CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 45/00 › C07C 45/51[1] › por pirólisis, reorganización o descomposición.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/51 · por pirólisis, reorganización o descomposición.
(16/06/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAMPER, BRUCE CAMERON, LESCHINSKY, KINDRICK, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 4-HALO2-FLUOR-5-ALCOXIBENZOILO Y A SUS METODOS DE FABRICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS Y MEDICINAS, EN CONCRETO COMO INTERMEDIARIOS PARA UNA CLASE ACTIVA DE HERBICIDAS DE ARILHALOALQUILPIRAZOL Y ALQUILSULFONILOPIRAZOL ARILICO.
(16/04/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O NBUTANOL, HACIENDO REACCIONAR A) 1,3-BUTADIENO CON UNA AMINA DE FORMULA (I) R{SUP,1}R{SUP,2}NH, SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, RADICALES ARILOS O ARALQUILOS O ESTAN UNIDOS A UN MIEMBRO PUENTEADO QUE PUEDE LLEVAR HETEROATOMOS, A ELEVADA TEMPERATURA Y PRESION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VIIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE METAL ALCALINO O EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE METAL BASICO, PARA DAR UNA MEZCLA DE LOS ADUCTOS DE FORMULAS (II) Y (III), B) EL ADUCTO (III) SE ISOMERIZA DANDO EL ADUCTO (II), C) EL ADUCTO (II) SE ISOMERIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HOMOGENEO O HETEROGENEO DE UN METAL DE TRANSICION EN FASE LIQUIDA O EN PRESENCIA DE UN…
(16/12/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O NBUTANOL, HACIENDO REACCIONAR A) 1,3-BUTADIENO CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN DONDE EL RADICAL R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,20} NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS ALCOXI O HIDROXI DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, O UN GRUPO ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} O UN GRUPO ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO METILO, A ALTA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE BRONSTED O EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UN ELEMENTO DE LOS GRUPOS IB, VIIB O VIIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS CON LIGANDOS QUE CONTIENEN FOSFORO O NITROGENO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ADUCTOS DE FORMULAS (II) Y (III), B) EL ADUCTO (III) SE…
(16/02/1998). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT, 1,CHEMIN CHAMP-FLEURY, SKOUROUMOUNIS, GEORGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO ACETAL DE FORMULA (A), LOS SIMBOLOS R', TOMADOS AISLADAMENTE, QUE REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL HIDROCARBURO DE C1 A C4, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, O TOMADO JUNTOS, REPRESENTANDO UN RADICAL ALKILENO DE C1 A C4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, SON UTILES COMO INGREDIENTES PERFUMANTES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICONES PERFUMANTES Y DE ARTICULOS PERFUMADOS, A LOS QUE IMPARTEN NOTAS DE TIPO FLORAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEE, STANLEY ARNOLD.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TRIFLUORACETALDEHIDO O SU HIDRATO O HEMIACETAL, QUE COMPRENDE LA REDUCCION DE UN ESTER DE ACIDO TRIFLUORACETICO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BOROHIDRO EN UN DISOLVENTE HIDROXILICO PARA FORMAR HIDRATO O HEMIACETAL DE TRIFLUORACETALDEHIDO; TRAS LO CUAL SI SE NECESITA ALDEHIDO LIBRE, SE EXTRAE AGUA O ALCOHOL DEL HIDRATO O DEL HEMIACETAL, RESPECTIVAMENTE, UTILIZANDO LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES.
(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, STRONG, HENRY LEE, AHMED, ZAREEN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE COMPUESTOS DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA POR MEDIO DE LA REACCION DE UN ALCOHOL APROPIADO Y ACROLEINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO Y UN AMINO TRISUBSTITUIDO PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO Y LA REACCION SUBSECUENTE DEL PRODUCTO INTERMEDIO CON FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO Y UN AMINO DISUBSTITUIDO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE 3-ALCOXIMETILQUINOLINAS A PARTIR DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA.
(01/04/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LAS VITAMINAS A Y E Y DE LOS CAROTENOIDES DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, A REPRESENTA UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE EL CLORO Y EL BROMO, UN GRUPO ARILTIO O ARILSELENO, N' ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE O Y 10. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIARIOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: FRATER, GEORG, DR., HELMLINGER, DANIEL.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (ALFA) I (FORMULA), ASI COMO A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTA SINTESIS.
(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.
DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.
(16/05/1995). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION. Inventor/es: FRANK, WALTER C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INDANO DE LA FORMULA: A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO MATERIAL DONANTE DE BUEN OLOR.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHL, WERNER, DECKERS, GREGOR, BACH, HANSWILHELM, DR., KAMPMANN, DETLEF, DR., KNIEP, CLAUS.
EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TRICICLO [5.2.1.0 ELEVADO 2,6] DECAN-8 -ONA A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE 8 -HIDROXI-TRICICLO [5.2.1.0 ELEVADO 2,6] DEC-3-ENO POR MEDIO DE UN OXIDO DE MAGNESIO CONTENIENDO CATALIZADORES SOPORTE EN TEMPERATURA ALTA Y EVENTUALMENTE EN ELEVACION DE PRESION.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE, CHABARDES, PIERRE, HENROT, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRANSFORMACION DE N-OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS EN ALDEHIDAS MEDIANTE UN CATALIZADOR DERIVADO DEL VANADIO , ASI COMO LA PREPARACION DE ALDEHIDOS INSATURADOS A PARTIR DE DIOLEFINAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, MCGARRITY, JOHN.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1, 3-CICLOPENTADIONA QUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO UNIVERSAL PARA LA SINTESIS DE NUMEROSAS MATERIAS ACTIVAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: TRATAR UN ESTER DE ACIDO INDONICO CON UN ESTER HALOGENOALCOXI DEL ACIDO BUTENICO; SAPONIFICAR EL ESTER DE ACIDO BIS-(ALCOXICABONILO)-ALCOXI PENTENICO PARA CERRAR EL ANILLO DE ALCOXI-CARBONILO-ALCOXI-CICLOPENTENONA Y DESCARBOXILAR LA ALCOXI-CARBONILO-ALCOXI-CICLOPENTANONA PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: WERLE, PETER, DR., TRAGESER, MARTIN, PIANA, HERMANN.
LA DOTACION DIRECTA DE SOLUCIONES ACUOSAS CON ACROLEINA COMO MICROBICIDA ES PROBLEMATICA DEBIDO A LAS COSTOSAS MEDIDAS DE SEGURIDAD QUE CONLLEVA, Y LA APLICACION CONOCIDA HASTA AHORA DE MEZCLAS DE REACCION DE LA DESACETALIZACION HA DEMOSTRADO SER POCO RENTABLE. DE ACUERDO A LA INVENCION, LAS SOLUCIONES ACUOSAS PUEDEN SER DOTADAS DE MANERA SENCILLA, SEGURA Y RENTABLE CON ACROLEINA EN CONCENTRACION BIOCIDA ACTIVA, SIEMPRE QUE SE DISOCIEN ACETALES DE ACROLEINA EN FASE ACUOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESACETALIZACION MUY ACIDO Y SE DISOCIEN LOS COMPONENTES DE ALCOHOL, Y LA ACROLEINA FORMADA SE ELIMINE CONTINUAMENTE DE LA MEZCLA DE DESACETALIZACION, Y MEDIANTE UNA CORRIENTE DE GAS INERTE O MEDIANTE UNA BOMBA DE INYECCION DE LIQUIDO SE TRANSPORTE LA SOLUCION ACUOSA A DOTAR COMO UN LIQUIDO DE INYECCION A LA SOLUCION ACUOSA A DOTAR.
(16/03/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE, CHAZAL, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO DE PREPARACION DE CITRAL EN FASE LIQUIDA A PARTIR DE PRENOL Y DE PRENAL EN EL QUE, EN UN MISMO RECINTO DE REACCION, SE CONDENSA EL PRENAL Y EL PRENOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL CON UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE 5.10 ELEVADO A -3 MOLES POR UN MOL DE PRENAL, SE NEUTRALIZA 90 A 95% DEL ACIDO INTRODUCIDO Y TRAS LA ELIMINACION DEL PRENAL Y DEL PRENOL EXCEDENTARIO, SE DISTILA EL CITRAL.
(16/01/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: ADRIAN, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - ARIL DISUSTITUIDO 1 - TETRALONES DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALCOXI DE 1 A 4 CE Y SITUADO EN POSICION 2' O 3' ES HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, CARACTERIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO EN QUE COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, DE ALFA - NAFTOL DE FORMULA(II) CON UN HIDROCARBURO AROMATICO DE FORMULA(III), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 4 C, O ALCOXI DE 1 A 4 E Y ESTA SITUADO EN POSICION ORTO O META CON RELACION A X Y REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
(16/10/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE, CHAZAL, JACQUES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CITRAL A PARTIR DE PRENOL Y PRENAL OPERANDO EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE LI (CLORURO DE LI COMO CATALIZADOR.
(16/02/1988). Solicitante/s: ROUSSEL-UNCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES CON ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL-CH(R1)-COCO2A PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, R4 ES HIDROGENO O METOXI, RA, R1 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N2 VALE 0-2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.
(01/12/1986). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZO1,2-CPIRIMIDINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EL TETRAHIDROFURANO, ETER ETILICO O DIMETOXIETANO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); B) CICLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (VI) SOMETIENDOLO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO UN ALCANOL INFERIOR, A TEMPERATURA SUPERIOR A 70JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IC). SIENDO: R UN GRUPO ARILO C6-12; RL1 UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO C1-5, ALCOXI1-5 O ALQUILTIO; R4 UN GRUPO ALCOXI C1-5 O ALQUILTIO; R5 UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO C1-5; Y X PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE BROMO. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN TERAPIA ANSIOLITICA DEL SER HUMANO O ANIMAL.
(01/04/1986). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO. CONSISTE EN TRATAR A UN C.D.F (II) CON UN HALOGENURO DE ACIDO D.F (III), EN CLORURO DE METILENO O DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO POTASA, PIRIDINA O MORFINA Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE, P.O DERIVADOS DE ACIDO 1-DESTIA-2-TIA-CEFALOSPORANICO D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. SIENDO: (A) H, METAL ALCALINO ALCALINOTERREO O UNA BASE AMINADA; R UN RADICAL D.F (RA-CO-NH-; R1 -Z-RS O -Z-RB3 Y OTROS; R2 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R3 ARILO CARBICICLICO O HETEROCICLICO; R4 H O UN RADICAL METOXI; RA RIRJ-N-CHFN; RI Y RJ H O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO O AROMATICO; COM COA; Z S OXIDADO, SE U O; ZA, S, SE, O O METILENO; D.F DE FORMULA, N2 0,1 O 2 Y P.O. PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA ESTAFILOCOCOS, ESTREPTOCOCOS Y BACTERIAS GRAM-(B).
(16/03/1986). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO 1,2-C PIRIMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO CATIONICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: X-CH2-CO-CO-R, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) SE CICLIZA Y AISLA Y SI SE DESEA SE CONVIERTE EN UNA SAL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD TALES COMO LA ANSIEDAD CRONICA, ACOMPAÑADA POR AGITACION, IRRATIBILIDAD O AGRESION.
(01/01/1986). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-PIRIDINA. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN AMINOACIANOPIRAZOL DE FORMULA (II) CON UNA DICETONA CICLOALIFATICA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE, COMO TOLUENO, CON UN PROMOTOR DE ENAMINAS, COMO ACIDO P-TOLUENOSULFONICO, A UNA TEMPERATURA DE 75 A 150JC; PARA OBTENER UNA ENAMINA DE FORMULA (IV) Y B) CICLAR EL COMPUESTO (IV), CALENTANDOLO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS, COMO CLORURO DE ZINC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN ENLACE DIRECTO O UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA (C R8 R9)N; R1 H, UN ALQUILO CON C 1 A 10, R2 H, O UN ALQUILO CON C 1 A 6; R3 H, UN ALCANOILO CON C 2 A 6, Y OTROS; R4 Y R5 H, UN ALQUILO CON C 1 A 10 Y OTROS; R6, R7, R8 Y R9 H, UN ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES DEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRALINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R5Z, EN LA QUE R5 ES UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y Z ES UN ATOMO DE HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS POTENCIALES.
(01/08/1983). Solicitante/s: ZOECON CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL BENCENICO; W ES O, S O NH; R>1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y Q ES -CO-OR>3 O -CO-SR>3, EN DONDE R>3 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, CIANOALCOHILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HALOALQUENILO INFERIOR, PIRIDILMETILO, CICLOALCOHILO, FENILO, ALCOHILBENCILO INFERIOR O HALOFENILO. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) MEDIANTE REDUCCION, UTILIZANDO PARA ELLO UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL AGENTE REDUCTOR ES BOROHIDRURO DE SODIO Y EL DISOLVENTE ES UN ALCOHOL INFERIOR. DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA LA REPRESION DE LAS MALAS HIERBAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: ZOECON CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS INSATURADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; W ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; Y R Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO, TAL COMO PERCLORICO O SULFURICO ACUOSOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE SA.
Procedimiento para la preparación de vincadiformina y otros alcaloides pentacíclicos similares, de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxi o un grupo alciloxi, alcoxi o alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, R4 representa un grupo alquilo, eventualmente substituido por un radical hidroxi o alcoxi, que comprende de 1 a 7 átomos de carbono, R5 es un grupo metilo o un grupo alcoxi que comprende de 1 a 4 átomos de carbono.
(16/12/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
La reacción de 4-(1-hidroxi-1-metiletil)-3-ciclohexen-1-ona con una resorcina 5 sustituida en presencia de un catalizador proporciona, dependiendo de la duración de la reacción ya sea una 2,7-dihidroxi-5-isopropiliiden-9-sustituida-2 ,6-meta, 3,4,5,6-tetrahido-2H-1-benzoxocina o una 6a-,10a-cis-1-hidroxi-3-sustituida-6 ,6-dimetil-6,6a,7,8,10 ,10ahexahidro-9H-dibenzo- [b,d]piran-9-ona. La nabilona es el nombre genérico asignado a la 6a,10a-trans-1-hidroxi-3-(1 ,1-dimetilheptil)- 6,6-dimetil-6,6a,7,8 ,10,10 a-hexahidro-9H-dibenzo[b ,d]piran-9-ona. La nabilona se encuentra entre un grupo de trans-hexahidrodibenzopiranonas que recientemente se han encontrado particularmente útiles en el tratamiento de la ansiedad, depresión y alteraciones relacionas del sistema nervioso central.
(01/04/1979). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.
Procedimiento para la obtención de acetona a base de isobutiraldehido, mediante descarbonilación oxidativa catalítica en la fase de gas haciendo pasar una mezcla de isobutiraldehido y oxígeno a temperaturas elevadas y tiempo de contacto de 0,1 a 10 segundos por encima de un catalizador portador que contiene óxido cúprico, caracterizado porque se hace pasar una mezcla gaseiforme, de uno a otro porcentaje en volumen de isobutiraldehido, y por lo menos la cantidad estequiométrica de oxígeno, así como, si fuese necesario, un diluyente inerte, por encima de un catalizador portador de óxido de cinc que contiene, además del ácido cúprico, 2,5 a 25 porcentaje en peso de grafito, en relación al catalizador acabado.
(01/07/1977). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..
Resumen no disponible.
(16/06/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
(01/04/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Procedimiento para la preparación de compuestos oxo. Cierto grupo de carbinoles acetilénicos terciarios pueden ser isomerizados, convirtiendolos en los respectivos aldehidos alfa, beta-monoinsaturados , por esterificación y reordenación consecutiva bajo la acción oatalítica de catalizadores de plata o de cobre, pasando por los respectivos ésteres alénicos hasta los aldehídos. Cuando se usan un grupo de ciertos derivados de (trihidrocarbil-siloxi)-vanadio en la reordenación catalítica de carbinoles acetilénicos terciarios o secundarios, para producir los respectivos aldehídos alfa, beta-insaturados o cetonas alfa, beta-insaturadas, pueden obtenerse mayores rendimientos.
