(27/05/2020). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: PARTEN, WILLIAM DAVID, DIXON,RANDALL O, BOWFORD,MONIQUE, MAXWELL,GARY R, GRISE,STEVEN LAMAR.

Un método para la preparación de HCN purificado, que comprende las etapas de: alimentar un producto de reacción que comprende agua, HCN y organonitrilos a un recipiente de separación; tomar una corriente de extracción lateral líquida del producto de reacción del recipiente de separación y alimentar la corriente de extracción lateral líquida a un separador de extracción de corriente lateral; proporcionar suficiente calor al separador de extracción de corriente lateral para efectuar la separación del HCN de los organonitrilos y el agua; purgar los organonitrilos del separador de extracción de corriente lateral; reenviar el HCN a al menos uno del recipiente de separación y el equipo de purificación; y recuperar el HCN purificado.

PDF original: ES-2805234_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: SCHAFER, THOMAS, WEBER, ROBERT, GROPP, UDO, MERTZ,THOMAS.

Reactor para la obtención de cianuro de hidrógeno según el procedimiento de Andrussow, que comprende una caldera de reactor , al menos una alimentación de gas , que desemboca en una zona de alimentación de gas , una descarga de productos de reacción y un catalizador , caracterizado por que dentro de la caldera de reactor , entre la zona de alimentación de gas y el catalizador , están previstos al menos un elemento de mezclado , así como al menos una capa intermedia permeable a gases , estando dispuesto el elemento de mezclado entre la zona de alimentación de gas y la capa intermedia permeable a gases , y por que la capa intermedia permeable a gases comprende al menos una red metálica dispuesta en el sentido del catalizador , y una capa de lana de vidrio o lana de cuarzo , que está dispuesta en el sentido de la zona de alimentación de gas.

PDF original: ES-2614277_T3.pdf

(01/04/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, MICHAEL, BAUMANN, ROBERT, KUNSMANN-KEITEL, DAGMAR, PASCALE, HADERLEIN, GERD, JUNGKAMP, TIM, SIEGEL, WOLFGANG, FLORES, MIGUEL, LUYKEN, HERMANN, SCHEIDEL, JENS, BASSLER, PETER.

Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

(16/04/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORI, KUNIO, NAKAMURA, YOSHIMI, MORISHITA, KAZUO, OHYACHI, KEN.

EN LA OXIDACION EN FASE GASEOSA DE UN COMPUESTO ORGANICO, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO DE LECHO FLUIDIZADO QUE CONTIENE MOLIBDENO EN UNA CANTIDAD DE UN 10 % EN PESO O MAS, BISMUTO, Y AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIERRO Y CERIO, CUANDO EL TELURIO SE INCORPORA EN DICHO CATALIZADOR EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA PROPORCION ATOMICA DEL TELURIO AL MOLIBDENO ES : 10, LA ACTIVIDAD CATALITICA SE PUEDE CONSERVAR DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y, AL MISMO TIEMPO, SE PUEDE EVITAR EL AGOTAMIENTO DEL MOLIBDENO Y DEL TELURIO DURANTE LA REACCION DE OXIDACION.

(16/09/2001). Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORISHITA, KAZUO, UTSUMI, HIROSHI, MIYAKI, KENICHI.

UN PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO PRUSICO SOMETIENDO METANOL A REACCION POR CONTACTO EN FASE GASEOSA CON OXIGENO MOLECULAR Y AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, DONDE DICHO CATALIZADOR ES UNA COMPOSICION DE OXIDO QUE CONTIENE HIERRO, ANTIMONIO, FOSFORO Y VANADIO, CON UN CONTENIDO EN VANADIO DE AL MENOS 0,6 EN TERMINOS DE RELACION ATOMICA RELATIVA AL CONTENIDO EN HIERRO TOMADO COMO 10, Y UNA MEZCLA DE MATERIA PRIMA GASEOSA PARA LA REACCION POR CONTACTO EN FASE GASEOSA CONTIENE OXIGENO EN UNA RELACION MOLAR DE OXIGENO A METANOL INFERIOR A 1,6.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COWELL, CHRISTOPHER, DOY, RALPH.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO CATALITICO Y UN APARATO PARA EL MISMO PARA LA FABRICACION DE CIANURO DE HIDROGENO. EN EL PROCEDIMIENTO, UNA CORRIENTE OXIDANTE RICA EN OXIGENO Y AL MENOS UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION EXENTA DE OXIDANTE QUE CONTIENE METANO Y AMONIACO SE PRE RAPIDAMENTE, PARA FORMAR UNA CORRIENTE MIXTA DETONABLE A UNA TEMPERATURA QUE ES AL MENOS 50 AUTOIGNICION DE LA CORRIENTE MIXTA. ENTONCES LA CORRIENTE MIXTA SE LLEVA A UN CATALIZADOR CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE CIANURO DE HIDROGENO A TAL VELOCIDAD QUE SE EVITA LA DETONACION. EL PROCEDIMIENTO GASTA MENOS ENERGIA Y PRODUCE UNA CORRIENTE EFLUENTE QUE CONTIENE MAS HIDROGENO QUE EL PROCEDIMIENTO DE ANDRUSSOW CONVENCIONAL.

(01/07/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, ABE, TAKAFUMI, EBATA, SHUJI, SUGAMURA, KAZUHIRO, MATSUZAKI, TAIJI.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCCION RENTABLE DE CIANURO DE HIDROGENO A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 250 Y 550 MEDIANTE REACCION DE DESHIDRATACION CATALITICA DE FORMAMIDA QUE COMPRENDE EL EMPLEO COMO CATALIZADOR DE UN OXIDO DE MANGANESO (MNO) Y/O UN OXIDO DE MAGNESIO (MGO) MODIFICADOS CON UN METAL ALCALINO (NA, K, RB, CS, ETC.). EL MENCIONADO PROCESO ES CAPAZ DE PRODUCIR CIANURO DE HIDROGENO CON INCREMENTADA EFICIENCIA DE CONVERSION DE FORMAMIDA Y CON ELEVADA SELECTIVIDAD MIENTRAS SE MINIMIZA LA PRODUCCION DERIVADA DE AMONIACO. EL EMPLEO DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE COMO COMPONENTE PRINCIPAL MNO MODIFICADO CON METAL ALCALINO ES PARTICULARMENTE EFECTIVO PARA PROLONGAR SU VIDA UTIL Y POSIBILITA UNA OPERACION ESTABLE A LARGO PLAZO.

(01/02/1999). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, HIPPEL, VON LUKAS, DR., BUSSEK, CHRISTIAN, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANHIDRICO SEGUN EL PROCEDIMIENTO LLAMADO DE AMC (AMONIACO-METANO-CIANHIDRICO) POR REACCION DE METANO Y AMONIACO PARA DAR ACIDO CIANHIDRICO EN UN REACTOR CUBIERTO CON UN CATALIZADOR Y CALENTADO CON GASES COMBUSTIBLES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL REACTOR SE COMPONE DE UNA INSTALACION MONOLITICA DE CANALES DE CALENTAMIENTO Y REACCION, PASANDO POR LOS CANALES DE CALENTAMIENTO GASES CALIENTES (MEZCLAS DE GAS COMBUSTIBLE Y GAS QUE CONTIENE OXIGENO) Y PASANDO POR LOS CANALES DE REACCION LOS REACTIVOS, ESTOS CANALES TIENEN SUS PAREDES INTERNAS RECUBIERTAS CON EL CATALIZADOR.

(01/08/1998). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: CESA, MARK C., BRUCE, MARK R.

UN METODO DE PRODUCIR ACETONITRILO EN BRUTO ESTABILIZADO (P.EJ. ACETONITRILO QUE HA SIDO TRATADO PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE LA POLIMERIZACION DEL ACETONITRILO EN VAPORIZACION) QUE COMPRENDE MEZCLAR ACETONITRILO CRUDO, UNA BASE FUERTE Y ALDEHIDO JUNTOS, CALENTAR A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA PARA ESTABILIZAR EL ACETONITRILO CRUDO Y RECUPERAR EL ACETONITRILO ESTABILIZADO. ESTE ACETONITRILO ESTABILIZADO ES UTILIZADO PARA MANUFACTURAR CIANURO DE HIDROGENO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BP AMERICA INC. Inventor/es: DIO, SUSAN, WACHTENDORF, PAUL.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIANURO DE HIDROGENO A PARTIR DE ACETONITRILO GASEOSO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACETONITRILO ANTE LA PRESENCIA DE UN OXIGENO QUE CONTIENE GAS MIENTRAS SE ENCUENTRA EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN DONDE LA MEJORA CONSISTE EN PRODUCIR DICHO ACETONITRILO GASEOSO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACETONITRILO CRUDO Y UN AGENTE INHIBIDOR DE LA POLIMERIZACION.

(01/04/1994). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SHERWIN, MARTIN BARRY, SU, JOW-LIH.

EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIANURO DE HIDROGENO, CONSISTE EN COMBINAR UNA AMOXIDACION DE METANOL CON UNA DESCOMPOSICION DE FORMAMIDA EN EL MISMO REACTOR, USANDO UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO. ESTE PROCESO, GENERALMENTE, LLEVA CONSIGO LA FORMACION DE UNA MEZCLA DE REACCION GASEOSA, QUE COMPRENDE METANOL, FORMAMIDA, AMONIACO, OXIGENO Y OPCIONALMENTE FORMALDEHIDO. ESTA MEZCLA DE REACCION ES ENTONCES, PASADA POR UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LOS 200 C Y LOS 600 C, Y UNA PRESION ENTRE 5 Y 20 PSIG.

(01/01/1994). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, UTSUMI, HIROSHI, OTANI, MASATO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR DE FE - OXIDO DE SB PARA EMPLEO EN LA PRODUCCION DE CIANURO DE H POR AMOXIDACION CATALITICA DE METANOL EN FASE VAPOR, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIANURO DE H EN PRESENCIA DE DICHO CATALIZADOR MEJORADO. EL CATALIZADOR SE REPRESENTA POR LA FORMULA: FEACUBSBCVDMOEWFPGQHRISJOK(SIO2)L , EN LA QUE Q ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR MG, ZN, LA, AL, CE, CR, MN, CO, NI, BI, U Y SN; R ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE B Y TE; S ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE ENTRE LI, NA, K, RB, CS, CA Y BA; Y A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K Y L SON CADA UNA LA PROPORCION ATOMICA DEL ELEMENTO DEL QUE SON SUVINDICE, DE MANERA QUE PARA A=10, B=0.5 - 5, C=12 - 30, D= 0 - 3, E = 0 - 15, F = 0 - 3, G = 1 - 30, H = 0 - 6, I = 0 - 5, J = 0 - 3, K ES EL NUMERO DE ATOMOS DE O CORRESPONDIENTES AL OXIDO FORMADO COMBINANDO LOS ELEMENTOS ANTES DESCRITOS, Y L = 25 - 200, SIENDO C/G MAYOR DE 1.5 Y RL OXIDO DE SB ESTA PRESENTE COMO FASE CRISTALINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALBERS, PETER, DR., KLEINSCHMIT, PETER, DR., WITZEL, MICHAEL, DR., PFEIFER, WOLF-DIETER, DR., VOIGT, CARL, DR.

BASANDOSE EN UNA ESPECIAL FORMA DE RECUBRIMIENTP DE SUPERFICIE DE CATALIZADORES DE AL2O3 Y APLICACION DE ADICIONALES CANTIDADES DE IONES DE ALUMINIO Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE IONES DE PLATINO, PUDO SER APLICADOEL AL2O3 COMO CATALIZADOR PARA UNA DURACION EN SERVICIO DE (150 DIAS Y MAS) PARA LA OBTENCION DE CIANHIDRICO A PARTIR DE HIDROCARBUROS Y AMONIACO, PREFERENTEMENTE EN EL PROCESO BMA.

(16/02/1993). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., UTSUMI, HIROSHI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., OTANI, MASATO NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., YAMAMOTO, SHINJI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD.

UN CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO, QUE SE OBTIENE CALCINANDO UNA COMPOSICION DE OXIDO METALICO, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES PRINCIPALES, (A) ANTIMONIO, (B) POR LO MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE FE, CO, NI, SN, U, CR, CU, MN, TI, TH Y CE, Y (C) SILICE, A UNA TEMPERATURA DE 500-950 (GRADOS) C, PARA PREPARAR UN CATALIZADOR BASE, IMPREGNANDO ESTE CON UNA DIDOLUCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FOSFORO, TAL QUE LA RELACION DE RADIOS ATOMICOS DE FOSFORO IMPREGNADO A ANTIMONIO EN EL CATALIZADOR BASE ESTA EN EL INTERVALO DE 0,01:1 A 2:1, SECANDO EL CATALIZADOR BASE IMPREGNADO, Y CALCINANDO EL PRODUCTO SECO A UNA TEMPERATURA DE 300-850 (GRADOS) C. EL CATALIZADOR TIENE ACTIVIDAD Y RESISTENCIA SATISFACTORIAS, Y SE PUEDE PREPARAR CON REPRODUCIBILIDAD SATISFACTORIA.

(01/11/1992). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., KIYOMIA, YUTAKA NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.LTD., NAKAMURA, TOSHIO NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.LTD., MORI, KUNIO NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.LTD., MORII, AKIMITSU NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.LTD.

PROCESO PARA PRODUCIR A LARGO PLAZO LA AMONIOXIDACION DE PROPILENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO, PARA ESTE FIN A UNA TEMPERATURA ENTRE 300 Y 500 (GRADOS) C PARA PRODUCIR ACRILONITRILO Y CIANURO DE H, EN ESTE PROCESE SE AÑADE (A) FOSFORO ELEMENTAL O UN COMPUESTO DE FOSFORO Y (B) TELURO ELEMENTAL O UN COMPUESTO DE TELURO COMO AGENTE DE REGENERACION AL MENOS UNA VEZ AL SISTEMA DE REACCION EMPLEANDO EL AGENTE REGENERANTE (A) CUANDO LOS RENDIMIENTOS DE AMBOS EL ACRONITRILO Y EL CIANURO DE H SE REDUCEN, Y SELECCIONANDOSE EL (B) CUANDO EL RENDIMIENTO DE ACRILONITRILO SE REDUCE Y EL DE CNH NO CAMBIA O AUMENTA, DE MANERA QUE SE MANTENGAN ALTOS NIVELES DE RENDIMIENTO DE AMBOS.

(01/11/1992). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORISHITA, KAZUO, UTSUMI, HIROSHI, OTANI, MASATO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO PARA UN PROCESO EN LECHO FLUIDIZADO, QUE CONSISTE EN AJUSTAR EL PH DE UNA PASTA ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE HIERRO, UN COMPUESTO DE ANTIMONIO, UN COMPUESTO DE FOSFORO, Y UN MATERIAL SOPORTE DE SILICE COMO ELEMENTOS ESENCIALES, SIENDO LA RELACION ATOMICA DE FOSFORO A ANTIMONIO POR LO MENOS 0,1:1, A UN PH DE 3 O MENOS, SECAR LA PASTA POR PULVERIZACION, Y CALCINAR LAS PARTICULAS RESULTANTES; CATALIZADOR QUE MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD Y PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA USAR EN UN PROCESO EN LECHO FLUIDIZADO Y SE PUEDE OBTENER CON BUENA REPRODUCIBILIDAD.

(01/05/1985). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO CIANHIDRICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CO Y NH3 EN FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN GAS DILUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN H2, AR, HE Y AIRE, Y UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN SOPORTE DE CATALIZADOR POROSO Y NO CARBONOSO CON UN VOLUMEN DE POROS DE 0,4 A 3 CC/G, UN METAL DEL GRUPO VIII QUE COMPRENDE POR LO MENOS FE, NI, CO Y RU, Y CARBONO, EN DONDE EL METAL ESTA DISPUESTO SOBRE LAS SUPERFICIES DE POROS DEL SOPORTE Y EL CARBONO ESTA CONCATENADO Y FIJADO AL AZAR AL METAL DEL GRUPO VIII, EFECTUANDOSE LA REACCION CON UNA RELACION MOLAR CO:NH3 DE 1:1 HASTA 3:1, UNA RELACION MOLAR DE GAS DILUYENTE: NH3 DE 2:1 O MENOR; UNA PRESION VARIABLE DESDE 0 HASTA 14 KG/CM; Y UNA TEMPERATURA ENTRE 350JC Y 600JC.

(01/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE UN HORNO O DE UNA CAMARA DE HORNO, Y CON EL, LA PRODUCCION EN ESPACIO-TIEMPO DE UN HORNO EN EL DENOMINADO PROCEDIMIENTO BMA (ACIDO PRUSICO-METANO-AMONIACO).CONSISTE EN AUMENTAR EL NUMERO DE TUBOS REACTORES GRACIAS A LA REALIZACION DE LA PARTE INFERIOR DE LA CABEZA DE ENFRIAMIENTO COMO INTERCAMBIADOR DE HAZ DE TUBOS CORTOS CON GEOMETRIA EXTERIOR DE LA CABECERA DE ENFRIAMIENTO Y MANTENIENDO EL CURSO DE LA TEMPERATURA DE REACCION Y DE ENFRIAMIENTO, SEGUN EL PERFIL DE TEMPERATURA, POR COMBINACION DEL NUMERO Y DISPOSICION DE LOS ELEMENTOS CALENTADORES EN LA CAMARA DE HORNO, ELIGIENDOSE EN ZONAS RICAS EN LLAMAS UNA DISPOSICION MENOS DENSA EN TUBOS Y VICEVERSA.

(01/03/1983). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANURO DE HIDROGENO EN LAS CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO ACIDO CIANHIDRICO-METANO-AMONIACO , A PARTIR DE METANOL Y AMONIACO. CONSISTE EN SOMETER EL METANOL A LA REACCION DE DESCOMPOSICION A MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA; AJUSTAR LA MEZCLA GASEOSA, POR ADICION DE HIDROGENO HASTA UNA PROPORCION CO/H DE 1:2,5-5; TRANSFORMACION DE LA MEZCLA DE METANO Y AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; MEZCLAR EL METANO Y AMONIACO; Y SOMETER LA MEZCLA A LA SINTESIS ACIDO CIANHIDRICO-METANO-AMONIACO , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO.

(16/05/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANURO DE HIDROGENO. EN EL INTERIOR DEL TUBO DE REACCION SE ALOJA UN TUBO DE INTRODUCCION (FIGURA), AMBOS DE MATERIAL CERAMICO, QUE POSEE VARIOS ORIFICIOS POR LOS QUE SE INSUFLA LA MEZCLA GASEOSA DE AMONIACO Y METANO (U OTRO HIDROCARBURO ALIFATICO DE CADENA CORTA) A GRAN VELOCIDAD Y A PRESION DE 1,2 BARES ABSOLUTOS. TAL SALIDA DE LA MEZCLA DE GASES INDICADA SE PRODUCE TANGENCIALMENTE AL TUBO DE INTRODUCCION. EL GAS PRODUCTO ASI OBTENIDO SE PASA A TRATAR YA EN FORMA HABITUAL.

(16/09/1980). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.

Procedimiento para la preparación de cianuro de hidrogeno o ácido cianhídrico a partir de gases licuados y amoniaco según las condiciones del llamado procedimiento de metano y amoniaco para obtener acido cianhidrico (BMA), caracterizado porque se utiliza como hidrocarburo propano o los butanos o cualesquiera mezclas de ellos, y la reacción se realiza en presencia de hidrogeno adicional en una proporción en átomos de carbono a nitrógeno a hidrogeno de 1:1: 7,1 hasta 1: 1,33: 13 al comienzo de la reacción, en las condiciones de reacción conocidas en sí, y se obtiene el cianuro de hidrogeno formado con ayuda de los procedimientos de tratamiento igualmente conocidos a partir de la mezcla gaseosa de reacción, después de lo cual se devuelve eventualmente de nuevo en parte a la etapa de reacción el gas residual resultante que contiene hidrogeno.

(16/11/1975). Solicitante/s: GULF OIL CANADA LIMITED.

Resumen no disponible.