CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 15/00 › C07H 15/02[1] › Radicales acíclicos no sustituidos por estructuras cíclicas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/02 · Radicales acíclicos no sustituidos por estructuras cíclicas.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2616180_T3.pdf
(26/03/2014) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (a) Ar1 es fenilo sustituido, en donde dicho fenilo sustituido tiene uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, C(≥O)(alquilo C1-C6), (haloalquilo C1- C6)O(haloalquilo C1-C6)O e (hidroxi)(halo)alquilo C1-6; (b) E es N, C o CR5; (c) G es un doble o triple enlace; (d) M es N, C o CR5, (con tal que cuando E es un átomo de nitrógeno "N" entonces M es un átomo de nitrógeno "N", y cuando E es un átomo de carbono "C", entonces M es un átomo de carbono "C", y cuando E es "CR5" entonces M es "CR5"; (e) Ar2 es furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo o furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo…
(16/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JOHANSSON, INGEGARD, KARLSSON, BO.
SE DESCRIBE LA ADICION DE UN DERIVADO ANIONICO DE UN GLUCOSIDO DE FORMULA (I): R(A) S (G) N , EN LA QUE R ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO QUE TIENE 6 A 20, PREFERENTEMENTE 8 A 16 ATOMOS DE CARBONO, G ES UN RESIDUO DE SACARIDO, A ES UN OXIALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO O 3 - OXI - 2 HIDROXI - PROPILENO, N ES UN NUMERO DE 1 A 10, PREFERENTEMENTE UN NUMERO DE 1 A 4, Y S ES UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ADDUCTO NO IONICO DEL OXIDO DE ALQUILENO DE UN GLUCOSIDO DE FORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE EL OXIDO DE ALQUILENO CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, IMPIDE O PREVIENE LA CRISTALIZACION DE UN CONCENTRADO ACUOSO DE UN GLUCOSIDO DE FORMULA (I). LA ADICION DEL DERIVADO DEL ADDUCTO PRODUCE IGUALMENTE RELATIVAMENTE REDUCIDOS DE LAS PROPIEDADES DE LA MEZCLA DE GLUCOSIDOS.
(01/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MURAMILPEPTIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R4 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O METILO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES OXIGENO O NH; Y ES C1-4-ALQUILIDENO; Y R2, R7, R9 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SOLVOLISIS DEL COMPUESTO O DE LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS OR1, R2, OR4, OR6, R7, OR8 O EL GRUPO HIDROXI SOBRE EL FOSFORO ESTA PROTEGIDO POR UN GRUPO PROTECTOR DISOCIABLE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INMUNOESTIMULADORES.
(01/09/1975). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A..
Resumen no disponible.