CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 48/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
(16/06/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, HERBERT, LANGSTEIN, JOACHIM.
Utilización del factor de crecimiento de monocitos CD137 o un análogo funcional del mismo para producir un medicamento para estimular la proliferación de monocitos periféricos en un mamífero.
(16/06/2003) LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y UTILIZACION DE UNA VACUNA VIVA CONTRA CELULAS TUMORALES, QUE CONTIENE TRES GENES ADICIONALES OBTENIDOS POR INGENIERIA GENETICA: A) UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE; B) UN GEN DE CITOQUINA, Y C) UN GEN DE TIMIDINA-QUINASA. LOS CAMPOS DE APLLICACION SON LA MEDICINA Y LA INGENIERIA GENETICA. LA INVENCION PROPONE UNA VACUNA CONTRA CELULAS TUMORALES, QUE TIENE SU EFECTIVIDAD PORQUE SE INDUCE UNA RESPUESTA ANTITUMORAL DE MANERA SINERGICA POR LA MULTIPLE TRANSFERENCIA DE GENES, QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE. ESTO NOS LLEVA A UNA SEGURA…
(16/06/2003) Se describe la modulación del crecimiento de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes. Se proporcionan procedimientos para intensificar el crecimiento de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes que contienen tejido de contacto o células con una proteína de monocito químicamente activa (MCP) o una molécula de ácido nucleico que codifique dicha MCP. También se describe el uso de una MCP o de una molécula de ácido nucleico que codifique dicha MCP para la preparación de composiciones farmacéuticas para intensificar el crecimiento colateral de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes.…
(16/06/2003). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. BUCHARDT, OLE EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL BERG, ROLF. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER E., BERG, ROLF H., ECKER, DAVID J., MOLLEGAARD, NIELS E.
LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y SUS ANALOGOS, SE UTILIZAN PARA FORMAR ESTRUCTURAS DUPLEX, TRIPLEX, Y OTRAS, CON ACIDOS NUCLEICOS, Y PARA MODIFICAR ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN ASIMISMO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD PROTEICA, A TRAVES, POR EJEMPLO, DE INTERRUPCION DE LA TRANSCRIPCION, INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y RUPTURA DE ACIDOS NUCLEICOS EN LUGARES ESPECIFICOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KOTIN, ROBERT MICHAEL, BERNS, KENNETH IRA, LINDON, RALPH MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN FRAGMENTO AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ACIDO NUCLEICA QUE CORRESPONDE A UNA LOCALIZACION DE INTEGRACION DE VAA HUMANO, O A UNA SUBSECUENCIA DE ELLA LA CUAL ES LOCALIZACION ESPECIFICA PARA LA LOCALIZACION DE INTEGRACION DEL VAA.
(16/05/2003) Uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 en la preparación de composiciones para el tratamiento de tumores malignos. La invención se relaciona con el uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 como terapia frente a tumores malignos, así como el uso de IP-10 para potenciar el efecto antitumoral de IL-12. Estas dos sustancias son proteínas inmunomoduladoras que potencian la respuesta antitumoral. La administración en mamíferos de ambas sustancias en combinación permite aumentar la actividad anti-tumoral en el mamífero portador del tumor. La administración de ambas sustancias puede realizarse mediante proteína recombinante preparada in-vitro o mediante sistemas de expresión o transferencia génica…
(16/05/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: NELSON, WILLIAM, G., ISAACS, WILLIAM, B., LEE, WEN-HSIANG.
SE DISPONE UN METODO PARA DETECTAR Y UN METODO PARA TRATAR UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CELULA ASOCIADO CON LA EXPRESION GLUTATIONA-S-TRANSFERASA (GSTP1). EL METODO INCLUYE DETECCION DIRECTA DE UN PROMOTOR DE GSTP1 HIPERMETILADO, O DETECCION INDIRECTA DE PROTEINA GSTP1 MARN O GSTP1 REDUCIDA EN UNA MUESTRA DE TEJIDO SOSPECHOSO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BORDIGNON, CLAUDIO, MAVILIO, FULVIO.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOTOXICAS (CTLS) ESPECIFICAS DE ANTIGENOS MEDIANTE LA INCUBACION DE UNA PREPARACION QUE CONTENGA CELULAS T CON DICHO ANTIGENO Y AISLAR DICHAS CTLS ESPECIFICAS DE ANTIGENOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE I) SE ACTIVA LA PROLIFERACION DE CTLS EN LA PREPARACION CELULAR MEDIANTE UNA INCUBACION CON EL ANTIGENO; II) SE TRANSFIERE SELECTIVAMENTE UN VECTOR A LAS CTLS PROLIFERANTES, EN DONDE DICHO VECTOR CONTIENE UN GEN MARCADOR CON EL QUE SE PUEDEN SEPARAR LAS CELULAS MARCADAS Y LAS NO MARCADAS; E III) SE SEPARAN LAS CTLS ESPECIFICAS DE ANTIGENOS TRANSFECTADAS EN BASE A DICHO GEN MARCADOR, QUE ES UTIL PARA UNA INMUNOMODULACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LUPTON, STEPHEN D., ALLEN, JAMES M., FELDHAUS, ANDREW L.
SE SUMINISTRAN VECTORES RECOMBINANTES QUE DAN UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS ACTIVADOS, PRINCIPALMENTE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CON UNA INDEPENDENCIA AMINORADA DE LAS CELULAS Th. LOS VECTORES COMPRENDEN UNA REGION QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL FACTOR ESTIMULATORIO OPERABLEMENTE UNIDO A UNA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL HETEROLOGA. LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO DE FACTOR ESTIMULADOR A PARTIR DEL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE EN UN LINFOCITO ACTIVADO OFRECE UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE MENOR DEPENDENCIA A LAS CELULAS T{SUB, H} DEL LINFOCITO. CUANDO SE ACTIVA EL LINFOCITO MEDIANTE LA UNION DE SU ANTIGENO LA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL PROVOCA LA TRANSCRIPCION DE LA REGION DE CODIFICACION DEL FACTOR ESTIMULADOR. LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL VECTOR, PARTICULARMENTE CTLS, SON UTILES EN INMUNOTERAPIA.
(01/05/2003). Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: RATCLIFFE, PETER JOHN 108 MILL STREET, FIRTH, JOHN DAVID 86 HIGH STREET, HARRIS, ADRIAN LLEWLLYN, PUGH, CHRISTOPHER WILLIAM.
LOS CONSTRUCTORES DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA UNA ESPECIE QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA LA ENFERMEDAD COMO UN SISTEMA DE ACTIVACION DE PROFARMACOS OPERATIVAMENTE UNIDO A UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION HIPOXICAMENTE INDUCIBLE, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO EN EL CASO DE LAS ENFERMEDADES DONDE ESTE PRESENTE LA HIPOXIA.
(16/04/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, COMOGLIO, PAOLO, VERCELLI, ALESSANDRO, GALIMI, FRANCESCO, STELLA, MARIA CRISTINA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL USO DE LA PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS (MSP) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DE ORIGEN TRAUMATICO, INFECCIOSO O INFLAMATORIO.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: COBRA THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CRAIG, ROGER, KINGDON, JUBILEE HOUSE FARM.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS Y UNAS COMPOSICIONES PARA VACUNAR MAMIFEROS CONTRA UNA ENFERMEDAD, EN LAS QUE SE ADMINISTRA UNA MEZCLA QUE INCLUYE (I) UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN PRIMER EPITOPO E (II) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UN SEGUNDO EPITOPO, DE FORMA QUE TANTO EL ACIDO NUCLEICO COMO EL SEGUNDO EPITOPO SON ABSORBIDOS Y EL ACIDO NUCLEICO SE EXPRESA COMO UN ANTIGENO PROFESIONAL QUE SE PRESENTA FRENTE A LAS CELULAS DE MAMIFEROS, Y EL PRIMER Y EL SEGUNDO EPITOPOS SON PROCESADOS EN LA CELULA DE FORMA QUE SE GENERA UNA RESPUESTA INMUNE HACIA LOS EPITOPOS EN LOS MAMIFEROS.
(16/04/2003). Solicitante/s: ANTICANCER, INC. Inventor/es: LISHKO, VALERYI, XU, MINGXU,, TAN, YUYING,, HAN, QINGHONG.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA USAR METIONINASA COMO UN REACTIVO ANTITUMOR EN LA QUIMIOTERAPIA ANTIMETIONINA. ESPECIFICAMENTE, LA METIONINASA ES USADA PARA DISMINUIR O PARAR LA DIVISION DE LA CELULA QUE PUEDE SER INCREMENTADA CON INHIBIDORES COMPETITIVOS DE METIONINA. EN ADICION, LA METIONINASA PUEDE SER USADA EN COMBINACION CON AGENTES ANTIMITOTICOS PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ANTIMITOTICO POR INDUCIR LA SINCRONIZACION DEL CICLO DE LA CELULA.
(01/04/2003). Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN PARA CREAR CELULAS PRODUCTORAS DE UN VECTOR RETROVIRICO DEFECTUOSO EN CUANTO A LA REPLICACION IN VIVO O IN VITRO PARA LA REIMPLANTACION. EL VECTOR RETROVIRICO INCLUYE AL MENOS UN GEN HETEROLOGO, Y SE ENCUENTRAN AUSENTES LOS GENES ENV Y GAG-POL FUNCIONAL DEL VECTOR DE FORMA QUE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL RETROVIRUS NO SON EXPRESADAS POR LAS CELULAS DIANA INFECTADAS Y TRANSDUCIDAS POR EL VECTOR.
(16/03/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y DE FIBROSIS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE MODULA EL ENSAMBLAJE Y LA ORGANIZACION DE LA ACTINA INTRACELULAR Y/O EXTRACELULARMENTE Y UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EL COMPUESTO PROMUEVE LA VELOCIDAD DE CICATRIZACION DE LAS HERIDAS Y TAMBIEN EVITA Y REDUCE LA FIBROSIS. UN COMPUESTO ADECUADO ES LA GELSOLINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE CONTIENEN UN GEN INSERTADO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS OCULARES.
(01/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA. Inventor/es: SMITH, LARRY J.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTA ENFERMEDADES AQUI LLAMADAS "ENFERMEDADES DE PROGRAMACION ANORMAL", INCLUYENDO EL CANCER Y EL AIDS. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, HAY PREVISTO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN INDIVIDUO QUE TENGA UNA ENFERMEDAD DE PROGRAMACION ANORMAL CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO INDIVIDUO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION SELECCIONADA DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN UN VECTOR DE EXPRESION, UN OLIGODEOXINUCLEOTIDO DOBLEMENTE TRENZADO, Y UN OLIGODEOXINUCLEOTIDO INVERSO; DICHA COMPOSICION ES CAPAZ DE REGULAR LA PRESENCIA DE UN REGULADOR TRANSCRIPCIONAL, ESTANDO PRESENTADO DICHO REGULADOR TRANSCRIPCIONAL POR LAS CELULAS DE PROGRAMACION ANORMAL Y ADEMAS CARACTERIZADO POR PRESENTAR UN CAMBIO UTIL TERAPEUTICAMENTE EN DICHO COMPORTAMIENTO DE LAS CELULAS EN EL TEST DE REPROGRAMACION. EN UNA VERSION INDEPENDIENTE SE PREVEN OLIGODEOXINUCLEOTIDOS INVERSOS.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFECTADAS DE ORIGEN VERTEBRADO, PARTICULARMENTE DE ORIGEN MAMIFERO TANSFECTADAS CON MATERIAL GENETICO EXOGENO (ADN) EL CUAL CODIFICA UN PRODUCTO (P.EJ. UN TERAPEUTICO) DESEADO O ES EN SI MISMO UN PRODUCTO (P.EJ. UN TERAPEUTICO) DESEADO, METODOS POR LOS CUALES CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SON TRANSFECTADAS PARA INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, QUE INCLUYE EL DIRECCIONAMIENTO DEL ADN POR RECOMBINACION HOMOLOGA Y METODOS DE PRODUCIR CEPAS DE CELULAS CLONALES O CEPAS DE CELULAS HETEROGENEAS. LA CONSTRUCCION DE ADN EXOGENO INCLUYE UNA SECUENCIA DIRECCIONADORA, UNA SECUENCIA REGULADORA, UN…
(01/03/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, MEHTALI, MAGID, PAVIRANI, ANDREA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO PARA LA REPLICACION, CAPAZ DE SER ENCAPSIDADO EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION, QUE DERIVA DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS QUE COMPRENDE ENTRE 5' Y 3', UN ITR 5', UNA REGION DE ENCAPSIDACION, UNA REGION E1A, UNA REGION E1B, UNA REGION E2, UNA REGION E3, UNA REGION E4 Y UN ITR3' POR DELECION DE TODO O PARTE DE LA REGION E1A, Y DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA REGION E4.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO ENTRE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CARGADO NEGATIVAMENTE Y AL MENOS UN CONJUGADO POLIMERICO CARGADO POSITIVAMENTE, SIENDO LA CONEXION ENTRE EL ACIDO NUCLEICO Y EL CONJUGADO POLIMERICO DE NATURALEZA ELECTROSTATICA, CONTENIENDO EL CONJUGADO POLIMERICO UN POLIMERO FORMADO DE UNIDADES MOMOMERAS QUE LLEVAN FUNCIONES NH{SUB,3}{SUP,+} LIBRES DE DICHAS UNIDADES Y SIENDO TALES QUE: LAS FUNCIONES NH{SUB,3}{SUP,+} LIBRES DE DICHAS UNIDADES ESTAN SUSTITUIDAS EN UNA RELACION DE AL MENOS 10%, VENTAJOSAMENTE DE 45% A 70%, PARTICULARMENTE DE 60%, POR RESIDUOS NO CARGADOS QUE CONLLEVAN UNA REDUCCION DE LAS CARGAS POSITIVAS RESPECTO AL MISMO CONJUGADO POLIMERICO NO…
(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.
(16/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BRAUN, SERGE.
La presente invención se refiere a un producto de combinación que comprende al menos una sustancia que conlleva una desorganización de la matriz extracelular de una célula y al menos un ácido nucleico de interés, para una administración simultánea, consecutiva o extendida en el tiempo, siendo dicho ácido nucleico llevado por una partícula viral infecciosa o en forma de un vector sintético. LA invención se refiere también a su utilización con fines terapéuticos o de vacunación para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cuerpo humano o animal por terapia génica así como a la utilización de una sustancia que conlleva una desorganización de la matriz extracelular para mejorar la transferencia y/o la expresión del ácido nucleico de interés arriba mencionado en una célula o un organismo huésped.
(16/02/2003) NUEVOS ANFIFILICOS CATIONICOS QUE FACILITAN EL TRANSPORTE DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS (TERAPEUTICAS) A LAS CELULAS. LOS ANFIFILICOS CONTIENEN GRUPOS LIPOFILOS DERIVADOS DE ESTEROIDES, DE MONO O DIALQUILAMINAS, O DE GRUPOS ALQUILO O ACILO; Y GRUPOS CATIONICOS, PROTONABLES A PH FISIOLOGICO, DERIVADOS DE AMINAS, ALQUILAMINAS O POLIALQUILAMINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PREPARADAS TIPICAMENTE PONIENDO EN CONTACTO UNA DISPERSION DE UNO MAS ANFIFILICOS CATIONICOS CON LAS MOLECULAS TERAPEUTICAS. LAS MOLECULAS TERAPEUTICAS QUE SE PUEDEN LLEVAR A LAS CELULAS SEGUN LA PRACTICA DE LA INVENCION INCLUYEN ADN, ARN Y POLIPEPTIDOS. LOS USOS REPRESENTATIVOS DE LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LA INVENCION INCLUYEN LA TERAPIA GENICA Y LA CESION…
(16/02/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WILSON, JAMES M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS METODOS PARA LA TRANSFERENCIA GENETICA SOMATICA Y SELECTIVA A LAS CELULAS EPITELIALES PANCREATICAS O BILIARES DE UN PACIENTE. EL METODO DE ESTA INVENCION COMPRENDE LA INTRODUCCION DEL GEN QUE HA DE TRANSFERIRSE, ASOCIADO CON UN VEHICULO DE TRANSFERENCIA APROPIADO, EN EL SISTEMA DUCTAL TANTO DEL PANCREAS COMO DEL HIGADO. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTAS TECNICAS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES GENETICAS, COMO LA FIBROSIS QUISTICA, QUE SE CARACTERIZAN POR DEFECTOS GENETICOS DE ESTAS CELULAS EPITELIALES.
(16/02/2003). Solicitante/s: GOT-A- GENE AB. Inventor/es: LINDHOLM, LEIF, ENERBACK, SVEN, STRANNEGARD, ORJAN.
SE DESCRIBE UN COMPLEJO ENTRE EL RECEPTOR DE ENLACE DE LA CELULA Y EL VIRUS QUE HA SIDO DESACTIVADO, Y UN ANTICUERPO, EL CUAL TIENE LA CAPACIDAD DE INTERACTUAR CON UN ANTIGENO ESPECIFICO SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA DE MAMIFERO DISTINTA DE LA ESTRUCTURA CELULAR QUE DE OTRA MANERA INTERVIENE EN EL ENLACE DEL VIRUS CON LA SUPERFICIE DE LA CELULA, TENIENDO TAL ANTIGENO LA CAPACIDAD DE INTERVENIR EN LA ENTRADA DE UN VECTOR VIRUS O VIRUS INFECCIOSO DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO.
(16/02/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, NICKERSON, CHERYL, A.
Un microbio que comprende una cepa de bacterias atenuadas vivas que tiene: (a) un fenotipo RpoS+; (b) un gen RpoS+ recombinante; (c) una o más mutaciones inactivantes que hacen a dicho microbio atenuado; y (d) un segundo gen recombinante que codifica para un producto génico deseado.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA REDUCIR UNA PATOLOGIA EN UN SUJETO QUE SE CARACTERIZA POR UNA ACUMULACION DELETEREA DE MATRIZ EXTRACELULAR INDUCIDA POR TGF-{BE} EN UN TEJIDO INTRODUCIENDO UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE TGF-{BE} O UN FRAGMENTO ACTIVO DEL MISMO EN UNA CELULA DEL SUJETO. EN UNA REALIZACION, EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE TGF-{BE} SE INTRODUCE EN UNA CELULA IN VIVO MEDIANTE INYECCION, POR EJEMPLO, EN EL MUSCULO ESQUELETICO. EN OTRA REALIZACION, EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE TGF-{BE} SE TRANSFECTA…
(01/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.
Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.
(01/02/2003). Solicitante/s: MULLER, H.W., PROF. DR. STICHEL-GUNKEL, CHRISTINE C., DR. Inventor/es: MULLER, H.W., PROF. DR., STICHEL-GUNKEL, CHRISTINE C., DR.
Se presenta un procedimiento para la mejora de la regeneración neuronal mediante la prevención o inhibición de la formación de la membrana basal producida por una lesión del tejido neuronal.
(01/01/2003) ESTA INVENCION PROPORCIONA DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA EXPRESION ESTABLE, A LARGO PLAZO, DE UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UTILIZANDO UNA CAPSULA BIOCOMPATIBLE QUE CONTIENE CELULAS MODIFICADAS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA LA ADMINISTRACION EFICAZ DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON OBJETO DE LLEVAR A CABO O MEJORAR UNA FUNCION BIOLOGICA DENTRO DE UN HUESPED MAMIFERO. LAS NUEVAS CAPSULAS DE ESTA INVENCION SON BIOCOMPATIBLES Y FACILMENTE RECUPERABLES. ESTA INVENCION PROPORCIONA DE FORMA ESPECIFICA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES MEJORADOS, CON CELULAS TRANSFECTADAS CON MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA MOLECULAS…
(01/12/2002). Solicitante/s: HEMEBIOTECH A/S. Inventor/es: FOGH, JENS, GELLERFORS, PAR.
El uso de una cantidad efectiva de un catalizador que es una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo o una parte enzimáticamente equivalente o su análogo, junto con un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad causada por una deficiencia, en un sujeto, de una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo.
(01/12/2002). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: KOOISTRA, TEAKE.
Uso de un agente activo capaz de proporcionar una reducida internalización y degradación de los activadores de plasminógeno en las células mesoteliales de un mamífero para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir las adhesiones a, o entre, órganos, partes de órganos o tejidos en una localización particular en dicho mamífero.
