CIP-2021 : C07C 37/70 : por tratamiento físico.

CIP-2021CC07C07CC07C 37/00C07C 37/70[2] › por tratamiento físico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 37/70 · · por tratamiento físico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Aislado de cannabidiol de cáñamo industrial y uso del mismo en preparaciones farmacéuticas y/o cosméticas.

(18/09/2019) Proceso para el aislamiento de cannabidiol (CBD) altamente puro de material de cáñamo industrial, preferiblemente material de residuos de cáñamo industrial, dicho proceso comprende: a) proporcionar material de cáñamo industrial, preferiblemente material de residuos de cáñamo industrial, con un contenido total de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) y ácido Δ9-tetrahidrocannabinólico (THCA) inferior a 0.5 % en peso de materia seca y un contenido total de cannabidiol (CBD) y ácido cannabidiólico (CBDA) de más del 0.2 % en peso de materia seca; b) poner en contacto el material de cáñamo industrial con un CO2 supercrítico en una temperatura de 40-140 °C y una presión de 100-400 bares para producir…

Recuperación de fenol y acetona a partir de corrientes de bisfenol-A.

(09/04/2019). Solicitante/s: BADGER LICENSING, LLC. Inventor/es: PALMER, DAVID, CHI,CHUNG-MING, EVITT,STEVEN, FETSKO,STEPHEN.

Un método para recuperar fenol y acetona de una corriente de alimentación que contiene bisfenol-A y sus isómeros, comprendiendo el método poner en contacto la corriente de alimentación con agua y una fuente de iones hidroxilo en condiciones efectivas para descomponer al menos parte de dicho bisfenol-A y sus isómeros a fenol y acetona, incluyendo dichas condiciones una temperatura de 150 °C a 300 °C, una presión suficiente para mantener el agua sustancialmente en la fase líquida a dicha temperatura y una relación molar de iones hidroxilo a grupos hidroxifenilo en la corriente de residuos de 0,3:1 a 0,7:1.

PDF original: ES-2708299_T3.pdf

Procedimiento de eliminación de moléculas oxígenadas orgáncias presentes en un efluente orgánico utilizando aglomerados de alúmina.

(14/05/2012) Procedimiento de eliminación de las moléculas oxigenadas orgánicas, tales como los alcoholes y ácidos orgánicos, presentes en un efluente orgánico líquido o gaseoso, caracterizado por realizar esta eliminación por adsorción de dichas moléculas oxigenadas orgánicas sobre aglomerados de alúmina que contienen uno o más compuestos dopantes seleccionados entre los compuestos de metales alcalinos, los compuestos de metales alcalinotérreos y los compuestos de tierras raras, cuyo contenido másico total en estos elementos es inferior a 5.000 ppm, presentando dichos aglomerados las características siguientes: -una superficie específica superior o igual a 10 m2/g y -un volumen poroso total superior o igual a 45 ml/100 g y un…

ADUCTOS DE BISFENOL-FENOL.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BIDIGER, MICHAEL, PREIN, MICHAEL, LANZE, ROLF, NEUMANN, RAINER, HEYDENREICH, FRIEDER.

Procedimiento para la separación y la purificación de aductos de bis(4-hidroxiaril)alcanos y de hidroxi-compuestos aromáticos, obtenidos en la fabricación mediante reacción, de hidroxi-compuestos aromáticos con cetonas, catalizada con ácidos, caracterizado porque los cristales del aducto, formados en el procedimiento, se separan de las lejías madre, tras la cristalización, mediante filtración en continuo a partir de la suspensión, en un filtro de tambor, bajo vacío, que contiene varias células para la filtración, y giratorio, a continuación se lavan y se aspira el líquido del lavado.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION Y RECUPERACION DE COMPUESTOS FENOLICOS DE FLUIDOS ACUOSOS.

(01/12/2003) Procedimiento para la extracción y recuperación de uno o más compuestos fenólicos no disociados en líquido acuoso, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: (a) transferencia de uno o más compuestos fenólicos del líquido acuoso a una solución alcalina de reextracción , en el que la transferencia de uno o más de los compuestos fenólicos no disociados del líquido acuoso a la solución alcalina de reextracción ocurre a través de una membrana ; en el que la membrana es una membrana no porosa de permeabilidad selectiva; (b) regulación del volumen utilizado de solución alcalina de reextracción relativo al volumen tratado de líquido acuoso , de manera que la concentración total de…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BIS(4-HIDROXIARIL)ALCANOS.

(16/07/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIHLING, STEFFEN, LANZE, ROLF, NEUMANN, RAINER, HEYDENREICH, FRIEDER, VAN OSSELAER, TONY.

Procedimiento para preparar bis(4-hidroxiaril)alcanos a partir de aductos de bis(4-hidroxiaril)alcanos y compuestos hidroxílicos aromáticos, según el cual a) a través de una masa fundida de un aducto de un bis(4-hidroxiaril)alcano y un compuesto hidroxílico aromático se hace pasar a entre 150°C y 230°C un gas inerte, durante lo cual la corriente de gas inerte elimina el compuesto hidroxílico aromático de la masa fundida, b) el compuesto hidroxílico aromático se elimina de la corriente de gas inerte por condensación, c) la corriente de gas inerte se purifica, se comprime y se vuelve a conducir al paso a).

PROCESO DE CONDENSACION PARA RECUPERACION DEL BISFENOL A Y DEL FENOL.

(01/04/1997) UNA MEZCLA GASEOSA DE VAPOR, FENOL Y BISFENOL A, TAL COMO EL OBTENIDO EN LA FABRICACION DEL BISFENOL A, SE TRATA PARA LA RECUPERACION DEL BISFENOL A DEL FENOL A TRAVES DE LOS PASOS DE: (A) INTRODUCIR LA MEZCLA GASEOSA EN UNA PRIMERA ZONA DE ENFRIAMIENTO A UNA PRESION DE 30 TORR O MENOS Y UNA TEMPERATURA TAL DE MODO QUE SE PREVENGA LA CONDENSACION DEL VAPOR MIENTRAS UNA PARTE DEL FENOL SE CONDENSA, EN DONDE EL GAS SE LLEVA A UN CONTACTO CONTRACORRIENTE CON UN PRIMER MEDIO DE ENFRIAMIENTO LIQUIDO PARA CONDENSAR SUSTANCIALMENTE TODO EL BISFENOL A Y PARTE DEL FENOL Y DE ESTE MODO OBTENER UN GAS MEZCLADO QUE CONTIENE VAPOR NO CONDENSADO…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BISFENOL A.

(01/01/1997). Solicitante/s: CHIYODA CORPORATION. Inventor/es: ASAOKA, SACHIO, SAKASHITA, KOUJI, MAEJIMA, TETSUO, YASUI, MAKOTO, NISHIJIMA, HIROAKI, ONDA, NOBUHIRO, YONEDA, NORIYUKI, SHINDO, AKIO, KUKIDOME, ATHUMI, INABA, RYUCHI, IMAZEKI, TAKASHI, SHIMOGAWARA, KAORU, WATANABE, TSUNEOMORIYA, KOBUO.

EL BISFENOL A DE ALTA CALIDAD SE PRODUCE A PARTIR DE UN ADUCTO CRISTALINO NEUTRO DE BISFENOL A Y FENOL FUNDIENDO EL ADUCTO EN UN AMBIENTE QUE TIENE UN CONTENIDO MAXIMO DE OXIGENO DEL 0,005% EN VOLUMEN, SEGUIDO POR LA EVAPORACION DEL FENOL LIBERADO. SE PUEDE MEZCLAR EL ADUCTO CRISTALINO CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO ANTES DE LA FUSION PARA REDUCIR LA COLORACION DEL PRODUCTO. CUANDO SE UTILIZA UN ADUCTO CRISTALINO ACIDICO, SE UTILIZA ADECUADAMENTE EL EMPLEO DE UNA SAL DE ALCALI FUERTE DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO. LAS SUPERFICIES INTERIORES PARA LLEVAR A CABO LA FUSION Y EVAPORACION SE LAVAN, DESEABLEMENTE, CON UN DISOLVENTE ORGANICO PARA EXTRAER EL OXIGENO DE LAS MISMAS. LA EVAPORACION DEL FENOL SE REALIZA ADECUADAMENTE MEDIANTE LA SEPARACION DEL VAPOR EN DOS FASES EN DONDE UN GAS DE SEPARACION UTILIZADO OBTENIDO EN LA SEGUNDA FASE SE UTILIZA COMO GAS DE SEPARACION EN LA PRIMERA FASE MIENTRAS QUE SE UTILIZA VAPOR COMO EL GAS DE SEPARACION EN LA SEGUNDA FASE.

UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UN FENOL.

(01/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BITTER, JOHAN GEORGE ALBERT, DEN BOESTERT, JOHANNES LEENDERT WILLEM CORNELIS, WEERES, WILHELMUS JACOB MARIA.

LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UN FENOL DE UNA MEZCLA OBTENIDA POR LA CARBOXILACION DEL FENOL Y PRODUCTOS DE EL, FENOLATO Y PRODUCTOS DE LA CARBOXILACION DE ELLOS, CARACTERIZADOS EN QUE LA SEPARACION ES LLEVADA A CABO POR LA ABSORCION SELECTIVA DEL FENOL EN LA PARED DE UNA MEMBRANA, SOLUBILIZANDO EL FENOL EN LA MEMBRANA MATRIZ, DIFUNDIENDO EL FENOL A TRAVES DE LA MEMBRANA Y EXPULSANDO EL FENOL DESDE LA OTRA PARED.

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