(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

1. Un método para la preparación de una composición de cefalosporina, caracterizado porque comprende: (a) combinar adecuadamente como ingredientes activos una cefalosporina representada por la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 representa un grupo acetoxi, 5-(1-metil-1,2,3,4- tetrazolil)tio o 2-(5-metil-1,3,4-tiadiazolil)tio y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un compuesto inhibidor de beta-lactamasa con un anillo de beta-lactama, en una proporción del compuesto inhibidor de beta-lactama a la cefalosporina ó a su sal farmacéuticamente aceptable de 0.1 a 1,5; (b) disolver la composición procedente de la etapa anterior en un diluyente adecuado para obtener una solución aceptable para su suso como inyectable o infusión de goteo.

(01/11/1979). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Compuesto de la serie de la cefalosporina que tuviera una fuerte actividad contra Pseudomonas y una actividad antimicrobiana de espectro amplio, se ha hallado que las cefalosporinas de la fórmula (i), que se describe posteriormente, y sus sales farmacéuticamente aceptables tienen una fuerte actividad antimicrobiana tanto contra bacterias gram positivas como gram negativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, y son útiles como agentes antimicrobianas para el tratamiento o la prevención de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias gram negativas o gram positivas.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Procedimiento para producir compuestos terapéuticos cefalosporínicos y, más particularmente, para producir un compuesto de la fórmula (I-d): **(Fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático monocíclico o policíclico que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno como heteroátomo que puede ser insubstituido o estar substituido con uno o más substituyentes; R3 es un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo amino, un grupo ursído o un grupo hidroximetilo; R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un grupo dialquilo (C1-C4) amino, un grupo alcanoílo (C2-C5) amino, un grupo amino, un grupo hidroxi, un grupo alcanoílo (C2-C5) oxi, un grupo alquilo (C1-C4), un grupo alcoxi (C1-C4), un átomo halógeno, un grupo trifluometilo, un grupo hidroximetilo o un grupo sulfamilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para preparar compuestos de ácidos 3-cefem-4-carboxílicos 3,7-disubstituidos, de la fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) donde R1’’ es amino o alquilamino inferior, R2 es hidrógeno, aciloxi, piridinio o un grupo tio heterocíclico que puede tener uno o más substituyentes apropiados, R3 es carboxi o su derivado, A es carbonilo, hidroxialquileno (inferior) o hidroxialquileno (inferior) protegido, y R4 es hidrógeno o halógeno, o R2 y R3 están enlazados entre sí para representar un grupo de la fórmula –COC-, donde R3 es -COO- cuando R2 es piridinio, con tal que R2 no sea acetoxi o 1-metil-1H-tetrazol-5-iltio cuando el grupo de la fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) es 2-hidroxi-2-(2-amino-1 ,3-tiazol-4-il)-acetilo , o una sal de los mismos.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un procedimiento para preparar un compuesto de 2- (sin)hidroxiimino-acetamida de la fórmula: **(Fórmula 01)** donde Y es hidroxilo, un amonio cuaternario o un tioheterociclo que contiene nitrógeno, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable, que comprende hacer reaccionar un compuesto isómero sin de la fórmula: **(Fórmula 02)** donde M es un aciloxi, o una sal o un éster del mismo, con agua, una amina correspondiente al amonio cuaternario o un tiol heterocíclico que contiene nitrógeno o una sal del mismo.