CIP-2021 : C07D 473/10 : con radicales metilo en las posiciones 3 y 7, p. ej. teobromina.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 473/00 › C07D 473/10^[4] › con radicales metilo en las posiciones 3 y 7, p. ej. teobromina.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

C07D 473/10 · · · · con radicales metilo en las posiciones 3 y 7, p. ej. teobromina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de la cristalización de la xantina.

(24/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.

Inhibidores de la cristalización de la xantina. La presente invención hace referencia a un compuesto de la fórmula , una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R₁ es H o un grupo alquilo (C₁-C₃), R₂ es H o un grupo alquilo (C₁-C₃), R₃ es H o un grupo alquilo (C₁-C₃), con la condición de que al menos uno de R₁, R₂ o R₃ sea un grupo alquilo (C₁-C₃, para su uso en el tratamiento y/o prevención de la urolitiasis de xantina.

PDF original: ES-2728434_B2.pdf

PDF original: ES-2728434_A1.pdf

Antagonistas de TLR.

(13/04/2016) Compuesto de fórmula (IA):**Fórmula** donde X1 es -O-, -S-, o -NRc-; siendo Rc hidrógeno, alquilo(C1-10) o alquilo(C1-10) sustituido con cicloalquilo(C3- 6), o Rc y R1, junto con el átomo de nitrógeno, pueden formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido, siendo los sustituyentes hidroxi, alquilo(C1-6), hidroxi-alquileno(C1-6), alcoxi(C1-6), alcoxi(C1-6)alquileno(C1-6), amino, ciano, halógeno o arilo; R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C10), alquilo(C1-C10) sustituido, arilo(C6-10) o arilo(C6-10) sustituido, heterociclilo(C5-9), heterociclolo(C5-9) sustituido; siendo los sustituyentes de los grupos alquilo, arilo o heterocicliclo hidroxi, alquilo(C1-6), hidroxi-alquileno(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalquilo(C3-6),…

Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos.

(30/10/2013) Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo…

COMPUESTOS AMINOALQUILO SUSTITUIDOS.

(01/04/2005) Compuestos que presentan la fórmula general: **(Fórmula)** incluyendo enantiómeros separados, diastereómeros, hidratos, sales, solvatos y mezclas de los mismos, en la que j es lo un número entero de uno a tres, la parte central es un residuo xantina y los compuestos presentan la fórmula general II **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, átomos halógenos y grupos hidroxilo, amino, benzilo, alquilo (C1-6) o alquenilo con hasta 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por un grupo hidroxi, un átomo halógeno o un grupo dimetilamino y al menos un R presenta la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de cuatro a dieciocho; R1 y R2 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-4) o alquenilo con hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente interrumpido por un átomo…

DERIVADOS DE ACUDI FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN ALFA Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: SATO, SUSUMU, NAGAO, YOSHIHIRO, KONNO, FUJIKO, KOTAKE, JIRO, ISHII, FUMIO, HONDA, HARUYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN POSICION AL , REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE W ES UN CICLO DE LACTAMA SUSTITUIDO, A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILENOXI O SIMILAR, X ES O, S, NH O CH 2 , Y 1 ES UN GRUPO AMINO, HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, R 1 ES H, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R 2 ES UN GRUPO ALQUILO O FENILO O SIMILARES, Y R 3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI O SIMILARES, O UNA SAL DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE ASIMISMO UNA MEDICINA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL CUAL ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO DE REDUCTOR DEL NIVEL SANGUINEO DE GLUCOSA Y LIPIDOS.

COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK.

SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.

EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,7-DIALQUILXANTINAS A PARTIR DE 3-ALQUILXANTINAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM.

SE RECUPERAN 3,7 - DIALQUILXANTINAS A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES 3 - ALQUILXANTINAS CON UN AGENTE ALQUILANTE Y EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE AMONIO Y/O FOSFONIO CUATERNARIOS, Y OPCIONALMENTE POLIETERES ADICIONALES EN UNA MEZCLA DE DOS FASES.

INHIBIDORES DE LA SEÑALIZACION CELULAR DEL SEGUNDO MENSAJERO.

(01/02/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: KLEIN, J., PETER, UNDERINER, GAIL, E., MICHNICK, JOHN, RICE, GLENN, C., SUNKARA, PRASAD, S., KUMAR, DR ANIL M.

LA INVENCION SUMINISTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON AGENTES EFECTIVOS PARA INHIBIR LOS EVENTOS DE SEÑALIZACION CELULAR ESPECIFICOS INDUCIDOS A MENUDO POR ESTIMULOS INFLAMATORIOS, PARA ACTUAR COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O INMUNOSUPRESORES, PARA ACTUAR COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES O PARA SER DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE ANTIMICROBIANOS PARA INFECCIONES POR LEVADURAS U HONGOS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL DE UN ALCOHOL DE AMINO (O UN DERIVADO DEL MISMO) SOBRE UNA CADENA LATERAL SUJETA A LA MOLECULA DEL NUCLEO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS UTILES PARA CONTROLAR LOS NIVELES INTRACELULARES DE ACIDOS FOSFATIDICOS INSATURADOS SN-2 Y LOS CORRESPONDIENTES DIACILGLICEROLES DERIVADOS DEL ACIDO FOSFATIDICO, MENSAJEROS DE SEÑALIZACION DE CELULAS INTRACELULARES QUE SE PRODUCEN EN RESPUESTA A UN ESTIMULO PRO-INFLAMATORIO Y SELECTIVAMENTE PROLIFERATIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,7-DIALQUILXANTINAS A PARTIR DE 3-ALQUILXANTINAS.

(16/12/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM.

EL 3.7-DIALQUILXANTINENO SE OBTIENE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE 3-ALQUILXANTINENO CON UN AGENTE DE ALQUILIZACION EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE AMONIO Y/O FOSFONIO CUATERNARIO Y EVENTUALMENTE POLIETERES ADICIONALES EN UNA MEZCLA DE DOS FASES.

PROCEDIMIENTO PARA REPRESENTAR ENANTIOSELECTIVA DE (R-1) -HIDROXIALQUILXANTRINA.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR., HINZE, HEINZ-JOACHIM.

SE SELECCIONA UNA FAMILIA RHODOTORULA RUBRA QUE REDUCE EN UN 100% A LA PENTOXIFILINA EN ALCOHOL-S; SE TRANSFORMA OTRO DERIVADO OXOALQUILOXANTRINO EN ALCOHOL -S; EL ENANTIONATO S-(+) OBTENIDO MICROBIOLOGICAMENTE PUEDE TRANSFORMARSE ESTEREOSELECTIVAMENTE EN EL ENANTIOMERO R- Y EL ALCOHOL -S Y EL ALCOHOL + R OBTENIDO POR INVERSION DE LA CONFIGURACION ENANTIOSELECTIVA, COOPERAN PARA CONCENTRAR EL RIEGO SANGUINEO DEL HIGADO.

ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..

ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERACINICOS DE LA TEOBROMINA".

(01/11/1983). Solicitante/s: LA ROCHE-NAVARRON S.A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERACINICOS DE LA TEOBROMINA.SE ACOPLA REACTIVAMENTE, A TRAVES DEL ANILLO PIPERACINICO (II), DOS FRACCIONES MOLECULARES, UNA DE ELLAS PORTADORA DEL GRUPO DE LA TEOBROMINA (TH B) Y LA OTRA PORTADORA DE UN GRUPO FENILICO. PARA ELLO SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO THB-(CH2)2-A- CON EL COMPUESTO (III). SI SE DESEA EL COMPUESTO OBTENIDO (I) PUEDE TRANSFORMARSE OXIDANDO LOS GRUPOS Z, Y/O Z2 ESTERIFICANDOLOS O BIEN HIDROLIZANDOLOS. Z1 Y Z2 SON INDEPENDIENTEMENTE EL GRUPO CHB2; CHO Y CFO; Y ES OXIGENO O AZUFRE M Y N VALEN 0 A 4; R1, R2 YR3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO O ALCOXIL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FEOBROMINA.

(16/03/1981). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TEOBROMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Z PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; N ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 8. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HZ; X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO P-TOLUENSULFONILOXI. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE LOS QUE NO PARTICIPAN EN LA REACCION. LA REACCION SE REALIZA CON MAS SUAVIDAD EN PRESENCIA DE AGENTES ACEPTORES DE ACIDOS COMO TRIETILAMINA, BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS, ETC. ESTOS DERIVADOS TIENE APLICACION PARA MEJORAR EL FLUJO SANGUINEO EN EL CEREBRO Y EN LA ARTERIA CORONARIA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-BETA-HIDROXI-PROPIL-TEOBROMINA.

(16/03/1960). Solicitante/s: SIMES, S.P.A..

Resumen no disponible.