CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 37/00 › C12P 37/02[1] › en presencia de ácido fenilacético, de fenilacetamida o de sus derivados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 37/00 Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico 4-tia 1-aza biciclo [3.2.0] heptano, p. ej. penicilina.
C12P 37/02 · en presencia de ácido fenilacético, de fenilacetamida o de sus derivados.
(01/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEDHILL, LINDEN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC, GREAVES, PHILIP, ANDREW-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GRIFFIN, JOHN, PATRICK-SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENZIMA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM QUE POSEE ACTIVIDAD FENILACETILATO - COENZIMA A. SE PROPORCIONA EL DNA QUE CODIFICA EL ENZIMA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MODIFICADAS.
(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, GARCIA ALONSO,BELEN, MIÑAMBRES RODRIGUEZ, BALTASAR, MARTINEZ BLANCO, HONORINA.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.
(16/03/1993). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DIFERENTES PENICILINAS SEGUN LA PATENTE PRINCIPAL N.G 8902421, SOLICITADA EL 10 DE JULIO DE 1989. COMPRENDE INCUBAR, EMPLEANDO LA MISMA REACCION QUE EN LA PATENTE PRINCIPAL, UN SISTEMA ENZIMATICO ACOPLADO CONSTITUIDO POR LAS ENZIMAS FENILACETIL-COA LIGASA DE Y LA ENZIMA ACIL-COA: 6-APA ACILTRANSFERASA DE Y, COMO SUSTRATOS, LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO , ATP, COA, CLSI2MG, DTT Y DISTINTOS PRECURSORES DE LA CADENA LATERAL DE DIFERENTES PENICILINAS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS DERIVADOS DE LA BENCILPENICILINA OBTENIDA EN DICHA PATENTE PRINCIPAL.
(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL, RODRIGUEZ APARICIO, LEANDRO, LUENGO RODRIGUEZ, JOSE M.
PROCEDIMIENTOS PARA SINTENTIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA. LA SINTESIS DE FENILACETIL-COA SE EFECTUA INCUBANDO FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA CON ATP, COA, ACIDO FENILACETICO Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-45'C Y UN PH DE 5,0-10,0, DURANTE 10-180 MINUTOS. LA PRODUCCION DE BENCILPENICILINA COMPRENDE INCUBAR FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA Y ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM CON ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, ACIDO FENILACETICO, ATP, COA Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-40'C Y UN PH DE 5,5-9,0, DURANTE 30-180 MINUTOS. EL INVENTO ES APLICABLE A LA PRODUCCION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINA G. COMPRENDE LA CICLACION DEL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ATCC-27064, QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SONTETASA. LA CICLACION SE LLEVA A CAMO MEDIANTE INCUBACION DE LOS EXTACTOS CITADOS EN PRESENCIA DE LA FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA REGULADORA DE PH 7,5 A BASE DE TRIS-HCL 30 MM, DITROTREITOL 6 MM Y SULFATO FERROSO 0,1 MM, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 37JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE HASTA 120 MINUTOS. LA PENICILINA G TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINA G. COMPRENDE LA CICLACION DEL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRATOS LIBRES DE CELULAS DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM AS-C-80, QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA. LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE INCUBACION DE LOS EXTRACTOS CITADOS EN PRESENCIA DE FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA REGULADORA DE PH 7,8 CONSTITUIDA POR TRIS-HCL 30 MM, DITROTREITOL 6 MM, SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 37JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 120 MINUTOS. LA PENICILINA G TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/03/1965). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
