CIP-2021 : G01N 33/531 : Producción de materiales de investigación o de análisis inmunoquímicos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/531 · · · · Producción de materiales de investigación o de análisis inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO Y EQUIPO DE ENSAYO PARA DETECTAR UN COMPONENTE DE UNA REACCION QUIMILUMINISCENTE.
(01/06/1988). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MILBRATH, DEAN STANFORD.
SE DESCRIBEN UN METODO Y UN EQUIPO DE ENSAYO PARA DETECTAR UN COMPONENTE DE UNA REACCION QUIMILUMINISCENTE, EN DONDE DICHO COMPONENTE PUEDE SER UN COMPUESTO QUIMILUMINISCENTE, UNA FUENTE DE PEROXIDO INORGANICO O UN CATALIZADOR DE OXIDACION, Y EN DONDE SE INCLUYE EN LA REACCION DE ENSAYO EMPLEADA PARA DETECTAR DICHO COMPONENTE UNA AMINA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR PARA AUMENTAR LA EMISION DE LUZ DE LAS REACCIONES QUIMILUMINISCENTES A BASE DE DIACILHIDRAZIDAS CICLICAS AMINO-SUSTITUIDAS, PARTICULARMENTE LA REACCION DEL LUMINOL, SELECCIONANDOSE DICHA AMINA ENTRE ANILINAS Y COMPUESTOS DE BIFENILO, NAFTALENO Y ANTRACENO. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LAS REACCIONES DE ENSAYO Y HACERLAS APROPIADAS PARA FINES DE DIAGNOSTICO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO INMUNOGENO DE UN HAPTENO CON UN PORTADOR, UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO INMUNOGENO DE UN HAPTENO CON UN PORTADOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HAPTENO CON UN CARBONIL-DIIMIFDAZOL , Y DESPUES PONER EN CONTACTO EL HAPTENO ACTIVADO RESULTANTE CON UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO INMUNOGENICO, PARA OBTENER UN CONJUGADO INMUNOGENO DE HAPTENO DEFORMULA (I); DONDE HAPTENO REPRESENTA EL HAPTENO ACOPLADO A TRAVES DE UN GRUPO AMINO, (NH)PORTADOR REPRESENTA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO INMUNOGENOS ACOPLADOS DIRECTAMENTE A TRAVES DE GRUPOS AMINO EN LOS MISMOS; Y P ES DE PROMEDIO ENTRE 1 Y EL NUMERO DE GRUPOS AMINO DISPONIBLES EN EL PORTADOR. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS.
PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR DISOPIRAMIDA EN MEDIOS LIQUIDOS.
(01/10/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DISOPIRAMIDA EN MEDIOS LIQUIDOS, ESPECIALMENTE EN LIQUIDOS BIOLOGICOS.CONSISTE EN USAR UN ANTICUERPO CONTRA UN INMUNOGENO DE DISOPIRAMIDA QUE COMPRENDE UNO O MAS RESIDUOS COVALENTEMENTE ENLAZADOS A UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO, SIENDO DICHOS RESIDUOS DE DISOPIRAMIDA DE FORMULA (I).LA DISOPIRAMIDA ES UNA DROGA CARDIOVASCULAR USADA PARA TRATAR ENFERMEDADES AVANZADAS DE ARTERIS CORONARIA.
(16/06/1984). Solicitante/s: TERENCE SEWARD BAKER WILLIAM FREDERICK COULSON.
METODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LAS CONCENTRACIONES RELATIVAS DE UN PRIMER Y UN SEGUNDO SOLUTOS ANTIGENICOS CONTENIDOS EN UNA MUESTRA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR LA SOLUCION DE LA MUESTRA, POR UN PRIMER ANTICUERPO EN SOLUCION CAPAZ DE UNIRSE REVERSIBLEMENTE A UN DETERMINANTE DEL PRIMER SOLUTO ANTIGENICO, POR UN SEGUNDO ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN DETERMINANTE DEL SEGUNDO SOLUTO ANTIGENICO Y POR UNA MOLECULA DE LIGANDO QUE COMPRENDE UN PRIMER ANTIGENO AL QUE ES CAPAZ DE UNIRSE REVERSIBLEMENTE ELPRIMER ANTICUERPO Y UN SEGUNDO ANTIGENO AL QUE ES CAPAZ DE UNIRSE REVERSIBLEMENTE EL SEGUNDO ANTICUERPO; SEGUNDA, SE INCUBA DICHA MEZCLA; TERCERA, SE PONE EL SOPORTE EN FASE SOLIDA EN CONTACTO CON UN ANTICUERPO MARCADO, CAPAZ DE UNIRSE REVERSIBLEMENTE AL ANTIGENO; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA CANTIDAD DE ANTICUERPO MARCADO UNIDO AL SOPORTE EN FASE SOLIDA A TRAVES DE LA MOLECULA DE LIGANDO Y EL SEGUNDO ANTICUERPO.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE POLVO SECO CAPAZ DE DISOLUCION UNIFORME AL MEZCLARSE CON AGUA.
(16/08/1982). Solicitante/s: SYVA COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO EN FORMA DE UN POLVO SOLUBLE QUE SE COMBINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ANALITO PARA DETERMINAR EL ANALITO. SE PREPARA UNA PRIMERA FORMULACION EN POLVO QUE CONTIENE UN 5 . 10-6-0,2 POR 100 EN PESO DE UN ANTISUERO, REFERIDO AL TOTAL DEL REACTIVO, AGENTE DE RELLENO, UN 5-30 POR 100 EN PESO DE UN TAMPON Y DE 0 A 5 POR 100 EN PESO DE UNA PROTEINA. UNA SEGUNDA FORMULACION CONSTA DE UN 5 . 10-6-0,1 POR 100 EN PESO DE UN CONJUGADO DE LIGANDO CON MARCA, AGENTE DE RELLENO, TAMPON, PROTEINA, 0-15 POR 100 EN PESO DE UN REACTIVO DE PRODUCCION DE SEÑAL, 0,1-5 POR 100 EN PESO DE UN DETERGENTE NO IONICO Y UN HIDROCARBURO HALGENADO INERTE Y VOLATIL. SE MEZCLAN LAS DOS FORMULACIONES, SE SEPARA EL HIDROCARBURO A VACIO PARA PROPORCIONAR UNA MEZCLA GRANULAR Y SE PULVERIZA DICHA MEZCLA GRANULAR.