CIP-2021 : C07H 19/056 : Radicales triazol o tetrazol.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/056 · · · Radicales triazol o tetrazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(5-0-BENZOIL-B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(01/12/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(5-0-BENZOIL-B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA.COMPRENDE LA REACCION DE AMIDACION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(2,3,5-TRI-0-BENZOIL-B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILICO , POR TRATAMIENTO CON UN DISOLVENTE, TAL COMO METANOL, SATURADO CON AMONIACO ANHIDRO; SEGUIDA DE EVAPORACION HASTA SEQUEDAD Y RECRISTALIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN UN MEDIO TAL COMO ETANOL ACUOSO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(2,3-0-ISOPROPILIDEN-B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(16/10/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2,3,0-ISOPROPILIDEN-BETA-D-RIBOFURANOSIL9-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMID A. CONSISTE EN PREPARAR UNA SUSPENSION DE 1-(BETA-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y 2,2-DIMETOXIPROPANO; TRATAR DICHA SUSPENSION CON ACIDO PERCLORICO; NEUTRALIZA LA DISOLUCION OBTENIDA POR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO POTASICO; FILTRAR LA MEZCLA, EVAPORAR EL FILTRADO, DISOLVER EL RESIDUO EN METANOL Y PURIFICAR EL PRODUCTO FORMADO MEDIANTE RECRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA. A.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1B-D-RIBOFURANOSIL, 1-2-4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(16/04/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-B-D-RIBOFURANOSIL-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA. COMPRENDE LA REACCION DE LA HIDRAZIDA DEL ACIDO CIANOFORMIMIDICO CON RIBOSA QUE CONTIENE UN GRUPO BLOQUEANTE; SEGUIDA DE REACCION DE CIERRE DE ANILLO DEL COMPUESTO ASI FORMADO POR TRATAMIENTO CON UN REACTIVO DONADOR DE UN ATOMO DE CARBONO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON AMONIACO PARA SEPARAR EL GRUPO BLOQUEANTE Y OBTENER EL PRODUCTO DESEADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIBAVIRINA.
(01/07/1984). Solicitante/s: YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIBAVIRINA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR EL 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA CON UN DONADOR DE RIBOSA EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE ENZIMA, CUYA BASE ES UN MICROORGANISMO, EN MEDIO ACUOSO CON TOLUENO DE NO PROLIFERACION DEL MICROORGANISMO, TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 70JC, PH DE 4 A 10 Y DURANTE UNAS 24 A 36 HORAS PARA FORMAR UNA RIBAVIRINA EN DICHO MEDIO; Y B) RECUPERAR LA RIBAVIRINA DEL MEDIO POR SEPARACION O PURIFICACION, APLICANDO CROMATOGRAFIA DE REPARTO, O CROMATOGRAFIA DE ADSORCION. LOS DONADORES DE RIBOSA SON LOS RIBONONUCLEOSIDOS COMO IONOSINA,ADENOSINA, GUASOSINA Y OTROS; LA FUENTE DE ENZIMA SON CULTIVOS DE MICROORGANISMOS, CELULAS INTACTAS DE MICROORGANISMOS Y MODIFICACIONES DE CELULAS DE MICROORGANISMOS, LOS MICROORGANISMOS SON BREVIBACTERIUM ACETYLICUM AT-6-7, FERM P-6305, ATCC 39311 Y OTROS, FLAVOBACTERIUM LUTESCENS IFO 3084 (ATCC 25311), XANTHOMONAS ORYZAE IFO 3312 Y OTROS.TIENE GRAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA CONTRA LOS VIRUS ADN Y ARN.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ALQUILANTES DERIVADOS DE HALOMETIL-1,2,3-TRIAZOLES CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ALQUILANTES DERIVADOS DE HALOMETIL-1,2,3-TRIAZOLES CON ACTIVIDAD CITOSTATICA, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. REACCIONA UNA AZIDA DE GLICOSILO, UNA AZIDA DE GLUCOSAMINA O UNA AZIDA DE RIBOSILO CON SUS GRUPOS OH LIBRES O ACILADOS CON EL ALCOHOL PROPARGILICO 1,4-DIHIDROXIBUTINO PARA DAR UN HIDROXIMETIL-1,2,3-TRIAZOL QUE REACCIONA CON UN REACTIVO HALOGENANTE PARA DAR UN HALOMETIL DERIVADO DE 1,2,3-TRIAZOL. LA PRIMERA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 GRADOS C Y LA DE REFLUJO DE DICHO DISOLVENTE INERTE QUE PUEDE SER TOLUENO O BENCENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-GLICOSIDICOS DE QUINONAS HETEROCICLICAS DE V-TRIAZOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1, 2, 4-TRIAZOL-NUCLEOSIDOS.
(16/10/1977). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS , COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/05/1976). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICAS, INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3-TRIAZOL NUCLEOSIDOS.
(01/05/1975). Solicitante/s: INTERNATIONAL CHEMICAL & NUCLEAR CORPORATION.
Resumen no disponible.