CIP-2021 : C07C 227/18 : por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo,
p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 227/00 › C07C 227/18[2] › por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo, p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/18 · · por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo, p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TIENE CONFIGURACION OPUESTA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BERNABEI, IDA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.
PREPARACION DE SALES DE ESTER.HCL DE ALQUIL DE AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO.
(16/11/1996). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.. Inventor/es: DELAHAYE, HUBERTUS JOHANNES ALOYSIUS V., TINGE, JOHAN THOMAS, DRINKENBURG, ADELBERT ANTONIUS H., TEUNISSEN, ANTONIUS JACOBUS JOSEPHUS M., KLOP, WILLEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ESTER.HCL DE ALQUIL DE AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO, SIENDO EL GRUPO DE ALQUIL METIL, ETIL, ISOPROPIL O N-PROPIL, MEDIANTE LA CONVERSION DE UNA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O UNA SAL DE AMINOACIDO.HCL CON UN ARCANOL QUE SE CORRESPONDE AL GRUPO DE ALQUIL BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, ENTRE 0.01 Y 0.5 MOL CON RELACION A LA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O SAL DE AMINOACIDO.HCL EN COMBINACION CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDA USADA COMO CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PROCAINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JURGENS, ERNST A.
EL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PROCAINA SE CARACTERIZA PORQUE SE ESTERIFICA, DE MODO USUAL, ACIDO P-NITROBENZOICO EN BUTANOL, SE HIDROGENA CATALITICAMENTE, SIN AISLAMIENTO INTERMEDIO, EL NITROESTER, Y SE SOMETE A REACCION LA SOLUCION DE LA HIDROGENACION OBTENIDA, DESPUES DE DESTILAR LA CANTIDAD PRINCIPAL DE ALCOHOL UTILIZADO, CON DIETILAMINOETANOL EN PRESENCIA DE ALCOHOLATOS ALCALINOS A UNA TEMPERATURA DE 80 A 150 C, PREFERENTEMENTE DE 80 A 130 C, SEPARANDO CONTINUAMENTE EN VACIO EL ALCOHOL QUE SE LIBERA.
COMPLEJO DTPA DERIVADO. MEDIO FARMACEUTICO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, GRIES, HEINZ, VOGLER, HUBERT, DR.
EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES CON BASES ORGANICAS E INORGANICOS, AMINOACIDOS AMIDAS DE AMINOACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO MEDIO FARMACEUTICO. SIENDO; R HIDROGENO OR1, UN RESTO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO CH2-COOR1-G; R1 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO BENCILO; X HIDROGENO Y/O EQUIVALENTE DE IONES METALICOS DE UNOS ELEMENTOS ; Z1 Y Z2 HIDROGENO O EL RESTO -(CH2)M-(C6H4)Q-(O)K-(CH2)N-(6H4); -(OR)-R; M Y N UN NUMERO DE 0 A 20 Y K, L, Q Y R UN NUMERO DE 0 A 1.
DERIVADOS DE FENILGLICINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HUSZAR, CSABA, PALI, LAJOSNE, BAN, KAROLY, SOMFAI, EVA, DR., BAN, ANNAMARIA, KRUPPA, MARTA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), EN DONDE A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, MEDIANTE LA REACCION DE FENIL-GLICINA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y REACCIONANDO LA MEZCLA CON UN ACIDO CON UN PH SUPERIOR A 4.3, O POR LA REACCION DE (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL AMINO-ACIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKANOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1MEZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO REACTIVO DERIVADO DEL ACIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO.
DERIVADOS DE LA FENIL-GLICINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: HUSZAR, CSABA. Inventor/es: SOMFAI,, KRUPPA, MARTA, B N, KAROLY, B N, ANNAMARIA, P LI, LAJOSNE, HUSZ R, CSABA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I), EN DONDE X, Y, A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, POR LA REACCION DE UNA FENIL-GLICINA SUSTITUIDA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y HACIENDO REACCIONAR LA MEZCLA CON UN ACIDO, CUYO PH ES SUPERIOR A 4.3, O HACIENDO REACCIONAR LA FORMULA (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DERIVADAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL DE AMINO-ACIDO OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKALINOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1 ZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE DE DICHA MEZCLA MEDIANTE UNA DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO TRIFLUOR-METANO-SULFONICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL ACIDO 1 CICLOHEXANOACETICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEIBEL, WOLFRAM, WITZKE, JOACHIM, HERRMANN, WOLFGANG, HARTENSTEIN, JOHANNES.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA REACCION DE LA ADICION MICHAEL, QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL ACIDO 1 SE AUMENTA EL RENDIMIENTO DE PRODUCCION Y SE ELEVA LA SEGURIDAD DEL PROCEDIMIENTO EMPLEANDO KOH EN LA PRIMERA ETAPA DE REACCION, TRANSFORMANDO EL KOH CON NITROMETANO EN DMSO EN PRESENCIA DE UNOS CARBONATOS METALICOS ALCALINOS Y REDUCIENDO EL GRUPO NITRO INTRODUCIDO A ELEVADA TEMPERATURA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO SS-ALAMINODIACETICO O SUS SALES AMONIACAS O ALCALINAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, TRIESELT, WOLFGANG, GOUSETIS, CHARALAMPOS, DR., BOCHNITSCHEK, WERNER, DR.
LA SOLICITUD DE LA PATENTE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARASR (BETA)-ALAMINO-DIACETICO O SUS SALES AMONICAS O ALCALINAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) TRATAR ACIDO IMINODIACETICO Y ACIDO ACRILICO EN UN MEDIO NO BASICO, PARA OBTENER EL ACIDO (BETA)-ALAMINO DIACETICO Y B) DEJAR REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) EN UN MEDIO ACUOSO AMONIACAL O ALCALINO O EN UN MEDIO NO BASICO CON BASES ALCALINAS, AMONIACO O AMINA.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE LA SAL SODICA DE UN DERIVADO FENILACETICO.
(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: PUIG TORRES,SALVADOR, RIBALTA BARO, NIQUEL.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE LA SAL SODICA DE UN DERIVADO FENILACETICO DE NOMBRE QUIMICO ACIDO O-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: POR REACCION DE 2,6-DICLOROANILINA CON BROMOBENCENO EN XILENO Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, CLORURO CUPROSO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA SE OBTIENE LA 2,6-DICLORODIFENILAMINA QUE SE ACILA CON CLORURO DE CLOROACETILO PARA OBTENER LA N-(CLOROACETIL)-2,6-DICLORODIFENILAMINA QUE POR TRATAMIENTO CON TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO SE TRANSFORMA EN LA 1-(2,6-DICLOROFENIL)-2-INDOLINONA QUE POR HIDROLISIS CON HIDROXIDO SODICO EN UNA MEZCLA A EBULLICION DE AGUA Y UN ALCOHOL TAL COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL DA LUGAR AL PRODUCTO DESEADO. SE APLICA COMO ANTIINFLAMATORIO Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES REUMATICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 2-BENZOIL-BENZOICO.
(01/09/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FTALIDA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR Y AGUA, SIENDO R1, R2, R3 Y R4 EL MISMO O DIFERENTE ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO; Y ES HIDROGENO, Y Z ES NR3R4 O ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO, ALCOXI INFERIOR NO TERCIARIO O DI-ALQUILAMINO INFERIOR; Y Z ES DI-ALQUILAMINO INFERIOR.DE APLICACION COMO ELEMENTOS FORMADORES DE COLOR PARA SISTEMAS DE DUPLICACION SIN CARBON Y SISTEMAS DE MARCADO TERMICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDO 4-DIALQUILAMINOFTALICO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento de obtención de diésteres de ácido 4-dialquilaminoftálico , de formula I **(formula)** en la cual R1 y R2 son iguales o diferentes y significan una radical alquilo con a a 18 átomos de carbono y R3 y R4 son iguales o diferentes y significan un radical alquilo con 1 a 12 átomos de carbono; útiles como agentes protectores contra la luz para la piel humana; caracterizado porque se hace reaccionar un diester del ácido 4- aminoftálico correspondiente con un disulfato alcalino, haluro de alquilo, clorosulfonato de alquilo, fosfato de alcalino, haluro de alquilo, clorosulfonato de alquilo, fosfato de trietilo o sulfonato de alquilo aromático como medio alquilante convenientemente, en presencia de una base.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS W-ACETILENO-W-AMINO-ALCANOICOS Y 2-ALQUENOICOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOBENZALDEHIDO N-SUSTITUIDOS.
(16/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
