(26/07/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KOTACHI, SHINJI, NAGASAWA,SHINYA, KITAMURA,MITSUHARU.

Método para producir un alcohol alicíclico que comprende producir un compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II) mediante la carbonilación de un hidrocarburo insaturado representado por la fórmula general (I) usando monóxido de carbono en presencia de HF, y después de eso, producir un alcohol alicíclico representado por la fórmula general (III) reduciendo dicho compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II),**Fórmula** en las que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R3 representa un grupo OH, flúor o un grupo OR4 y R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono.

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(01/03/2005). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER JR.,GORDON L.

Producción de anhídridos de ácido y cloruros de ácido. Se proporciona un procedimiento que puede usarse para producir un anhídrido de ácido o un cloruro de ácido. El procedimiento comprende poner en contacto un medio de reacción con un catalizador. El medio de reacción comprende al menos un ácido orgánico, una combinación del ácido orgánico y fosgeno, una combinación de al menos un anhídrido orgánico y fosgeno, o combinaciones del ácido orgánico, el anhídrido orgánico y el fosgeno. El medio de reacción puede comprender además un disolvente. El catalizador es un haluro de un metal de transición del Grupo IVB.

(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STILTING, JIRN, MARHOLD, ALBRECHT.

Procedimiento para la obtención de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo y nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalogenometil) - y 3, 5 - dimetilbenzoilo. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtencion de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo a partir de los correspondientes ácidos 3, 5 - dimetilbenzoicos y a los nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalógenometil) - y de 3, 5 - dimetilbenzoilo, que se presentan en este caso como productos intermedios. A continuación se designarán también como BTB los cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo. Los BTB son productos intermedios para la obtención de productos activos farmacéuticos y agroquímicos así como de composiciones fotorresistentes. Se conoce la obtención de los BTB a partir del correspondiente cloruro de triclorometil - benzoilo en presencia de ácido fluorhídrico y de un catalizador de ácido de Lewis.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BRINK, MONIKA, VAN DEN AKKER, LAURENS WILHEM.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO Y EFICIENTE PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE CLOROBENZOILO DE FORMULA I, (N SE DEFINE EN LA DESCRIPCION). EN DICHO PROCEDIMIENTO SE TRATA UN CLORO - TRICLOROMETILBENCENO DE FORMULA II CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS, A TEMPERATURAS INFERIORES A 80 (GRADOS) C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR CIERTAS BENZOFENONAS SUSTITUIDAS POR CLORO, UTILES COMO FUNGICIDAS.

(16/06/2000). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, RUDOLPH, WERNER.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE CLORODIFLUOROACETILO A PARTIR DE 1,1 CLOROETILENO, CLORURO DE DICLOROACETILO A PARTIR DE TRICLOROETILENO O 1,1,2,2 A PARTIR DE TETRACLOROETILENO. SE HACEN REACCIONAR DE FORMA CONTINUA LOS CITADOS COMPUESTOS DE PARTIDA EN LA FASE GASEOSA CON OXIGENO, PRODUCIENDOSE UNA OXIDACION FOTOQUIMICA, PUDIENDO AÑADIR CLORO COMO SENSIBILIZADOR. CUANDO SE AÑADE CLORO LA REACCION SE REALIZA DE TAL FORMA QUE SE IRRADIA CON LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA LA} 280 NM. PREFERENTEMENTE SE TRABAJA EN AUSENCIA DE PRESION. SE OBTIENEN RENDIMIENTOS ESPECIALMENTE ALTOS CON UNA ELEVADA SELECTIVIDAD CUANDO SE UTILIZAN LAMPARAS DE ALTA PRESION DE MERCURIO DOPADO.

(16/02/2000). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, DR. MAX, RUDOLPH, DR. WERNER, EINCHHOLZ, KERSTIN.

SE DESCRIBE LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA RCFX(O)CL, DONDE X ES FLUOR O CLORO Y R ES FLUOR O UN C1 ESTO ALQUIL PERFLUORADO, CON PREFERENCIA A PARTIR DE CLORO DIFLUOR ACETIL CLORURO MEDIANTE OXIDACION FOTOQUIMICA DE R122 (CF2 CLCHCL2) Y LA ELABORACION DE TRIFLUOR ACETIL CLORURO MEDIANTE OXIDACION DE R123 (CF3CHCL2) CON OXIGENO BAJO RADIACION. LA TRANSFORMACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE SIN PRESION Y SIN ADICION DE CLORO ELEMENTAL.

(01/12/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WETTLING, THOMAS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE O - CLORUROS DE ACIDO BENZOICO CLOROMETIL DE LA FORMULA I DONDE M SIGNIFICA 0 O UNA CIFRA COMPLETA DE 1 - 4 Y X ES UN HALOGENO O UN RESTO C - ORGANICO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE UNA LACTONA CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA II CON CLORURO TIONILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANTONS, STEFAN, BEITZKE, BERNHARD, DR.

LOS 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS SE OBTIENEN CON ALTO RENDIMIENTO CUANDO SE TRANSFORMA 2,4 - DICLORO - 5 FLUORBENZOILHALOGENURO CON FLUORURO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO. LOS 2 - HALOGENO -4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS ELABORADOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIBACTERIALES.

(16/10/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, RUDOLPH, WERNER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CLORUROS DE POLIFLUOR CLORO Y PERFLUOR ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO LA ELABORACION DE CLORURO DE ACIDO PERFLUOR PROPIONICO, CLORURO DE CLORODIFLUOR ACETIL Y LA ELABORACION DE CLORURO TRIFLUOR ACETIL. PARA ELLO SE UTILIZAN MATERIALES DE PARTIDA, QUE MUESTRAN UN GRUPO CHCL2, QUE MEDIANTE OXIDACION FOTOQUIMICA SE TRANSFORMAN CON OXIGENO BAJO ADICION DE CLORO Y RADIACION ACTIVADA EN EL GRUPO C(O)CL. LA TRANSFORMACION SE REALIZA DE TAL MODO, QUE SE RADIA CON LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA LAMBDA MAYOR O IGUAL DE 290 NM. CON PREFERENCIA SE TRABAJA SIN PRESION. LA TRANSFORMACION PREDOMINANTE SE REALIZA CON ALTA SELECTIVIDAD BAJO LA UTILIZACION DE RADIADOR HG DOTADO.

(01/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.

EL TRIFLORURO BENZOICO HALOGENADO MULTIPLE SE TRANSFORMA CON CLORURO A PARTIR DE TRICLORUROS BENZOICOS CORRESPONDIENTES A CATALIZADORES DE LA SERIE FRIEDEL-CRAFTS, QUE PUEDEN SER HIDROLIZADOS MEDIANTE AGUA EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIERRO (III) PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE BENZOILO. ESTOS SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES DE ALIMENTOS.

(01/03/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, TIETZE, LUTZ, PROF. DR.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORUROS (ALFA), (BETA) O BETA INSATURADOS DE ACIDOS OXICARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 UN RESTO C-ORGANICO Y R2 Y R3 INDEPENDIENTE ENTRE SI, HIDROGENO O RESTO C-ORGANICO, SE CARACTERIZA PORQUE SE ADICIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (IIIA) (IIIB) O (IIIC) A UN DERIVADO DE ENOL DE FORMULA (II) Y EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO SE TRANSFORMA EN (I) A TRAVES DE LA ADICION DE CLH.

(16/02/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BULL, MICHAEL JOHN, CORNFORTH, JOHN WARCUP.

SE MUESTRA UN PROCESO PARA REPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL DONDE AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO, COMPRENDIENDO EL PROCESO LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE CADA L1 INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO DE RESTOS (PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO), CON AGUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS Y UN SOLVENTE DE CLOROCARBONO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS ATOMOS DE CLORO.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FREYER, WALTER, DR., BAYER, KARL, KAMPMANN, DETLEF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CLORURODICLORACETIL MEDIANTE LA OXIDACION DE TRICLOROETILENO BAJO PRESION Y EN TEMPERATURA ELEVADA EN PRESENCIA DE UNA AMINA CICLOALIFATICA O ALIFATICA SECUNDARIA DETERMINADA DE LA FORMULA HNR1R2, DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UN RESTO ALQUIL CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE C, CON LO CUAL AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 POSEE UNA ESTRUCTURA TERCIARIA, O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE 5 HASTA 10 MIEMBROS, CON LO CUAL UNO DE LOS ATOMOS DE C VECINOS AL NITROGENO ES UN ATOMO DE C TERCIARIO. SE OBTIENE EN UNA ETAPA DEL PROCESO UN RENDIMIENTO MUY BUENO DEL CLORURO ACIDO Y UN BAJO CONTENIDO EN OXIDO DE TRICLOROETILENO.

(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, WETTLING, THOMAS, TROETSCH-SCHALLER, IRENE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORUROS DEL ACIDO OCLOROMETILCARBOXILICO AROMATICOS CON FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 A C 20 ALQUILO, ARILO O HALOGENO, O R1 Y R2, R1 Y R3, R1 Y R4, R2 Y R3, R2 Y R4 O R3 Y R4 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA DE C1 A C6 ALQUILOS O BUT-1,3DIENILO, POR MEDIO DE LA REACCION DE LACTONAS BENZOCONDENSADAS CON FORMULA GENERAL II EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO MAS ARRIBA, CON FOSGENO A TEMPERATURAS DE 100 A 240.

(16/05/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ARQUINT, ALFONS, LEUPIN, PETER, DR.

UN METODO MEJOR PARA LA ELABORACION DE 2, 3-DIBROMPROPIONILCLORID MEDIANTE LA BROMACION DE ACIDO DE ACRILO, ADITAMENTOS DE HIERRO DE POLVO O DE SALES DE HIERRO BAJO LA CLORIZACION DE ACIDO DE DIBROMPROPION Y LA SEPARACION DE COMPONENTES VOLATILES; EL 2, 3-DIBROMPROPIONILCLORID SE MANTIENE EN UN ALTO VOLUMEN DE PRODUCCION Y LIMPIEZA Y ES UN PRODUCTO INTERMEDIO, SOBRE TODO, PARA LOS COLORANTES REACTIVOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: STREPPAROLA, EZIO, MODENA, SILVANA, DR.

SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BROMODIFLUOROACETILFLUORURO EN EL QUE UNA CORRIENTE GASEOSA DE UN OZONO DILUIDO EN OXIGENO SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURAS QUE SE ENCUENTREN ENTRE LOS -100 (GRADOS) C Y LOS +80 (GRADOS) C, CON 1,4 -DIBROMOHEXAFLUOROBUTENO-2 , OPCIONALMENTE DISUELTO EN UN SOLVENTE INERTE BAJO CONDICIONES DE REACCION, Y EL OZONURO RESULTANTE SE EXPONE A UN TRATAMIENTO DE CALOR A TEMPERATURAS QUE ALCANCEN ENTRE LOS 100 Y 300 (GRADOS) C.

(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRUTZ, HEINZ, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FLUORENO DE ACIDO CARBONICO PERFLUORADO A PARTIR DE (HEPO). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN OLIGOMERIZAR EL (HEPO) EN DISOLVENTES INERTES, EN PRESENCIA DE UNAS DIAMINAS TERCIARIAS Y EN AUSENCIA O PRESENCIA DE COMPUESTOS PROTONOACTIVOS. SE EMPLEAN COMPUESTOS DIAMINO ALIFATICOS TERCIARIOS TETRALAQUILSUSTITUIDOS. COMO COMPUESTO PROTONOACTIVO PUEDEN EMPLEARSE AGUA, METANOL, AMONIACO, GLICOL O DIETILAMINO. A TRAVES DE UN CONTENIDO ELEVADO EN ESTE COMPUESTO PUEDE ELEVARSE LA SELECTIVIDAD DE OLIGOMEROS DE CADENA CORTA O SEA DE LOS DIMEROS. SIENDO HEPO OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENI.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEMUND, GUNTER, STRUTZ, HEINZ, DR., FINKE, MANFRED, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE FLUORURO DE ACIDO CARBONICO PERFLUORADO A PARTIR DE (HEPO). DICHO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN OLIGOMERIZAR CONTINUAMENTE EL (HEPO) EN UNA SOLUCION CATALIZADORA EN UN DISPOSITIVO QUE PERMITE UNA SEPARACION DE LA FASE PESADA DEL PRODUCTO DE LA FASE CATALIZADORA DURANTE LA REACCION. A TRAVES DE A SELECCION DEL CATALIZADOR Y DE LA TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO SE PUEDE LOGRAR UNA DISTRIBUCION OLIGOMERICA DIFERENTE. LA REACCION SE DESARROLLA EN AUSENCIA DE LOS PRODUCTOS FORMADOS Y LOGRA UN AHORRO DE TIPO CONSIDERABLE SIENDO HEPO OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO.

(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEMUND, GUNTER, FINKE, MANFRED, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIMEROS DE (HEPO) EN DONDE EL HEPO SE DIMERIZA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO EN PRESENCIA DE MEZCLAS DE CATALIZADORES CONSISTE EN UNA SAL METALICA DE ELEMENTOS DE LA PRIMERA SERIE DEL SISTEMA PERIODICO Y UNA AMINA TERCIARIA. A TRAVES DE LAS RELACIONES MOLARES DE SALES METALICAS A AMINAS TERCFIARIAS ENTRE 2/1 A 1/2 SE MEJORA LA SELECTIVIDAD PARA COMPUESTOS DIMERO, Y SE OBTIENE UN ELEVADO RENDIMIENTO DE LOS SIMEROS SIENDO HEPO OXIDO DE HEXAFLUOROPROPENO.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOTT, KASPAR, IRNICH, RUDOLF, DR.

PRODUCCION DE ACIDOS CARBONO - DORADOS(I) A TRAVES DEL CAMBIO DE HALOGENOS SECUNDARIOS O TERCIARIOS DE LOS COMPUESTOS CARBONADOS DEL AGUA NO AROMATICOS(II) CON MONOXIDO DE CARBONO A ELEVADA PRESION EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALIZADORAS DE ACIDO DE LEWIS, EN EL CUAL SE PROCEDE AL CAMBIO EN PRESENCIA DE ALKILALUMINIUM HALOHENADO, CONFORME A LA FORMULA(III) Y EN LA QUE R ES UN RESTO C1 - C8 ALKYL, X HALOGENO Y N REPRESENTA UN VALOR ESTADISTICO DE 0.5 A 2.5.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOTT, KASPAR.

OBTENCION DE HALOGENUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS (I) EN LOS QUE R1=H, OPCIONALMENTE UN RESTO ALQUILICO O CICLOALQUILICO HALOGENADO; R2, R3 = OPCIONALMENTE UN RESTO ALQUILICO O CICLOALQUILICO HALOGENADO PUDIENDO ESTAR R2 Y R3 ENLAZADOS ENTRE SI FORMANDO UN ANILLO DE 5 A 6 ATOMOS; X=HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR REACCION DE HALOGENUROS DE ALQUILO (II) CON MONOXIDO DE CARBONO A ALTA PRESION EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE: A) BROMURO ALUMINICO Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, B) CLORURO O BROMURO ALUMINICO ASI COMO EN PRESENCIA DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (III) EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUILICO C1-C4 Y HAL REPRESENTA UN HALOGENO, Y, OPCIONALMENTE, A CONTINUACION DE LA REACCION SE DESTRUYE EL CATALIZADOR POR ADICION DE UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO.

(01/02/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CORREIA, YVES, VERMONT, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL CLORURO DE TRIFLUOROACETILO POR CLORACION DE UN ESTER DE TRIFLUOROETANOL EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA O DE UN ACIDO DE LEWIS. EL CLORURO DE TRIFLUOROACETILO SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA O FITOSANITARIA.

(16/11/1986). Solicitante/s: RAYCHEM CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ARIL/CARBONILO Y EN PARTICULAR DE COMPUESTOS ARIL CARBONILO SUSTITUIDOS EN POSICION PARA. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO LA CONDENSACION DE FRIEDEL-CRAFTS DE ELEMENTOS REACTIVOS APROPIADOS SE CONTROLA PARA SUPRIMIR LAS REACCIONES SECUNDARIAS QUE INCLUYEN ALQUILACION Y/O SUSTITUCION EN POSICION ORTO, EFECTUANDO LA REACCION EN CONDICIONES DE REACCION LEGIDAS; Y ADICION DE UN AGENTE DE CONTROL, COMO UNA BASE DE LEWIS, AL MEDIO DE REACCION. OTRO METODO ES HACER REACCIONAR FOSGENO O UN ACIDO ORGANICO CARBOXILICO, UN HALURO DE ACIDO, UN ETER O UN ANHIDRIDO DE ALQUIL, CON UN COMONOMERO AROMATICO CON UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVADO, POR LO MENOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, UN AGENTE DE CONTROL OPCIONAL Y UN DILUYENTE NO PROTICO. LOS COMPUESTOS ARIL CARBONILO SE EMPLEAN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS, EN QUIMICA FARMACEUTICA, QUIMICA AGRICOLA, COLORANTES Y ADITIVOS QUIMICOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION CONTINUA DE FLUORURO DE ISOBUTIRILO MEDIANTE REACCION DE PROPILENO, MONOXIDO DE CARBONO Y FLUORURO DE HIDROGENO.LA PROPORCION DE PROPILENO, MONOXIDO DE CARBONO Y FLUORURO DE HIDROGENO SE SITUA, PREFERENTEMENTE, ENTRE 1:7:15 Y 1:20:100. SE REALIZA EN UN REACTOR DE TIPO CONTINUO SON, AL MENOS, DOS ZONAS DE REACCION COMUNICADAS ENTRE SI; EN LA PRIMERA ZONA SE ADICIONAN LOS TRES PRODUCTOS DE PARTIDA Y EN LAS RESTANTES SOLO SE AN/ADE MONOXIDO DE CARBONO Y PROPILENO. LA PRESION SE ESTABLECE ENTRE 300 Y 1.000 PSIA Y LA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 60JC. EL TIEMPO PROMEDIO DE PERMANENCIA DE LA MEZCLA EN EL REACTOR PARA CONVERTIR UN MINIMO DEL 90 DEL PROPILENO SUMINISTRADO ES DE 30S A 180S.

(16/01/1983). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

METODO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE UN FLUORURO ACIDO A PARTIR DE MONOXIDO DE CARBONO, FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO Y UNA OLEFINA. SE INYECTA CONTINUAMENTE FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA OLEFINA EN UNA ZONA DE ELEVADA TURBULENCIA PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION. SE TRANSFIERE DE MANERA CONTINUA LA MEZCLA DE REACCION DESDE LA ZONA DE ALTA TURBULENCIA A UN REACTOR CONTINUO EN EL QUE LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION DENTRO DE DICHA ZONA DE ALTA TURBULENCIA SE MANTIENE APROXIMADAMENTE A 90C O INFERIOR.