CIP-2021 : C07D 295/195 : Radicales derivados de análogos nitrogenados de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/195 · · · Radicales derivados de análogos nitrogenados de ácidos carboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(04/12/2015) Un compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
4-(4-{acetil[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-il]amino}piperidin-1-il)-N-({4- [(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
4-(4-{bencil[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-il]amino}piperidin-1-il)-N-({4- [(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
N-({4-[(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-3'-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3- il]amino}bifenil-4-carboxamida;
N-({4-[(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4-(4-{(fenilacetil)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6- trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-il]amino}piperidin-1-il)benzamida;
N-({4-[(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4'-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-…
Benzamidinas insecticidas.
(01/12/2015) Nuevas benzamidinas de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, alquenilo C2-5, alquinilo C2-3, alcoxi, cicloalquilo C3-8, haloalquilo, alcoxialquilo, fenilo, α- o β-naftilo, aralquilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo o dialquilaminoalquilo,
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-12 lineal o ramificado,
R1 y R2 pueden formar, junto con un átomo de N al que están unidos, pirrolidina, piperidina o morfolina, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, haloalquilo, ciano o fenilo, α- o β-naftilo, R1 y R3 pueden formar, junto con un átomo de N y un átomo de C a los que están unidos, pirrolidina o…
BEZOIL GUANIDINA SUSTITUIDA UREA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O PARA DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZOIL GUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R , R O R IGUAL A OXIGENO, AZUFRE, R , R Y R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , DONDE R Y R PUEDEN SER TAMBIEN CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, QUE SON RESPECTIVAMENTE SUSTITUYENTES PERMANECIENTES R HASTA R H, HAL, (FLUOR)ALQU(EN)IL, CN, NO2, NR R . LOS COMPUESTOS COMO CONSECUENCIA DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTIVOS PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DE INFARTO, ASI COMO TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL TIENEN EFECTO TAMBIEN PREVENTIVO EN LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS MEDIANTE LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, INHIBIENDO O EVITANDO FUERTEMENTE LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAS. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE FACILMENTE NUCLEOFILO, CON GUANIDINA.
BENZOILGUANIDINAS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR..
BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I (FORMULA) CON R O R = R -S(O)NO R R N-O2SR = H, CL, BR, I, ALQUILO, A CICLOALQUILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO O FENILO, R Y R = ALQUILO, FENILALQUILO O FENILO; R Y R TAMBIEN PUEDE FORMAR JUNTOS UNA CADENA DE C4-C7 Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNEN PUEDEN FORMAR UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA O UN SISTEMA DE TETRAHIDROISOQUINOLINA; R , R Y R = H, ALQUILO O, R Y R O R Y R , FORMAN JUNTOS UNA CADENA DE ALQUILENO, SIENDO N = 0, 1 O 2. ESTOS PRODUCTOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE SON EXCELENTES ANTIARITMICOS. SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA II) CON UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA III (FORMULA III), EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFILO FACILMENTE SUSTITUIBLE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ALOFANOIL-PIPERAZINA.
(16/11/1982). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ALOFANOILPIPERAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIO O FENILO; R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLORURO DE AFANOILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE R R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE LA CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y 50C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOLAMINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
El derivado de alcanolamina obtenido por el proceso de la presente invención posee un átomo de carbono asimétrico, a saber el átomo de carbono del grupo - CHOH- en la cadena lateral de alcanolamina y por lo tanto puede existir en formas racémicas y ópticamente activas. Se comprenderá que la presenta invención cubre la forma racémica del derivado de alcanolamina y cualquier forma ópticamente activa que posee una actividad estimulante -adrenérgica, siendo conocido el hecho de que un compuesto racémico se puede resolver en formas ópticamente activas, y como se puede determinar la actividad - adrenérgetica estimulante de dichas formas. Se comprenderá además que la actividad -adrenergica estimulante generalmente predomina en la forma ópticamente activa que tiene la configuración "S" absoluta de dicho grupo - CHOH.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TRIMETOXI-3,45-BENCENO.
(16/09/1978). Solicitante/s: METABIO-JOULLIE.
Resumen no disponible.