CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/08[4] › Preparación por ciclación.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/08 · · · · Preparación por ciclación.
(22/04/2015) Método de fabricación de metil-2-pentametilen diamina y metil-3-piperidina por hidrogenación de metilglutaronitrilo, caracterizado por que la hidrogenación se realiza en presencia de un catalizador que comprende cobalto y, como elementos dopantes, níquel y cromo, a una presión absoluta de hidrógeno inferior a 5 MPa.
(01/10/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., ARMBRUSTER, ERICH, SIEGRIST, WALTER.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 3 - METILPIPERIDINA O 3 METILPIRIDINA A PARTIR DE 2 - METIL - 1,5 -DIAMINOPENTANO EN FASE GASEOSA MEDIANTE DERIVACION DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA A TRAVES DE CATALIZADORES, DONDE EN LA PRIMERA ETAPA SE FORMA 3 METILPIPERIDINA Y EVENTUALMENTE EN LA SEGUNDA ETAPA 3 METILPIRIDINA.
(01/07/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: ARTS, HENRICUS, JOHANNES, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS PERMITIENDO QUE LOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS REACCIONEN, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AMINA SECUNDARIA Y ACIDO, CON UN ALDEHIDO O CETONA, Y NUEVOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS QUE SE USAN EN ESTE PROCESO. DICHAS PIRIDINAS SE PUEDEN OBTENER CON UN GRAN RENDIMIENTO EN UN PROCESO SIMPLE CON UN CORTO PERIODO DE REACCION. EL 1-AZA-1,3-BUTADIENO SE PUEDE, SI ASI SE DESEA, PREPARAR IN SITU A PARTIR DE UNA IMINA Y UN ALDEHIDO.
(01/06/1986). Solicitante/s: NEPERA CHEMICAL CO., INC.
METODO DE PREPARACION DE PIRIDINA Y PIRIDINAS ALQUIL-SUSTITUIDAS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO TAL COMO UN ALDEHIDO DE DOS A CINCO ATOMOS DE CARBONO, UNA CETONA DE TRES A CINCO ATOMOS DE CARBONO O UNA MEZCLA DE AMBAS, CON AMONIACO Y, OPCIONALMENTE CON FORMALDEHIDO, EN FASE GASEOSA, EN CONTACTO CON UN LECHO FLUIDO, O MOVIBLE DE CUALQUIER OTRO MODO, DE UN CATALIZADOR ZEOLITICO DE ALUMINIO SILICATO CRISTALINO EN FORMA ACIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 425JC Y 500JC, CON UN TIEMPO REAL DE LOS REACTIVOS CON EL CATALIZADOR AL MENOS TAN GRANDE COMO EL TIEMPO DE CONTACTO REAL CUANDO LA REACCION SE EFECTUA EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO DE 25,4 MM DE DIAMETRO, CON UN TIEMPO DE PSEUDO-CONTACTO DE AL MENOS 2,5 SEGUNDOS.
(01/02/1982). Solicitante/s: LONZA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETALDEHIDO Y-O ALDEHIDO CROTONICO CON FORMALDEHIDO EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE SALES DE AMONIO, A UN PH INICIAL COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 9 A TEMPERATURAS DE 180 GRADOS CENTIGRADOS A 280 GRADOS CENTIGRADOS. LOS REACTIVOS SE PUEDEN AÑADIR EN FORMA DE SUS POLIMEROS, EN CUYO CASO SE AÑADEN PEQUEÑAS CANTIDADES DE AGENTES DE HOMOGENEIZACION, TALES COMO ALCOHOLES, ETERES CICLICOS O 3-PICOLINA RECIEN OBTENIDA. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA, ESPECIALMENTE EN LA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO O LA AMIDA DE ESTE ACIDO.
(01/09/1979). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
Un procedimiento para la preparación de derivados de 3-(4-bromofenil)-3-(3-piridil)-alilamina terapéuticamente activos de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es metilo o hidrógeno, un isómero geométrico de los mismos o una sal terapéuticamente aceptable de dichos compuestos o isómeros geométricos en cualquier grado de hidratación.