CIP-2021 : C07D 263/14 : con radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/14 · · · · con radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A, B, R, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO Y LA UTILIZACION DE LA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA PREPARAR FLORFENICOL, TIANFENICOL, CLORANFENICOL E INTERMEDIOS DE OXAZOLINA.
(01/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WU, GUANG-ZHONG, TORMOS, WANDA, I.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE ASIMETRICO DE FLORFENICOL, TIANFENICOL O CLORANFENICO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA ISOMERIZAR EL S,S-ISOMERO DEL FLORFENICOL AL R,RISOMERO (I) TRATANDO SECUENCIALMENTE CON : (I) UN CLORURO ALKILSULFONILO INFERIOR Y UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, (II) ACIDO SULFURICO Y AGUA, (III) UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA ABRIR REGIOSELECTIVAMENTE UN EPOXIDO PARA FORMAR UN TREOOXAZOLINA.
2-(2,6-DIFLUOROFENIL)-4-(2-ETOXI-4-TERC-BUTILFENIL)-2-OXAZOLINA.
(01/10/1998). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, SUZUKI, JUNJI, SANBIRECCHI NASHINOKI D-201, 262-2, TODA, KAZUYA.
SE PRESENTA UNA 2-(2,6-DIFLUOROFENIL)-4-(2-ETOXI-4-TERTBUTILFENIL)-2-OXAZOLINA QUE ES UTIL COMO ACARICIDA.
DERIVADOS DE FENILO-2-OXAZOLINA 2-SUSTITUIDOS O DE TIAZOLINA, PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS E INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/06/1996) DERIVADOS DE FENILO-2-OXAZOLINA 2-SUSTITUIDOS O DERIVADOS DE FENILO-2-TIAZOLINA 2-SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO NITRICO, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HALOALCOXI INFERIOR, A CONDICION DE QUE R SUB 1 Y R SUB 2 NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE HIDROGENO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R SUB 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO…
PROCESO DE PRODUCCION DE 2 - ALQUIL - OXAZOLINAS O ALQUENIL OXAZOLINAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: NEUMANN, PETER, KRAUSE, HORST-JURGEN, DR.
UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE 2 - ALQUILO O ALQUENIL OXAZOLINAS, EN LAS QUE EL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, RESPECTIVAMENTE, ES UN RESTO HIDROCARBURO HIDROXI -, DIHIDROXI - O HIDROXI - C1 - C2 - ALCOXISUSTITUIDO CON AL MENOS 7 ATOMOS DE CARBONO, DA EL COMPUESTO DEL TITULO CON ALTO RENDIMIENTO CUANDO SE HACE REACCIONAR ACIDOS GRASOS CON 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, O ESTERES DE LOS MISMOS CON 2 - AMINOETANOL O ETANOLAMIDA DE ESTOS ACIDOS GRASOS EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE TITANIO O CIRCONIO DEL TIPO M(OR2)4 (M=TI O ZR).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FLORFENICOL, SUS ANALOGOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA OXAZOLINA PARA DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/04/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., WU, GUANG-ZHONG, CLARK, JON E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SEGUN FORMULA (IV) QUE COMPRENDE: A) CONTACTAR UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (I) CON Z ANTERIORMENTE DEFINIDO CON UN REACTIVO CAPAZ DE ESTABLECER UN EQUILIBRIO ENTRE EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (I) Y UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (II) DESCRITO PORESTO, Y EL REACTIVO CONDUCE EL EQUILIBRIO HACIA EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (II) POR PRECIPITACION PREFERIDA EN EL COMPUESTO (II); B) CONTACTAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE OXAZOLINA FLUORIZADO DE FORMULA (III) DESCRITO POR ESTO; Y C) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (III) A FORMULA (IV). EN OTRA REALIZACION EL PROCESO ESTA ENCAUZADO HACIA UN PROCESO PARA PREPARAR OXAZOLINA (II) EN UN SOLO PASO.
ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HETEROCICLICAMENTE Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.
ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOL E ISOXAZOL.
(16/11/1989). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG.. Inventor/es: MACHIN, PETER JAMES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOL E ISOXAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES C1-6-ALQUILENO, HET ES UN OXAZOL-2-ILO, OXAZOL-4-ILO, OXAZOL-5-ILO, ISOXAZOL-3-ILO O ISOXAZOL-5-ILO SUSTITUIDO; R1 Y R2þ SON C1-6-ALQUILO, R3 ES HIDROXILO, C1-6-ALCOXILO, O UN GRUPO -NR4R5; R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-6-ALQUILO, O -NR4R5 ES UN GRUPO HETEROMONOCICLICO. EL PROCEDIMIENTO CON SISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA DE HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE COMO ANTI-ARTRITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXAZOL E ISOXAZOL.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL OXAZOL E ISOXAZOL, DE FORMULA (I) EN DONDE A SIGNIFICA C1-6-ALQUILENO, HET SIGNIFICA UN GRUPO DE 2-R-OXAZOL-5-ILO,5-R-OZAXOL-2-ILO ,4-R-XAZOL-2-ILO,2-R-OXAZOL-4-ILO ,3-R-ISOXAZOL-5-ILO O 5-R-ISOXAZOL-3-ILO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO HETEROCICLICO POR UN GRUPO DE C1-6-ALQUILO, R SIGNIFICA FENILO O TIENILO MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O C1-6-ALQUILTIO, R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO UN GRUPO C1-6-ALQUILO Y R3 SIGNIFICA UN GRUPO DE HIDROXILO O C1-6-ALCOXILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SIGNIFICAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-6-ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXAZOLINIO.
(16/11/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXAZOLINIO.CONSISTE EN A) TRANSFORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) MEDIANTE FORMILACION CON AGENTES FORMILANTES, COMO ACIDO FORMICO Y SUS DERIVADOS, EN COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (III) Y B) TRATAR A (III), CON UN ACIDO FUERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 150JC O CON UN HALOGENURO DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 80JC PARA OBTENER COMPUESTOS CICLICOS DE FORMULA (I) O SUS BASES LIBRES, DONDE A SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO CARBOXILICO O HETEROCICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SIGNIFICA H O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y XC REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO FUERTE O DE UN ATOMO DE HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS CICLICAS.
(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y D SIGNIFICAN DEL GRUPO CO; B SIGNIFICA OXIGENO O EL GRUPO NH; Y M Y N, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1.CONSISTE EN SOMETER ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE N-HIDROXIETIL-ACILAMINAS CICLICAS, DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE A, B, C, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO SATURADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, A UN PROCESO DE CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA DE METALES ALCALINOSO METALES ALCALINO-TERREOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 120 Y 250 GRADOS. MEDIANTE DESTILACION SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO ANTERIORMENTE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.