CIP-2021 : C07D 501/52 : con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/52 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para usar sustratos enzimáticos marcados con bodipy.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HASAN,TAYYABA, SALLUM,ULYSSES W, VERMA,SARIKA, NAU,GERARD.
Un metodo para detectar la actividad de una enzima beta-lactamasa en una muestra, que comprende:
poner en contacto la muestra con una composicion fotosensibilizante que comprende fotosensibilizantes que se conjugan con un enlazador, en donde el enlazador comprende un sitio de escision de la enzima beta-lactamasa, en donde los fotosensibilizantes, cuando se acoplan juntos mediante el enlazador, estan en estado inactivado, y en donde los fotosensibilizantes incluyen una pluralidad de fotosensibilizantes del colorante bodipy; y
fotoactivar la muestra para inducir una senal que se va a liberar de los fotosensibilizantes sin inactivar y detectar la senal.
PDF original: ES-2699376_T3.pdf
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/06/1986). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE EFECTO ANTIBACTERIANO. CONSISTE EN HACER HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO, COMO CLH, BRH, SO4H2, FORMICO, ACETICO Y OTROS, Y DE UN ACEPTOR DE CATIONES, COMO ANISOL, EN AGUA O METANOL COMO DISOLVENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, FORMILO TERC. BUTOXICARBONILO, 1-METIL-2-METOXI-CARBONILVINILO Y OTROS; R2, HIDROGENO O HIDROXILO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE ORIGEN BACTERIANO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 7-(4-HIDROXI-0(-N-METILENAMINO-FENILACETAMIDO)-3-(1 ,2,3-TRIAZOL-5-IL-TIO-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO".
(01/11/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA AL OBTENCION DE ACIDO 7-(4-HIDROXI-O(-N-METILENAMINO-FENILACETAMIDO)-3(1 ,2,3-TRIAZOL-5-IL-TIO-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES EL GRUPO -N=CH , Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE INYECTABLES O JARABES, COMO ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE CEFATRIZINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES -NH CON FORMALDEHIDO ACUOSO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN INTERVALO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 8 A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR CRISTALIZACION EN ISOPROPANOL HELADO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS.
(01/09/1977). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
Resumen no disponible.
