(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: ALOUP, JEAN-CLAUDE, MARGRAFF, RODOLPHE, JAMES, CLAUDE.

PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 -OXIDOS-1-(1R, 2R) CUYA FORMULA GENERAL ES: (R SUB 1 = ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) POR ACCION DE UN ISOTIOCIANATO DE ALQUILO SOBRE LOS SULFOXIDOS 1R, 2R Y 1R, 2S CUYA FORMULA ES: TOMADOS SOLOS O EN MEZCLA, LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOMIDA-2 R) ASI OBTENIDOS Y LAS OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRENOCARBOTIOMIDA-2 OXIDOS-1 MO ANTI-HIPERTENSORES.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., VIJAYAKUMAR, ERRA KOTESWARA, DR.

BUTALACTIN, COMPONENTE DE FORMULA (I); PUEDE SER PRODUCIDO POR CULTIVO DE STREPTOMICES DE ESPECIE Y-86,36923. DICHO PRODUCTO TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIBIOTICO.

(16/04/1987). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO ANALOGO A ESTREPTOMICINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES ALBUS O UNO DE SUS MUTANTES, EN UN MEDIO NUTRITIVO SUMERGIDO EN LIQUIDO, QUE CONTIENE FUENTES NUTRITIVAS DE CARBONO Y NITROGENO, ASI COMO SALES INORGANICAS Y ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 35JC, DURANTE 3 A 4 DIAS; RECUPERACION DEL COMPUESTO DEL MEDIO DE CULTIVO MEDIANTE EXTRACCION O ADSORCION; Y PURIFICACION DEL MISMO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/12/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO CLAVULANICO O SUS SALES MEDIANTE CULTIVO BIOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ACIDO CLAVULANICO DE FORMULA (I), COMO CEPAS DE STREPTOMYCES, EN UN TANQUE PARA FERMENTACION AEROBIA, CON AGITACION Y AIREACION, A TEMPERATURA ENTRE 26 Y 28C EN UN MEDIO QUE CONTIENE NITROGENO ASIMILABLE, SALES MINERALES Y ANTIESPUMANTES SIN FUENTE DE CARBONO O 0,5% COMO MAXIMO EN LA ETAPA INICIAL, PARA IRSE AÑADIENDO LA FUENTE DE CARBONO A LO LARGO DE LA FERMENTACION DE FORMA CONTINUA O INTERMITENTE A INTERVALOS COMPRENDIDOS ENTRE 1 MINUTO Y 6 HORAS Y A CONCENTRACIONES DIARIAS ENTRE 0,25 Y 1,25%.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para aislar psudomonato de litio de fórmula **(Fórmula)** de una preparación cruda que contiene ácido pseudomónico, que comprende: a) extraer la preparación cruda con un disolvente orgánico polar, no miscible con agua, en el que es soluble el ácido pseudomónico; b) hacer reaccionar el extracto procedente de la etapa anterior con una sal de litio que sea por lo menos ligeramente soluble en el disolvente no miscible con agua; c) separar el pseudomonato de litio procedente de la etapa anterior; y d) opcionalmente, someter a reacción de hidrólisis el pseudomonato de litio obtenido para producir ácido pseudomónico.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA.

Procedimiento de obtención de hidróxido de anhidro-4-carbamoil-5-hidroxi-1-ribofuranosil- imidazolio (bredinina) de fórmula: **(Fórmula-01)** caracterizado porque se cultiva el Eupenicillium brefeldianum NRRL 5734 en un medio nutriente acuoso, y por que se aisla la bredinina que presenta una actividad inmunosupresora.

(01/04/1980). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA.

Procedimiento de producción de nuevas neplanocinas antibióticas de fórmula: **(formula-01)** en la que X es un grupo NH2 u -OH y Z es un grupo **(formula-02)** o un grupo **(formula-03)** en los que Y es -0- ó un enlace de valencia, caracterizándose dicho procedimiento en que comprende el cultivo de un microorganismo productor de neplanocinas perteneciente al género ampullariella en un medio nutriente consistente en fuentes de carbono y nitrógeno asimilables y una sustancia inorgánica, y en el aislamiento de la masa cultivada de neplanocinas, A, C, D, B y F de las fórmulas siguientes: Neplanocina A **(formula-04)** Neplanocina C **(formula -05)** Neplanocina D **( formula- 06)** Neplanocina B **(formula-07)** Neplanocina F **(formula-08)**.

(16/10/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para aislar ácido pseudomónico de un medio de que lo contiene, que comprende: a) preparar una solución cruda del ácido psudomónico exenta de cualquier componente neutro, por extracción con un disolvente orgánico no miscible con agua de los componentes ácidos de dicho medio acidulado o un pH comprendido entre 4 y 5, separar la fase orgánica y extraerla con una disolución acuosa a un pH comprendido entre 7 y 9, acidular dicha solución acuosa a un pH comprendido entre 4 y 5 para obtener una preparación cruda del ácido pseudomónico. b) formar una disolución en un disolvente orgánico no miscible con agua de los componente ácidos de la preparación cruda esencialmente exenta de cualquier componente neutro, siendo el disolvente orgánico no miscible con agua de una polaridad tal que el ácido pseudomónico cristaliza preferentemente de la solución, dejar cristalizar el ácido pseudomónico y después recuperar los cristales.

(01/03/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Dos nuevos antibióticos, desacetil-890A1 y desacetil-890A3, activos contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, que son producidos respectivamente por tratamiento de 890A1 y 890A2 con una N-acetil-tienamicin-aminohidrolasa producida por un microorganismo de la tierra, aislado por técnicas de enriquecimiento. Esta invención también se refiere al procedimiento mediante el cual las estructuras N-acetiladas de los antibióticos de la clase de la tienamicina, tal como N-acetiltienamicina, pueden ser desacetiladas enzimáticamente.

(01/04/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.