(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SHETTY,DHANURAJ, FRIEDMAN,EVAN, BOWLEY,MELISSA RICHTER, ROOCK,TIMOTHY.

Un método para fabricar una prótesis implantable que comprende preparar una cubierta de un implante mamario o expansor de tejido de silicona; proporcionar una o más muestras de material de injerto dimensionado y conformado para adaptarse a una porción de una superficie del implante mamario o expansor de tejido; unir el material de injerto a la cubierta del implante mamario o expansor de tejido antes de curar la cubierta del implante mamario o expansor de tejido; y curar la cubierta del implante mamario o expansor de tejido y el material de injerto.

PDF original: ES-2812281_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BACHRACH,NATHANIEL, BARERE,AARON, FRIEDMAN,EVAN, RICHTER,MELISSA.

Un dispositivo médico para procedimientos quirúrgicos mamarios: una muestra tipo lámina de material biocompatible, en donde la muestra de material biocompatible incluye un primer borde y un segundo borde , en donde el primer borde y el segundo borde se unen en un primer ápice y un segundo ápice , y en donde el primer borde incluye una parte convexa que se curva lejos del segundo borde y el segundo borde incluye una parte convexa que se curva lejos del primer borde caracterizado por: el primer borde está sustancialmente parabólicamente curvado, que tiene un foco y un vértice separado por una primera longitud; el segundo borde está sustancialmente parabólicamente curvado, que tiene un foco y un vértice separado por una segunda longitud; y la segunda longitud es superior a la primera longitud.

PDF original: ES-2810052_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: Schuessler,David,J, VAN EPPS,DENNIS E.

Implante de mama que comprende: una envoltura elastomérica que comprende una primera región y una segunda región y una superficie externa, estando definida la primera región por una primera superficie texturizada de la envoltura ; y estando definida la segunda región por una segunda superficie de la envoltura que es diferente de la primera superficie texturizada de la envoltura; caracterizado porque la primera superficie texturizada está definida por poros interconectados que se extienden una profundidad de entre aproximadamente 0,2 mm y aproximadamente 5,0 mm dentro de la superficie externa de la envoltura.

PDF original: ES-2785217_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: Schuessler,David,J, POWELL,THOMAS E.

Un implante protésico blando relleno de gel, que comprende: un núcleo que comprende gel de silicona y un revestimiento flexible que incluye una capa sustancialmente homogénea de un elastómero de silicona que comprende una cadena principal de polisiloxano y que presenta un porcentaje en moles de al menos aproximadamente 10% de un grupo químico pendiente que retarda de manera estérica la permeación de dicho gel de silicona por la capa; caracterizado porque la capa sustancialmente homogénea envuelve y está en contacto directo con el gel de silicona del núcleo.

PDF original: ES-2787705_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Fixnip Ltd. Inventor/es: NETTA CHAIM,YAGIL, KORKOS,DANIEL, OFIR,GIL.

Un conjunto de implante de pezón que comprende: Una estructura de esqueleto de implante que comprende: una zona de base; una punta, y una estructura de soporte que conecta dicha base con dicha punta, en donde el esqueleto de implante se hace de un material con memoria de forma, en donde dicho conjunto de implante de pezón comprende un recubrimiento de polímero que rodea dicho esqueleto de implante; caracterizado por que el implante comprende además una ranura que se extiende desde la circunferencia exterior de la zona de base hasta la punta, en donde la ranura se configura para permitir la inserción de la estructura alrededor de los nervios mamarios, los conductos lácteos y el sistema de suministro de leche de una mujer sin tener que cortar o desconectar la pezón y la areola naturales de la mama.

PDF original: ES-2784256_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.

Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2768654_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Cold Winter Solutions, L.L.C. Inventor/es: KLEBUC,MICHAEL, WELTER,ELIZABETH ANN.

Separador de implante mamario , que comprende un cemento, caracterizado por que el separador del implante mamario comprende, además, un agente antibiótico, antifúngico, bacteriostático o bactericida, o una combinación de los mismos, impregnado en el cemento, en el que el cemento está conformado en forma de un implante mamario y comprende una estructura porosa eficaz para permitir que una cantidad terapéutica del agente antibiótico, antifúngico, bacteriostático o bactericida, o una combinación de los mismos se difunda fuera del separador en contacto con el tejido circundante cuando el separador se implanta en un humano durante la utilización, en el que el separador está diseñado para asemejarse, sustancialmente, a un implante mamario.

PDF original: ES-2770592_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. Inventor/es: HUTMACHER,DIETMAR WERNER, SCHANTZ,JAN-THORSTEN, WIGGENHAUSER,PAUL SEVERIN, CHHAYA,MOHIT PRASHANT.

Un implante de pecho que comprende una estructura tridimensional de armazón, comprendiendo dicha estructura tridimensional de armazón orificios y/o poros que, tras la implantación, pueden ser colonizados por células y comprendiendo además huecos, estando dichos huecos rellenos de estructuras ocupadoras de espacio que están fijadas de manera desfijable a dicha estructura tridimensional de armazón y que están configuradas para impedir que tejidos y/o las células individuales invadan dichos huecos.

PDF original: ES-2767504_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: MING, XINTIAN, PRIEWE,JOERG.

Una composición antimicrobiana, que comprende: 50 % en peso a 99 % en peso de taurolidina; y, 1 % en peso a 50 % en peso de protamina o una sal de protamina.

PDF original: ES-2750034_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: POWELL,THOMAS E, DANG,LOANTRANG.

Procedimiento para formar un implante protésico blando, que comprende: formar una envoltura flexible; adherir sobre el exterior de la envoltura flexible una distribución sustancialmente uniforme de partículas de sal redondeadas; curar la envoltura flexible con las partículas de sal redondeadas adheridas a la misma; y exponer la envoltura flexible a un disolvente para las partículas de sal redondeadas durante una cantidad de tiempo suficiente para disolver las partículas de sal redondeadas y formar una estructura de poros abiertos sobre el exterior de la envoltura flexible, y que comprende además opcionalmente la etapa de aplicar una capa de recubrimiento adherente a la envoltura flexible antes de la etapa de adhesión y/o que comprende además la etapa de aplicar un recubrimiento exterior a la distribución de partículas de sal redondeadas antes de la etapa de curado.

PDF original: ES-2728400_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: JOB,KEITH.

Un método para crear una carcasa de silicona de un implante corporal, caracterizado porque el método comprende: a) proporcionar un mandril adecuadamente dimensionado y conformado para formar una carcasa deseada; b) aplicar una dispersión de silicona de recubrimiento al mandril pulverizando la dispersión de silicona a menos de 207 kPa (30 psi); c) permitir la evaporación de por lo menos una parte del solvente en la dispersión de silicona de recubrimiento; d) repetir los pasos b) y c) hasta que se forme una carcasa de silicona con el grosor deseado; e) curar por lo menos parcialmente la carcasa de silicona; y, f) retirar la carcasa de silicona del mandril.

PDF original: ES-2704655_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Mati Therapeutics Inc. Inventor/es: DEEM,Mark, BOYD,STEPHEN, GIFFORD,HANSON S, DE JUAN JR.,EUGENE, REICH,CARY.

Un cuerpo que comprende un núcleo del fármaco y una funda ; en el que: la funda comprende un tubo que alberga el núcleo; y el núcleo del fármaco comprende un agente terapéutico y materiales para proporcionar una liberación sostenida del agente terapéutico; el núcleo del fármaco comprende un líquido inyectado en el tubo, el cuerpo que se puede implantar como un tapón puntual, la funda está hecha de un material que es sustancialmente impermeable al agente terapéutico, de manera que la velocidad de migración del agente terapéutico puede ser controlada en gran parte por un área de superficie expuesta del núcleo del fármaco que no está cubierta por la funda; teniendo el cuerpo una superficie exterior configurada para conducir el tejido de la pared luminal para inhibir la expulsión del cuerpo desde el punto; y en el que el núcleo del fármaco comprende una matriz de silicona que contiene el agente terapéutico.

PDF original: ES-2717607_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: TANNHAUSER, ROBERT J., CHEN,GAOYUAN GAVIN, MATRUNICH,JAMES.

Un dispositivo protésico preformado, tridimensional, anatómicamente contorneado para reforzar el tejido mamario y soportar un implante mamario, que comprende: una pared posterior , la pared posterior teniendo una montura superior y una parte inferior situada opuesta a la montura superior; y una pared frontal , la pared frontal teniendo un borde superior y una parte inferior situada opuesta al borde superior, la parte inferior de la pared frontal estando unida a la parte inferior de la pared posterior para definir una periferia inferior suavemente curvada con el dispositivo protésico, la pared frontal estando separada de la pared trasera para definir entre ellas un espacio de recepción adaptado para recibir por lo menos parcialmente y soportar un implante mamario en el mismo, caracterizado porque dicho dispositivo protésico es sin costuras.

PDF original: ES-2701012_T3.pdf

(18/02/2019). Solicitante/s: International Business Company "Newcross Ventures Ltd.". Inventor/es: LOPATIN,VLADISLAV VICTOROVICH, VLASOV,VICTOR IVANOVICH, KUZNETSOVA,ELIZAVETA ANATOLYEVNA, DARYEVICH,EVGENIY NIKOLAEVICH.

Material con fines médicos basado en un hidrogel de poliacrilamida, que comprende un copolimero de acrilamida y N,N'-metilen-bis-acrilamida yagua, caracterizado porque comprende adicionalmente ácido hialurónico incluido en la estructura del hidrogel, con la siguiente razón de los componentes en % en masa: **Tabla**.

PDF original: ES-2700590_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: JAMM Technologies, Inc. Inventor/es: MEJIA,EZEQUIEL, GEISSLER,RANDOLPH KEITH, QUIROS,JUAN JOSE CHACON.

Un implante mamario, que comprende: una cubierta de elastómero de silicona con una abertura cubierta por un parche; un gel de silicona que rellena dicha cubierta; y un transpondedor encapsulado de vidrio, estable a altas temperaturas, embebido dentro de dicho gel de silicona y colocado próximo a dicho parche, en donde el transpondedor está configurado para soportar temperaturas de hasta 210°C ± 20°C durante un proceso de curado y/o esterilización sin pérdida de función a partir de entonces.

PDF original: ES-2721007_T3.pdf

(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.

Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano, (i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o (ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.

PDF original: ES-2691279_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SHETTY,DHANURAJ, FRIEDMAN,EVAN, BOWLEY,MELISSA RICHTER, ROOCK,TIMOTHY.

Una prótesis de mama que comprende un expansor de tejido mamario y una o más muestras de material de injerto, en donde el expansor de tejido mamario comprende lengüetas reabsorbibles o rebabas reabsorbibles, y en donde la una o más muestras de material de injerto se unen al expansor de tejido mamario mediante las lengüetas reabsorbibles o rebabas reabsorbibles en el expansor de tejido mamario.

PDF original: ES-2689698_T3.pdf

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MOSES,ARIKHA, STIRES,EMILY, NATALE,ANTHONY.

Un implante de mastopexia, en donde el implante es para sujetar una mama de una paciente en una posición elevada, comprendiendo el implante: un sostén de polo inferior de autoconfiguración flexible formado de un polímero biodegradable que comprende una región superior y una región inferior dimensionadas para abarcar sustancialmente una porción de un polo inferior de la mama y no cubrir un complejo areola-pezón (CAP) de la mama; y en donde la región superior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación superior para fijar al tejido de sostén de la paciente en la proximidad de un lado superior de la mama y dicha región inferior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación inferior para fijar al tejido de sostén en la proximidad de un pliegue inframamario (PIM).

PDF original: ES-2684949_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Milux Holding SA. Inventor/es: FORSELL, PETER.

Sistema de implante mamario que comprende: una serie de cámaras que incluyen, por lo menos, una primera cámara de fluido , que está adaptada para permitir un aumento y una disminución de su volumen, y, por lo menos, una segunda cámara de fluido , que está adaptada a permitir un aumento y una disminución de su volumen, estando adaptadas dichas primera y segunda cámaras de fluido para su implantación en el cuerpo humano, por lo menos, con una primera cámara de fluido que forma parte de un implante mamario , estando interconectadas dichas cámaras de fluido cuando están implantadas, de tal manera que se puede intercambiar fluido entre las primera y segunda cámaras de fluido para cambiar su contenido de fluido respectivo, y una bomba , adaptada para bombear fluido entre las primera y segunda cámaras de fluido.

PDF original: ES-2673736_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: POWELL,THOMAS E, VAN EPPS,DENNIS E.

Una prótesis mamaria para su implantación en un ser humano, comprendiendo la prótesis: un elemento implantable que incluye una superficie exterior, definida por una cara anterior y una cara posterior ; la cara anterior incluye al menos una región de fijación generalmente alargada, definida por una textura, rugosidad o brillo diferente de una respectiva textura, rugosidad o brillo de un resto de dicha una de la cara anterior y la cara posterior; caracterizada por que la al menos una región de fijación alargada comprende una región de fijación en forma de banda o regiones de fijación separadas (76a, 76b, 76c); estando la prótesis estructurada de manera que, cuando se implanta en un ser humano, adyacente a un grupo muscular de los grupos musculares del pectoral mayor y los grupos musculares del pectoral menor, la región de fijación puede alinearse generalmente con una alineación de dicho grupo muscular.

PDF original: ES-2666946_T3.pdf