A PARTIR DE LIQUIDOS CORPORALES.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.
Procedimiento para la obtención de lipoproteínas, que comprende la recuperación de lipoproteínas en una forma biológicamente activa y natural, que previamente habían sido separadas al realizar una aféresis a partir de un líquido corporal, en el que la recuperación comprende una reconstitución de las lipoproteínas en un tampón, que contiene una albúmina deslipidada.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR SOLUCIONES DE COMPONENTES DE SANGRE O PLASMA CON CONCENTRACIONES MEJORADAS.
(01/07/2005) Un procedimiento para la preparación de fibrina a partir de sangre o plasma, que comprende las etapas de: someter la sangre o el plasma a condiciones para catalizar la formación de una forma polimerizada de dicho componente; recuperar dicha forma polimerizada de dicho componente, que se caracteriza por la centrifugación de dicha forma polimerizada recuperada de dicho componente en una cámara de un aparato de centrífuga mientras se añade una cantidad inicial de disolvente a dicha cámara que contiene dicha forma polimerizada recuperada de dicho componente para disolver dicha forma polimerizada de dicho componente, siendo dicha cantidad inicial de disolvente una cantidad inferior…
EMPLEO DE A-GLICOSILCERAMIDAS PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, KAWANO, TETSU, KOEZUKA, YASUHIKO, KIRIN BEER KK.
La invención se refiere a activadores celulares NKT, medicamentos destinados a enfermedades autoinmunes (por ejemplo eritematosis sitémica, esclerodermia sistémica, colitis ulcerosa, encefalomielitis, esclerosis múltiple y diabetes humana tipo 1) y abortivos. Estos medicamentos contienen como ingrediente activo la {al}-glicosilceramida de formula general (I) o sales o solvatos de la misma.
GENERACION Y USO DE CELULAS DENDRITICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: GOLDMAN, MICHEL.
Un procedimiento in vitro para la diferenciación y maduración de monocitos en células dendríticas mieloides 5 IL3-R+ CD11c+, que comprende incubar dichos monocitos con una combinación de interferón de tipo I e IL-3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN VIVO DE CONTENIDOS DE CELULAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE CELULAS, EN DONDE LAS CELULAS SUSODICHAS EXISTEN EN UN PRIMER ESTADO, EN EL CUAL HAY UNAS CONDICIONES CUASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULAS Y MEDIO AMBIENTE, BRUSCAMENTE SE CAMBIA A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL SE OBLIGA A LAS CELULAS, A QUE REACCIONEN CON EL EXTERIOR EXCRETANDO SUSTANCIAS INTERNAS, PARA CONSEGUIR UNA ADAPTACION DE LAS CELULAS A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
COMPOSICION CELULAR QUE CONTIENE MACROFAGOS QUE PRESENTA PROPIEDADES ANTIINFECCIOSAS Y HEMATOPOYETICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER. Inventor/es: BARTHOLEYNS, JACQUES, KLEIN, BERNARD, LU, ZHAO, YANG.
Composición celular que contiene macrófagos, que presenta unas propiedades antiinfecciosas y hematopoyéticas, estando presentes dichos macrófagos en una cantidad comprendida entre 10% y 70%, expresándose este porcentaje con respecto al número total de células.
INTERCAMBIO DE LINFOCITOS T.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, COHEN, JOSE, BOYER, OLIVIER, THOMAS-VASLIN, VERONIQUE, SALZMANN, JEAN-LOUP.
La presente invención se refiere a un procedimiento de intercambio de linfocitos T. Este procedimiento comprende por ejemplos la utilización de una población de linfocitos T, para la preparación de una composición destinada a administrarse a un sujeto que ha padecido una depleción de sus linfocitos T. La invención se refiere también a composiciones y a medios para la puesta en práctica de este procedimiento. La invención puede utilizarse para el tratamiento de numerosas patologías, en particular para el control de las inmunopatologías.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO SANGUINEO DIAFILTRADO ESTABILIZADO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING L.L.C. Inventor/es: ROTH, NATHAN, SUMMARIA, LOUIS, BERHE, ABERASH, EVEN, MARK.
Un método de preparación de un producto de plaque-tas de la sangre altamente purificado, estabilizado, el cual comprende: (a) diafiltración de un plasma rico en plaquetas o un material de partida concentrado de plaquetas, mediante por lo menos un intercambio con el tampón de procesado, la cual proporciona un producto retenido celular que comprende plaquetas substan- cialmente exentas de proteínas; (b) fijación y estabilización de las plaquetas en el producto retenido celular con una solución de fija- ción, para proporcionar plaquetas fijadas; y (c) diafiltración de las plaquetas fijadas mediante por lo menos un intercambio con tampones de solución salina para proporcionar una solución salina de las plaquetas fijadas, compatible para formulación.
TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA CON SANGRE AUTOLOGA PRE-TRATADA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: SMITH, ELDON, R., TORRE-AMIONE, GUILLERMO.
Utilización de una porción de sangre modificada de un paciente, que ha sido preparada tratando la porción de sangre ex vivo con factores estresantes como la luz ultravioleta y un entorno oxidativo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF) en un paciente humano que la padece.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO ESTABLE.
(16/05/2005). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: HOCK, JOHANN, KARGES, HERMANN E.
SE DESCRIBE UNA SOLUCION FIBRINOGENA, QUE ES APROPIADA PARA SU UTILIZACION EN PEGAMENTO DE TEJIDO Y PUEDE SER ALMACENADA CUATRO SEMANAS SIN PERDIDA DE SU FUNCIONABILIDAD, ESPECIALMENTE SIN MODIFICACION ESENCIAL DE LA CONSISTENCIA Y DE LAS PROPIEDADES DE COAGULACION, Y UN PROCESO PARA SU FABRICACION.
MATERIAL BIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE.
Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO DERIVADO DE SANGRE ANIMAL EN POLVO EMPAQUETADO Y PRODUCTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APC EUROPE S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ CANEL, CARMEN, RODENAS NAVARRO, JESUS, POLO POZO,FRANCISCO J., SABORIDO GARCIA,NEUS.
Procedimiento de fabricación de un producto derivado de sangre animal en polvo empaquetado y producto y utilizaciones correspondientes. El procedimiento comprende una etapa de empaquetado y una etapa de tratamiento térmico del producto empaquetado a una temperatura comprendida entre los 30ºC y los 60ºC durante un tiempo superior a las 24 horas. El producto derivado de sangre animal en polvo empaquetado está empaquetado en un envoltorio cuya permeabilidad al vapor de agua sea inferior a 3 g/m2/día. Preferentemente se utiliza el procedimiento para la reducción acelerada de la cantidad de microorganismos totales, para el incremento de la capacidad de retención de agua, y/o para la preparación de productos derivados de sangre animal aptos para el consumo humano y animal. Preferentemente se utiliza un material laminar cuya permeabilidad al vapor de agua sea inferior a 3 g/m2/día para la fabricación de envoltorios para productos derivados de sangre animal en polvo.
INMUNOTERAPIA DE CANCER CON LINFOCITOS ALOGENICOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: SLAVIN, SHIMON. Inventor/es: SLAVIN, SHIMON.
SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA TRATAR LA PATOLOGIA RESIDUAL TRAS LA ELIMINACION DE LA MAYOR PARTE O DE UNA PARTE IMPORTANTE DE LAS CELULAS MALIGNAS DE UN PACIENTE CON CANCER. EL PACIENTE SE SOMETE A UN TRASPLANTE DE CELULAS GERMINALES AUTOLOGAS. TRAS LA RECUPERACION HEMATOPOYETICA PARCIAL, SE INFUNDE AL PACIENTE CON LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS ALOGENICOS, YA SEA SOLOS O EN COMBINACION CON LA ACTIVACION IN VIVO O IN VITRO DE LAS CELULAS T. LOS LINFOCITOS ALOGENICOS INFUNDIDOS DESENCADENAN UNA RESPUESTA CELULAR ANTITUMORAL.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR REACCION DE HIPERSENSIBILIDAD.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., SAUDER, DANIEL, MANDEL, ARKADY VASOGEN INC.
Utilización de una porción de sangre modificada de mamífero, porción de sangre que ha sido modificada extracorporalmente mediante la exposición, simultánea o secuencial, al factor estresante de un entorno oxidativo, y de radiación UV, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades de hipersensibilidad de tipo diferido, mediada por célula T, en un paciente mamífero.
