CIP-2021 : C07C 45/42 : por hidrólisis.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/42 · por hidrólisis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos precursores y métodos para preparar los mismos.
(25/04/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, NILSEN,SONDRE, ACHANATH,RADHA, BALAJI,SRINATH, KADAVILPPARAMPU MOHAMED,AFSAL MOHAMMED.
Un método para eliminar sustancialmente una impureza de 1,2-dihalógeno de la fórmula (IV)**Fórmula**
a partir de una mezcla de productos que comprende un compuesto de la fórmula (V)**Fórmula**
en donde el método comprende:
(a) hacer reaccionar la mezcla de producto con un metóxido, transformando así la impureza de 1,2-dihalógeno de la fórmula (IV) en un alqueno de la fórmula (VI)**Fórmula**
y
(b) eliminar el alqueno de fórmula (VI).
PDF original: ES-2710564_T3.pdf
Síntesis de producto intermedio para la producción de treprostinil.
(27/04/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: SHARMA,VIJAY.
Método para sintetizar un compuesto según la fórmula I, que comprende:**Fórmula**
hidrolizar un compuesto representado por la fórmula A**Fórmula**
comprendiendo el método además sintetizar el compuesto de fórmula A mediante:
(i) poner en contacto un compuesto de fórmula B con un organolitio**Fórmula**
(ii) convertir el producto litiado de la etapa (i) en un cuprato usando cianuro de cobre; y
(iii) poner en contacto el cuprato de la etapa (ii) con un haluro de alilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de alilo, bromuro de alilo y yoduro de alilo;
en el que,
x es un número entero entre 2 y 4 inclusive;
R se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), arilo(C6-C14) y aril(C6-C14)-alquileno(C1- C6) lineales o ramificados; y
Ra, Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), arilo(C3-C14), aril(C3-C14)-alquileno(1I-C6) y cicloalquilo(C3-C6)-alquileno(C1-C6) lineales o ramificados.
PDF original: ES-2581762_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal con alta pureza de isómeros para.
(14/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula**
con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula**
referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula**
un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula**
referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento:
a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así…
COMPLEJO ORGANOMETÁLICO DE PD (II) Y SU USO EN LA HIDRÓLISIS DE CETALES Y ACETALES.
(04/06/2012) Complejo organometálico de Pd (II) y su uso en la hidrólisis de cetales y acetales en ausencia de un medio ácido, lo cual permite que otros grupos funcionales sensibles a medios ácidos no se vean afectados, evitando así reacciones secundarias no deseadas tales como condensaciones aldólicas, isomerización de olefinas o deshidrataciones en otras partes de la molécula.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, NEMITZ, RALPH.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de aldehídos aromáticos a partir de cetales de fenona de estructura especial. En primer lugar, el cetal de fenona se añade a un éter vinílico en presencia de un catalizador ácido de Lewis. El acetal que surge de aquí se somete a hidrólisis ácida formándose el aldehído {al},{be}- insaturado correspondiente. Preferiblemente, el doble enlace C=C de dicho aldehído se hidrogena selectivamente de manera convencional.
PREPARACION DE UN ALDEHIDO DE GAMMA-HALOGENTIGLINA.
(01/05/2002) UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GA} HALOGENTIGLINALDEHIDO HALH SUB,2}C DE HAL SIGNIFICA CLORO O BROMO, CONSISTE EN LA HALOALCOXILACION DE UN 1 C(CH SUB,3})=CH SUB,1-4}, MEDIANTE UN HALOGENANTE DETERMINADO EN UN ALCANOL C SUB,1-4} (R SUP,2}OH) Y LA HIDROGENACION DEL GA} HALOGENTIGLINALDEHIDO B,3}) RO ZADO EN ESTE PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE ELIGE ENTRE UN HIPOCLORITO DE METAL ALCANILO, UN HIPOBROMITO DE METAL ALCALINO, UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINOTERREO, UN HIPOBROMITO DE METAL ALCALINOTERREO, HIPOCLORITO DE TERC -BUTILO, N ETAMIDA, 1,3 ROMO TE INVENCION SON EL USO DEL GA} RODUCIDO PARA LA PRODUCCION DE GA} DE UN ALDEHIDO HALOGENURO DE WITTIG HAL SUP,}PH SUB,3}P…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA OBTENER EL ACETATO 2,13-OCTADECADIENILO Y SU APLICACION.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, ULRICH, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST, RENZ, GUENTER, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR., AUDEMARD, HENRI PHILIPPE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNAS MEZCLAS DE ACETATO DE E2, Z13-OCTADECADIENILO (IA) Y ACETATO DE Z1, Z13-OCTADIENILO (IB), SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR DE MODO CONOCIDO A UN Z11-HEXADECENAL (II) DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER ACETAL E2, Z13-OCTADECADIENILO DE FORMULAS (IVA), O ACETAL E2, Z13-OCTADECADIENILO DE FORMULA (IV B), REDUCIR A (IVA) O (IVB) PARA OBTENER ALCOHOLES DE FORMULA (VIA) O (VIB) Y ACETILAR EN FORMA CONOCIDA A (VIA) O (VIB) Y DESCRIBE OTRA VARIANTE DEL PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR SIMULTANEA (IVA) O (IVB) PARA OBTENER EL E2, Z13-OCTADECADIENOL DE FORMULA (VA) O E2, Z13-OCTADIECADIENOL DE FORMULA (VB); REDUCIR A (VA) O (VB) PARA OBTENER (VIA) O (VIB) Y ACETILAR A (VIA) O (VIB) EN MODO CONOCIDO. SIENDO R1 Y R2 ALQUILO DE C1 A 8, CH2 CH 2-, O' CH2, Y X HALOGENO. SE PUEDE REEMPLAZAR EN LA CADENA (-CH2 - CH2 - ) UNO O TRES HIDROGENOS POR GRUPOS ALQUILO DE C1 A 3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 ARIL DISUSTITUIDO - 1 TETRALONES.
(16/01/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: ADRIAN, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - ARIL DISUSTITUIDO 1 - TETRALONES DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALCOXI DE 1 A 4 CE Y SITUADO EN POSICION 2' O 3' ES HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, CARACTERIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO EN QUE COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, DE ALFA - NAFTOL DE FORMULA(II) CON UN HIDROCARBURO AROMATICO DE FORMULA(III), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 4 C, O ALCOXI DE 1 A 4 E Y ESTA SITUADO EN POSICION ORTO O META CON RELACION A X Y REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,4-BUTANODIAL A PARTIR DE ACROLEINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE PREPARAR 1,4-BUTADIONAL A PARTIR DE ACROLEINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) LA ACROLEINA REACCIONA CON UN ALCANOL PARA DAR UN 3,3-DIALCOXI-1-PROPENO; B) HIDROFORMILACION DE ESTE EN PRESENCIA DE HIDIDOTRIS-TRI-FENILFOSFIN-RODIOCARBONILO , ASI COMO TRIFENILFOSFINA O FOSFITO TRIFENILICO COMO CATALIZADOR; C) EL 4,4-DIALCOXIBUTANAL ASI FORMADO SE PREPARA POR DESTILACION Y SE HIDROLIZA PARA DAR EL 1,4-BUTANODIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL HIDROXIDIHIDROCITRONELAL.
(16/11/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Procedimiento para la obtención de éteres del hidroxidihidrocitronelal y de sus homólogos, que responden a la fórmula general : RO-C(CH3)2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CHO (I) fórmula en la que R representa un radical alquilo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar el citronelal o sus homólogos con una amina primaria o secundaria o el amoniaco, mantener el producto obtenido en contacto con un alcohol de fórmula ROH, en presencia de un ácido fuerte, y a continuación neutralizar la masa reaccional con un agente alcalino y separa el éter buscado por cualquier medio conocido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.
(01/06/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.
(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R representa hidrógeno, alkilo, hidroxialkilo o aralkilo, R1 representa hidrógeno o alkilo, y R2 representa fenilo o alkilo, alcoxi, trifluormetilo o fenilo monosustituido por halógeno, siendo el núcleo designado por I insubstituido, monosubstituido con trifluorometilo, o mono- o bisubstituido con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino, alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino.
