CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/40[5] › Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
(01/10/2005). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.
La invención se refiere a un polipéptido de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 100 aminoácidos que comprende al menos a 8 aminoácidos contiguos seleccionados en la región E1 de la proteína HCV, con dichos aminoácidos contiguos conteneindo un epítope que simula la célula T.
(01/07/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CINCO PEPTIDOS SINTETICOS PERTENECIENTES A LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE - 2 CORRESPONDIENTES A LAS SECUENCIAS AMINOACIDAS 3-31-, 45-67, 57-92, 69-93 Y 103-124. LA RESPUESTA INMUNE A LOS PEPTIDOS FUE EVALUADA EN RATONES. SE CONSTRUYERON TAMBIEN PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES QUE INCLUYEN REGIONES DE PRE - M/M. SE COMPROBO LA PRESENCIA DE EPITOPES PARA CELULAS B DE RATONES Y DE HUMANOS EN LOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE. LOS PEPTIDOS 3-31 Y 103-124 INDUJERON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE. LOS ESTUDIOS DE LINFOPROLIFERACION CON LOS PEPTIDOS 57-92 Y 3-31 MOSTRARON RECONOCIMIENTO CRUZADO DE CELULAS T PEPTIDO - ESPECIFICAS AL VIRUS. LOS RATONES RETADOS CON EL VIRUS DENGUE - 2 MOSTRARON…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Una vacuna viva que comprende un pestivirus atenuado, en la que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada, en la que dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína.
(16/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARANDA REGULES,MIGUEL ANGEL, FRANCO REDREJO,MARIBEL, AGUILAR AGUILAR,JUAN MANUEL, FRENANDEZ MARCO,CRISTINA, DIAZ PENDON,JUAN, RODRIGUEZ CEREZO,EMILIO.
Método para generar resistencia frente al virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas (CYSDV) en plantas, construcciones genéticas usadas y plantas resistentes a CYSDV obtenidas mediante dicho método. Se describe una construcción de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos capaz de regular la transcripción en una planta de una segunda secuencia de nucleótidos, comprendiendo dicha segunda secuencia de nucleótidos: (i) una secuencia de nucleótidos correspondiente a un fragmento del RNA1 del Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas (CYSDV), y (ii) una repetición invertida de la totalidad o parte de dicha secuencia de nucleótidos (i). Dicha construcción puede utilizarse para generar resistencia frente a CYSDV en plantas susceptibles a la infección por dicho virus.
(01/06/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., KUO, GEORGE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA SU UTILIZACION EN EL METODO QUE TIPIFICAN LOS VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, RIVIERE, MICHEL.
LA FORMULA DE VACUNA AVIAR, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE INTEGRA, PARA EXPRESAR IN VIVO EN LAS CELULAS HUESPEDES, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO AVIAR, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA Y LOS PLASMIDOS COMPRENDEN, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, NM Y F PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VP2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, S, M Y N PARA EL VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y C + NS1 PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA.
(16/05/2005). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY MUREX DIAGNOSTICS LTD. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, PIKE, IAN HUGO.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DEL TIPO 4 Y 5, JUNTO CON LAS DEL TIPO 6, RECIENTEMENTE DESCUBIERTO. LAS SECUENCIAS DE TIPO ESPECIFICO UNICO EN LAS REGIONES NS4-NS5 Y LAS REGIONES CENTRALES PERMITEN LA DETECCION Y GENOTIPIFICACION DEL HCV DE LOS TIPOS 1 A 6. SE DESCRIBEN PEPTIDOS ANTIGENICOS E INMUNOENSAYOS.
(16/02/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: FUERST, THOMAS, R., MCATEE, C., PATRICK, YARBOUGH, PATRICE, O., ZHANG, YI-FAN.
SE DISPONEN ANTIGENOS QUE ESTAN DERIVADOS DEL AGENTE DE HEPATITIS VIRICA NO-A/NO-B TRANSMITIDA ENTERICAMENTE, CONOCIDO COMO VIRUS DE HEPATITIS E (HEV). LOS ANTIGENOS HEV Y EN PARTICULAR, ESPECIES SOLUBLES DE LA PROTEINA CAPSIDA CODIFICADA POR LA REGION TERMINAL DE CARBOXI DE HEV ORF2, SON INMUNOREACTIVAS CON SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON HEV. EN UNA REALIZACION, ESTOS ANTIGENOS PUEDEN SER PRODUCIDOS POR UN VECTOR DE EXPRESION DE BACULOVIRUS Y FORMAN PARTICULAS TIPO VIRUS (VLPS). LOS ANTIGENOS SON UTILES COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y KITS PARA DETERMINAR LA INFECCION DE UN INDIVIDUO CON HEV. LOS ANTIGENOS SON TAMBIEN UTILES EN COMPOSICIONES DE VACUNA EFECTIVAS EN METODOS PARA PREVENIR LA INFECCION POR HEV.
(16/12/2004) Un método para la preparación de un mutante infeccioso del IBDV capaz de replicarse en un cultivo de células CEF que comprende las etapas de: (i) preparar separadamente una construcción de ADN que contiene ADNc de los segmentos A y B genómicos de un IBDV que no es capaz de replicarse en un cultivo de células CEF, (ii) introducir una mutación en: a uno o ambos codones para los residuos de aminoácido 253 y 284 del gen de VP2 de las cepas Variante-E o Clásica del IBDV, o en b el codón para el residuo de aminoácido 284 del gen de VP2 de una cepa GLS del IBDV, en el ADNc que comprende el segmento A, de tal manera que los codones para los residuos de aminoácido 253 y 284 del gen de VP2 mutado codifiquen un residuo de histidina…
(16/11/2004) Un método para rastrear un compuesto para determinar si el compuesto afecta a la activación de caspasas inducida por una proteína reaper viral, que comprende: a) obtener un extracto celular de vertebrados en el que la adición de una proteína reaper viral aislada induce una activación detectable de caspasas; b) añadir una proteína reaper viral aislada que tiene al menos un 70% de similitud de secuencia con la SEQ ID No:2 y es capaz de inducir la activación de caspasas en células de vertebrados, y un compuesto de ensayo a dicho extracto celular de vertebrados; c) medir la activación de caspasas; y d) comparar la activación de caspasas que tiene lugar en presencia del compuesto de ensayo con la que se esperaría en ausencia…
(16/11/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: RALSTON, ROBERT O., MARCUS, FRANK, THUDIUM, KENT B., GERVASE, BARBARA A., HALL, JOHN A.
DOS PROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C SE EXPRESAN SIN SIALILACION (E1 Y E2). LA EXPRESION RECOMBINANTE DE ESTAS PROTEINAS EN LOS EUCARIOTES INFERIORES, O EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS EN LOS CUALES LA GLICOSILACION TERMINAL ESTA BLOQUEADA, DA LUGAR A PROTEINAS RECOMBINANTES QUE SON MAS PARECIDAS A LAS GLICOPROTEINAS NATIVAS DEL VHC. CUANDO SE AISLAN POR AFINIDAD A LECTINA GNA, LAS PROTEINAS E1 Y E2 SE AGREGAN COMO PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS. LAS CELULAS PORTADORAS DE UN RECEPTOR PARA MANOSA O UN RECEPTOR PARA ASIALOGLICOPROTEINA SON CAPACES DE SER INFECTADAS POR EL VHC Y PROMOVER EL CULTIVO DEL VIRUS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MUNDT, E., LUTTICKEN, H.D., VAN LOON, A.A.W.M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MUTANTE DE BIRNAVIRUS, QUE ES ADECUADO COMO CANDIDATO PARA UNA VACUNA EN PROGRAMAS DE CONTROL DE ERRADICACION. DICHO MUTANTE NO ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA VP5 NATIVA, Y DICHA CARACTERISTICA SE PUEDE UTILIZAR COMO MARCADOR, PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS CON EL MUTANTE VPS O INFECTADOS CON EL BIRNAVIRUS PRESENTE EN LA NATURALEZA.
(01/06/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., CHA, TAI-AN, BEALL, EILEEN, IRVINE, BRUCE, KOLBERG, JANICE.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS Y PEPTIDOS,DE ACIDO NUCLEICO QUE SE REFIEREN A GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y A METODOS DE USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA SU DIAGNOSTICO Y SU TERAPIA.
(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TACKE, MICHAEL, ENGEL, ALFRED.
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.
(01/01/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE ENTRE 8 Y 100 AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN O CONSTITUYE AL MENOS 8 AMINOACIDOS CONTIGUOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL NUCLEO Y/O EL E1, Y/O E2, Y/O LAS REGIONES NS3 DE LA GLUCOPROTEINA DEL HCV, CON DICHOS AMINOACIDOS CONTIGUOS CONTENIENDO UN EPITOPO ESTIMULADOR DE LAS CELULAS T.
(01/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS GENOMICOS Y A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTES A LA REGION DE CODIFICACION DE ESTOS GENOMAS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE TIPOS Y SUBTIPOS DE HCV QUE SON DIFERENTES DE LAS SECUENCIAS DE TIPOS Y SUBTIPOS DE HCV CONOCIDAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 7, NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 9, NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 10 Y NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 11. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE LOS SUBTIPOS 1D, 1E, 1F Y 1G DEL HCV TIPO 1; NUEVAS SECUENCIAS…
(01/10/2002). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: KOWALSKI, JACEK, GILBERT, SCOTT, ZAMB, TIMOTHY J.
SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION QUE UTILIZA EL PROMOTOR HSP70A DE BOVINO INDUCTOR DE CALOR Y ELEMENTOS QUE ACTUAN DE CIS. EL SISTEMA PROPORCIONA LA PRODUCCION CONTINUA DE PROTEINA AUTENTICA, ALTAMENTE PURA, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE PROTEINAS CELULARES Y VIRALES INFECCIOSOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., KIM, JUNGSUH P., FRY, KIRK E., YOUNG, LAVONNE MARIE, WAGES, JOHN.
SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE POLIPEPTIDO QUE SON INMUNORREACTIVOS CON SUEROS DE INDIVIDUOS QUE TIENEN UNA HEPATITIS NO A, NO B, NO C, NO D, NO E, AQUI DESIGNADA VIRUS DE HEPATITIS G (HGV). SE MUESTRAN REPLICACIONES DEL FRAGMENTO GENOMICO CORRESPONDIENTE QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE MARCA DE LECTURA ABIERTA DE LOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS. LOS ANTIGENOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HGV EN SUJETOS DE PRUEBA. LOS ANTIGENOS TAMBIEN SON UTILES EN PREPARADOS DE VACUNAS Y ANTICUERPOS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION COMPLETAS DE DOS AISLADOS HGV. SE PRESENTAN METODOS PARA DETECCION SOBRE LA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE HGV EN MUESTRAS Y TAMBIEN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE OTRAS SECUENCIAS GENOMICAS CORRESPONDIENTES AL HGV.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA ALVAREZ,JUAN ANTONIO, FERNANDEZ FERNANDEZ,M. DEL ROSARIO, LOPEZ-MOYA GOMEZ,JUAN JOSE.
DNA recombinante derivado del virus de la sharka y vector de expresión de proteínas heterólogas basado en dicho DNA recombinante. El DNA recombinante comprende un cDNA al genoma del virus de la shaharka (PPV), de longitud completa, que contiene entre las secuencias codificantes de las proteínas Nib y CP: a) una secuencia ajena seleccionada entre (i) una secuencia de 18 nucleótidos que codifican a los 6 primeros aminoácidos de un heptapéptido de reconocimiento de la proteasa Nia de PPV, y (ii) una secuencia de 21 nucleótidos que codifica a un heptapéptido de reconocimiento de la proteasa Nia de PPV; b) una diana para una primera enzima de restricción; c) una secuencia espaciadora; y d) una dian para una segunda enzima de restricción. El vector comprende un DNA recombinante que contiene una secuencia ajena insertada entre las secuencias codificantes de las proteínas Nib y CP y es útil para expresar proteínas heterólogas en plantas.
(01/04/2002). Solicitante/s: NOVARTIS SEEDS B.V. Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS, GOLDBACH, ROBERT WILLEM, PETERS, DIRK, GIELEN, JOHANNES JACOBUS LUDGERUS, KOOL, ARNOLDUS JOHANNES, VAN GRINSVEN, MARTINUS QUIRINUS JOSEPH MARIE.
CONSTRUCCIONES DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE ADN PARA EL TRASLADO A UNA SECUENCIA DE ARN DE TOSPOVIRUS O A UNA SECUENCIAS DE ARN A ELLA RELACIONADA, EL USO DE TALES CONSTRUCCIONES DE ADN PARA TRANSFORMAR PLANTAS QUE TIENEN UNA SUSCEPTIBILIDAD REDUCIDA A LA INFECCION DE TOSPOVIRUS Y PROBETAS PARA EL AISLAMIENTO DE TOSPOVIRUS O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES DE TOSPOVIRUS DE ESTAS PLANTAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FISCHHOFF, DAVID, ALLEN, PERLAK, FREDERICK, JOSEPH.
SE DESCUBRE UN METODO PARA MODIFICAR SECUENCIAS DE GENES ESTRUCTURALES PARA MEJORAR LA EXPRESION DEL PRODUCTO PROTEINA. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS GENES ESTRUCTURALES LOS CUALES CODIFICAN PROTEINAS INSECTICIDAS DE B.T.K. HD-1, B.T.K. HD-73, B.T. "TENEBRIONIS", B.T. "ENTOMOCIDUS", PROTEINA 2 DE B.T.K. HD-1, Y DEL VIRUS QUE CUBRE LA HOJA DE PATATA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LAS INFECCIONES VIRICAS CON TBE QUE INCLUYE PARTICULAS SUBVIRALES NO INFECCIOSAS, QUE INCLUYEN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE LA PROTEINA PRM/M, SU VACUNA QUE INCLUYE UN ACIDO NUCLEICO, PARA LA PROTEINA E Y LA PROTEINA PRM/M, QUE DERIVA DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E ESTA O SE CODIFICA ESENCIALMENTE DE FORMA COMPLETA EN FORMA NATIVA.
(16/02/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: THIEL, HEINZ-JURGEN, ELBERS, KNUT, PAULY, THOMAS.
ESTA APLICACION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS DE PESTIVIRUS, ESPECIFICAMENTE VIRUS DE PESTE PORCINA CLASICA (CSFV), ESPECIFICAMENTE LA PROTEINA P10 NO ESTRUCTURAL, EN CONCRETO EPITOPES DE CELULAS T DE ESTA PROTEINA Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, Y VACUNAS Y DIAGNOSTICOS CON ESTOS POLIPEPTIDOS O MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO.
(16/05/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS TBE, ABARCANDO PARTICULAS SUBVIRALES, NO INFECCIOSAS, QUE ABARCAN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE PROTEINA PRM/M, SU VACUNA, ABARCANDO UN ACIDO NUCLEICO, QUE PARA LA PROTEINA E Y PROTEINA PRM/M SE DERIVA A PARTIR DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E SE ENCUENTRA PRESENTE O SE CODIFICA AL MENOS EN FORMA NATIVA ESENCIALMENTE COMPLETA.
(16/02/2001). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC.
LA INVENCION INCLUYE UN VIRUS QUIMERICO PARA SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA QUE PRESENTA UN GENOMA QUE INCLUYE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN AL MENOS UNA PROTEINA ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE UN FLAVIVIRUS, Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA PROTEINA NO ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE OTRO FLAVIVIRUS. EL GENOMA INCLUYE PREFERIBLEMENTE MUTACIONES DENTRO DEL GENOMA VIRICO QUE REDUCEN LA VIRULENCIA DEL VIRUS, Y EN UNA REALIZACION PARTICULARMENTE PREFERIDA ESTAS VACUNAS SE DIRIGEN CONTRA FLAVIVIRUS TAL COMO EL VIRUS DEL DENGUE, EL VIRUS DE LA ENCEFALITIS TRANSMITIDA POR GARRAPATAS Y EL VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA.
(01/10/2000). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
El sistema de presentación de antígenos heterólogos basado en el virus de la sharka (PPV) comprende una partícula de PPV quimérica formada por ensamblaje de la proteína de la cápsida (CP) de PPV modificada que contiene, al menos, un antígeno heterólogo en dicha CP modificada, estando dicho antígeno dispuesto en la superficie exterior de dicha partícula viral de PPV. Preferentemente, dicho antígeno heterólogo se encuentra en el extremo amino terminal de la CP modificada de PPV. En una realización concreta se describe la construcción de un sistema de presentación de un epítopo inmunológicamente activo derivado de la proteína VP2 del parvovirus canino (CPV). Estos sistemas de presentación de antígenos tienen utilidad en diagnóstico vacunas.
(01/07/2000). Solicitante/s: DIMMINACO AG. Inventor/es: THIRY, GEORGES, COLAU, DIDIER, DE WANNEMAEKER, CATHERINE, MALARME, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL AVIPOX RECOMBINANTE DERIVADO DE UNA CEPA ATENUADA DE VIRUS DE AVIPOX Y QUE COMPRENDE EN UNA PARTE NO ESENCIAL DE SU GENOMA AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA TODA O PARTE DE UNA PROTEINA HETEROLOGA AL VIRUS DEL AVIPOX, ESTANDO CONSTITUIDA LA PARTE NO ESENCIAL DEL GENOMA POR UNA REGION INTERGENETICA DE LAS TIR (REGION REPETICION TERMINA INVERTIDA O "TERMINAL INVERTED REPEAT"). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL CULTIVO DE CELULA INFECTADAS POR ESTE VIRUS, A LAS VACUNAS QUE CONTIENEN ESTE VIRUS DEL AVIPOX RECOMBIANTE Y A LA UTILIZACION DE ESTE VIRUS COMO VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR TODA O PARTE DE UNA PROTEINA HETEROLOGA AL VIRUS.
(16/06/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: CHAPPUIS, GILLES-EMILE, VANDENBERGH, DANIELLE, HELENE, JEANNE, LECOMTE, CORINE, MARTINE, THERESE, GHISLAINE, PIN, JEAN-JACQUES.
EN EL PROCESO DE DETECCION DE LA INFECCION DE UN MUESTRA DE SANGRE POR UN VIRUS DE LA DIARREA BOVINA (BVD), SE DETECTA POR UNA PARTE LOS ANTICUERPOS ANTI-P80 MEDIANTE UN ANTIGENO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE LA PROTEINA P80 DEL VIRUS BVD PRODUCIDA COMO HUESPED EUCARIOTA Y POR OTRA PARTE LA PRESENCIA DE PARTICULAS VIRALES MEDIANTE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA P80 DEL VIRUS BVD, PARA LA DETECCION DE LAS VIREMIAS PERSISTENTES Y DE LAS INFECCIONES AGUDAS POR CUALQUIER CEPA DE BVD. SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE BVD OSLOSS QUE CODIFICA LA PROTEINA P80, PROTEINAS RECOMBINANTES OBTENIDAS A PARTIR DE ESTA SECUENCIA Y ANTIGENOS RECOMBINANTES QUE INCORPORAN ESTA PROTEINA RECOMBINANTE.
(01/03/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BRAY, MICHAEL, LAI, CHING-JUH, PLETNEV, ALEXANDER, G., MEN, RUHE, PETHEL, MICHELE.
LA INVENCION INCLUYE UN VIRUS QUIMERICO PARA USO EN UNA PREPARACION DE VACUNAS QUE TIENEN UN GENOMA COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, CODIFICANDO AL MENOS UNA PROTEINA ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE UN FLAVIVIRUS, Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO PROTEINA NO ESTRUCTURAL PROCEDENTE DE OTRO FLAVIVIRUS. EL GENOMA INCLUYE PREFERENTEMENTE MUTACIONES DENTRO DEL GENOMA VIRAL QUE REDUCE LA VIRULENCIA DEL VIRUS Y, EN VERSION PARTICULARMENTE PREFERENTE, ESTAS VACUNAS SE DIRIGEN A FLAVIVIRUS TALES COMO VIRUS DE LA DENGUE (GRIPE), VIRUS DE LA ENCEFALITIS PORTADORA DE GARRAPATAS Y VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA.
(16/09/1999). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ, MARIA JOSE, SANZ, ANTONIO, CASAL, JOSE IGNACIO.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRSV) Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO. LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION COMPRENDEN LA PROTEINA DE LA NUCLEOCAPSIDA DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRSV), OBTENIDA TANTO A PARTIR DE UN AISLADO EUROPEO DE PRRSV COMO DE UN AISLADO AMERICANO, FUSIONADA A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DEL SISTEMA ELEGIDO PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION BIEN DIRECTAMENTE O BIEN A TRAVES DE UNA ZONA DE UNION FORMADA POR UN NUMERO PEQUEÑO DE AMINOACIDOS. ESTAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION SON ADECUADAS PARA SU EMPLEO EN EL DIAGNOSTICO DE PRRSV.
(16/07/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, RUDOLF, DONN, GUNTER, MULLNER, HUBERT.
GENES VIRALES, POR EJEMPLO GENES DE PROTEINAS "COAT", QUE CONSIGUEN UNA REDUCCION DE LOS SINTOMAS CORRESPONDIENTES A LAS INFECCIONES POR VIRUS O DE LA RESISTENCIA A LOS VIRUS, PUEDEN SER COMBINADOS CON GENES RESISTENTES A LOS HERBICIDAS PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS. POR MEDIO DE UNA COMBINACION DE ESTE TIPO, SE SIMPLIFICA LA SELECCION DE PLANTAS TRANSGENICAS. ADEMAS, EN APLICACIONES PRACTICAS DE AGRICULTURA, SE AUMENTA LA VITALIDAD DE LAS PLANTAS, GRACIAS A LA TOLERANCIA A LOS VIRUS Y POR EL GEN RESISTENTE A LOS HERBICIDAS SE HACE POSIBLE UNA MEJOR PROTECCION DE LAS PLANTAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: CASTRO ARGANDA, JOSE MARIA, SUAREZ FERREIRO, PALOMA, ORTIN MONTON, JUAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION POR LA ORF-5 DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO. LA PROTEINA CODIFICADA POR LA ORF-5 DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO SE PREPARA Y PURIFICA TRAS SU EXPRESION EN CELULAS EUCARIOTAS. PARA ELLO, LA SECUENCIA CODIFICANTE DE DICHA PROTEINA SE OBTIENE POR PCR, CLONADA EN EL VECTOR PGEM-T, SUBCLONADA EN EL VECTOR PRSET QUE CONFIERE A LA SECUENCIA ANTERIOR LA CODIFICANTE PARA UN TAG DE HISTIDINAS, Y NUEVAMENTE SUBCLONADA EN EL VECTOR DE EXPRESION PTM-1 PARA SU EXPRESION COMO PROTEINA DE FUSION, SIRVIENDO A SU VEZ DE BASE PARA LA SINTESIS DE UN VIRUS VACCINIA RECOMBINANTE PARA SU USO MEDIANTE PROTOCOLOS DE DOBLE INFECCION CON UN VIRUS VACCINIA QUE ESPESA LA POLIMERASA DEL FAGO T7 EN CELULAS EUCARIOTAS. LA PROTEINA ASI EXPRESADA, ES PURIFICADA MEDIANTE SU UNION A UNA RESINA DE NIQUEL ACETONITRILO, DEBIDO A LA AFINIDAD DE LAS HISTIDINAS POR DICHO METAL.
