CIP-2021 : C07C 403/12 : por grupos hidroxi esterificados.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 403/00 › C07C 403/12[2] › por grupos hidroxi esterificados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.
C07C 403/12 · · por grupos hidroxi esterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(11/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Un derivado de 9-cis-retinal de Fórmula I para su uso en el tratamiento del exceso de opsina libre en el ojo de un sujeto humano,**Fórmula**
en donde A es CH2OR y R se selecciona del éster que forma parte de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22.
PDF original: ES-2752924_T3.pdf
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Una composición farmacéutica que comprende un éster de 9-cis-retinilo sintético que tiene una estructura representada por la Fórmula I, y un vehículo farmacéuticamente aceptable,
**Fórmula**
en la que A es CH2O y R es la parte de formación de éster de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22,
para su uso en la restauración o estabilización de la función de los fotorreceptores en un ojo de un sujeto humano con un trastorno visual debido a una deficiencia de 11-cis-retinal endógeno.
PDF original: ES-2644984_T3.pdf
Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Éster de 9-cis-retinilo, en el que el sustituyente del éster es un radical carboxilato de un ácido policarboxílico C3 a C22, con la condición de que el sustituyente del éster no es tartrato.
PDF original: ES-2644981_T3.pdf
Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.
(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar
b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y
c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…
OBTENCION DE ESTERES DE CICLOALQUENILPOLIENO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BURDICK, DAVID CARL, BISCHOF, STEFAN, ORSAT, BERNARD.
Un proceso de obtención de un acilato de retinilo de la fórmula general en la que R1 significa alquilo C1-23 eventualmente sustituido; alquenilo C2-23 que lleva de 1 a 5 dobles enlaces; fenil-alquilo C1-6 eventualmente sustituido en la parte fenilo; o fenilo eventualmente sustituido, caracterizado porque se trata un compuesto de la fórmula general en la que R1 tiene el significado definido antes y R2 significa hidrógeno o COR1, con un agente que es un anhídrido de ácido o un complejo de trióxido de azufre y que se elige entre anhídrido trifluor acético; un anhídrido de ácido alcanosulfónico C1-6; anhídrido del ácido trifluormetanosulfónico; anhídrido de ácido bencenosulfónico eventualmente sustituido; pentóxido de fósforo; trióxido de azufre; y un complejo de trióxido de azufre con tri(alquil C1-6)amina, con un compuesto heteroaromático que lleve nitrógeno o con una di(alquil C1- 6)formamida, en presencia de dimetilformamida como disolvente y al mismo tiempo como base débil.
DERIVADOS CARBONATOS DE RETINOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/05/2003) Derivado carbonato de retinol de fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que R es elegido en el grupo constituido por: (a) un radical hidrocarbonado de C1-C18 lineal, cíclico o ramificado, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios grupos -OH, -OR, -NHCOR, -SH, -SR, -COOH, -CONHR, -COOR, -CN, -CF3, donde R es un radical alquilo de C1-C4; por un átomo de halógeno; o por: (i) uno o varios ciclos alifáticos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o 25 (ii) uno o varios ciclos aromáticos, substituidos o no substituidos, o (iii) uno o varios heterociclos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o (iv) uno o varios restos de aminoácido o de péptido, (b) un radical…
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION.
(01/03/2002) UN PROCESO PARA LA ISOMERIZACION CATALITICA DE UN ISOMERO Z DE UN COMPUESTO DE VITAMINA A O UNA MEZCLA DE ALGUNOS DE DICHOS ISOMEROS EN UNA MEZCLA DE LOS CORRESPONDIENTES ISOMEROS ALL-E Y 13-Z DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA A QUE CONSISTE EN UTILIZAR MONOXIDO DE NITROGENO O UNA MEZCLA GASEOSA CONTENIENDO MONOXIDO DE NITROGENO COMO CATALIZADOR DE ISOMERIZACION. POR OTRA PARTE, EL PROCESO DE ISOMERIZACION TRANSCURRE DEL MODO MAS CONVENIENTE EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR, A TEMPERATURAS DE HASTA 200 C Y DE TAL MODO, QUE EL CONTACTO CATALITICO CON EL MONOXIDO DE NITROGENO TIENE LUGAR POR INTRODUCCION DEL OXIDO DE NITROGENO O DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE LO CONTENGA, VGR. CON NITROGENO, EN EL COMPUESTO DE VITAMINA A OBJETO DE LA ISOMERIZACION (DILUIDO EN CASO NECESARIO) Y DISPERSION DEL MONOXIDO DE NITROGENO O DE LA MEZCLA GASEOSA CONTENIENDO…
(16/10/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARAMA, ROBERT, JOSEPH, WEHMEIER, THOMAS, JOSEPH, SEVENANTS, MICHAEL, ROBERT, SANDERS, ROBERT, ALAN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VITAMINA A, CONSISTENTE EN CALENTAR UNA PREPARACION DE VITAMINA A EN UNA ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 170 C, Y UNA PRESION NO INFERIIOR A 4MM DE MERCURIO, LLEVANDOSE A CABO DICHO CALENTAMIENTO EN UN RECIPIENTE PROTEGIDO DE LA LUZ. LA VITAMINA A OBTENIDA A PARTIR DE DICHO PROCEDIMIENTO, Y UNA MEZCLA DE TOCOFEROL, SE PUEDEN ENCAPSULAR EN GOMA DE ACACIA, ALMIDON, PECTINAS, U OTROS MATERIALES ADECUADOS. CUANDO LA VITAMINA A SE ENCAPSULA, EN NIVEL DE TOCOFEROL REQUERIDO ES MENOR, PREFERIBLEMENTE DESDE 0'05:1 HASTA APROX. 1:1 PARTES DE TOCOFEROL A VITAMINA A SON UTILIZADAS EN UNA COMPOSICION ENCAPSULADA DE VITAMINA A. SE PUEDEN AÑADIR OTROS ANTIOXIDANTES.
CETONAS Y ESTERES DE CAROTENOIDES.
(01/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SIMON, WERNER, GIGER, ALFRED.
NUEVOS CAROTENOIDES DE LA FORMULA EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS PROPORCIONADOS AQUI, SON UTILES PARA PIGMENTAR LA YEMA DE HUEVO, INTEGUMENTOS Y/O GRASA SUBCUTANEA DE POLLO Y LA CARNE Y/O INTEGUMENTOS DE PESCADO Y CRUSTACEOS CUANDO SE INCLUYE EN LA ALIMENTACION DEL POLLO, PESCADO O CRUSTACEOS. ADEMAS DE TALES CAROTENOIDES Y METODO DE PIGMENTACION LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LA ALIMENTACION PERTINENTE ENRIQUECIDA CON CAROTENOIDE PARA POLLOS, PESCADO O CRUSTACEOS, LAS PREMEZCLAS PARA INCORPORACION EN TALES ALIMENTOS Y COMPLEMENTOS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTOS CAROTENOIDES PARA INCORPORACION EN TALES PREMEZCLAS Y EL USO DE LOS CAROTENOIDES EN EL METODO DE PIGMENTACION. EL PROCESO DE FABRICACION DE TALES CAROTENOIDES, QUE MAS ESPECIFICAMENTE PUEDE DESIGNARSE COMO CETONAS, MONOESTERES Y DIESTERES CAROTENOIDES, TAMBIEN REPRESENTA UN ASPECTO DE LA INVENCION.
ELABORACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE VITAMINA A - ACETATO.
(16/04/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZUTTER, ULRICH.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE GAMMA-ACETOXI TIGLINALDEHIDO, QUE ES CONOCIDO COMO MATERIAL DE PARTIDA IMPORTANTE PARA LA ELABORACION DE VITAMINA A DE (BETA-IONILIDENETIL) TRIFENIL FOSFONIO LDEHIDOS, COMPUESTO PORQUE SE TRANSFORMA UN PENTENIL DE LA FORMULA HC = C SIGNIFICA O BIEN HIDROGENO O METIL, CON UNA OZONOLISIS SELECTIVA EN UN ALCANOL INFERIOR R1 OH, DONDE R1 SIGNIFICA C1 QUIL, DE TAL MODO QUE EL COMPUESTO 2 BUTINAL OBTENIDO ES DE LA FORMULA HC = C II), ASI COMO TODOS LOS PASOS OBTENIDOS COMO PRODUCTO INTERMEDIO DEL 1 CR2 (IV) PARA LA OBTENCION DEL CONOCIDO 2 FORMA CATALITICA Y (PARA III) CON HIDROGENACION SELECTIVA Y TRANSFORMANDOSE SOBRE FORMA CONOCIDA EN EL GAMMA ACETOXI TIGLINALDEHIDO DE LA FORMULA CH3 COO LA TRANSFORMACION DEL BUTINAL (V) EN EL ALDEHIDO (I) PUEDE SER REALIZADA DE FORMA REGULAR POR MEDIO DE LAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO CONOCIDAS DE ACETALIZACION, ACETILIZACION, TRASLADO CATALIZADO E HIDROLISIS CATALIZADA ACIDA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LIPOSOMAS DE RETINOIDES.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA ANTONIO PUIG S.A. ISDIN S.A. Inventor/es: SABES XAMANI, MANUEL, TRULLAS CABAÑAS, CARLES RAMON, PELEJERO CABRUJA, CARLES, PADROS MORELL, ESTEVE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LIPOSOMAS DE RETINOIDES DE FORMULA I FORMULA DONDE R SIGNIFICA COOH O CHSI2 -OCO (CHSI2)SI14 CHSI3, CORRESPONDIENDO RESPECTIVAMENTE AL ACIDO RETINOICO Y AL PALMITATO DE RETINOL. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADICION DE UNA MEZCLA DE UNO DE DICHOS RETINOIDES A UNOS FOSFOLIPIDOS, PREFERENTEMENTE UNA SUSPENSION DE LIPOSOMAS. LOS RETINOIDES SON UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE CONSISTEN EN ANALOGOS NATURALES Y SINTETICOS DERIVADOS DE LA VITAMINA A O ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS CON LA MISMA, Y LOS LIPOSOMAS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE DISFUNCIONES DERMATOHELIOSIS, FOTOENVEJECIMIENTO Y OTRAS DISQUERATOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE VITAMINA A.
(16/01/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Procedimiento para la estabilización de vitamina A, caracterizado por transformar vitamina A o un derivado de ella en un éster de ácido mono- o diaminobenzoico que puede ser N-alquilado o N-acilado.
