CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRECURSORES OPTICAMENTE PUROS DE PAROXETINA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.
Procedimiento biocatalítico de obtención de derivados ópticamente enriquecidos de trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas basado en la resolución enzimática de precursores racémicos de fórmula III (donde R3 es preferentemente fenilo o bencilo) mediante acilación del hidroxilo. Dependiendo de la enzima y de las condiciones de reacción, se puede obtener cualquiera de los dos enantiómeros con alta pureza enantiomérica. Estos compuestos son importantes intermedios en la síntesis del antidepresivo paroxetina.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** en la cual: m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, C3-C6 ciclo alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonilo, C1-C6 haloalquilo, C1-C6 haloalcoxi, -NR9R10, C3-C6 ciclo alquilamino, C1-C6 alquiltio, -C1-C6 alquilcarbonilo, C1-C6 alquilcarbonilamino, sulfonamido, C1-C6 alquilsulfonilo, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o C1-C6 alquilo sustituido opcionalmente con carboxilo o C1-C6 alcoxicarbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, OCH2, CH2O, CH2NH, NH, carbonilo o sulfonilo e Y representa…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
INHIBIDORES DE LA AMIDINO-PROTEASA.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMIDINO Y DE BENZAMIDINO, QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 R SUP,4 , R 6 - R 9 , Y, Z, N Y M SE INDICAN EN LA MEMO RIA DESCRIPTIVA, ASI COMO LOS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INHIBEN UNA SERIE DE ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ (MMP).
(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.
Compuesto de **fórmula** o una sal veterinariamente aceptable del mismo, o un solvato veterinariamente aceptable de cualquier entidad, para la fabricación de un medicamento para animales para el tratamiento curativo o profiláctico de una afección médica para la que está indicado el inhibidor de MMP.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUS, LEMMENS, JACOBUS, MARIA, SLANINA, PAVEL.
Un procedimiento para obtener un compuesto de fórmula , un hidrato, solvato y/o sal del mismo, por ejemplo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, que comprende la etapa en la que un compuesto de fórmula se hace reaccionar con un resto tosilo y proporciona un compuesto.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULAS (I, II), EN DONDE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O HIDROXILO; R 2 ES HIDROGENO; O BIEN, CUANDO N ES 0, R 1 Y R 2 TOMADOS EN CONJU NTO FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R 1 Y R 2 , SIEMPRE QUE CUANDO N SEA 1, R SUP,1 Y R 2 SEAN CADA UNO HIDROGENO; R 3 ES - COOH O COOR 4 ; R 4 ES UNA PORCION ALQUILO O ARILO; A, B, Y D, SON LOS SUSTITUYENTES DE SUS ANILLOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER DIFERENTE O IGUALES, Y SE SELECCIONAN DE UN GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, HALOGENOS, ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, Y OTROS SUSTITUYENTES. EL PROCESO COMPRENDE PROPORCIONAR UN REGIOISOMERO DE FORMULA (III), EN QUE Z ES CG 1 G 2G 3 (IV)…
PREPARADOS DE DERIVADOS DE HIDROXICICLOALQUILAMINA N-SUSTITUIDOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SEONG, JIN, KIM, KEON, IL, YANG, KYOUNG, YOUL.
Un procedimiento para la preparación de derivados de hidroxicicloalquilamina N-sustituida representado por la fórmula siguiente, que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula siguiente haciendo reaccionar alcohol 1, 2-dihidroxialquílico representado en la fórmula siguiente con haluro de tionilo; y (b) ciclizar el intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula con un sustituyente nucleo- fílico elegido entre compuestos amínicos representados en la fórmula siguiente, en donde, * representa un carbono asimétrico; X es halógeno; R1 es hidrógeno o grupo amino-protector; n = 1, R2 = OH, R3 = H, m = 1; n = 1, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 2; n = 2, R2 = OH, R3 = H, m = 2; y n = 2, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 3.
4-((4'-AMINOBENZOIL)-OXIMETIL)-PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS QUE TIENEN PROPIEDADES GASTRICO-PROCINETICAS.
(16/02/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE R 1 ES ALCOXI C 1-6 , OXIALQUENILO C 2-6 O OXIALQUINILO C 2-6 ; R 2 ES HIDRO GENO O OXIALQUILO C 1-6 O CUANDO SE UNEN R 1 Y R SUP,2 PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA EN LA QUE EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON ALQUILO C 1-6 , R 3 ES HIDRO GENO O HALOGENO; L ES CICLOALQUILO C 3-6 , CICLOALCANONA C5-6 , ALQUENILO C 2-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON A RILO O L ES UN RADICAL DE FORMULA -ALC-R 4 , -ALCNR 5 R 6 , I-R 6 -4-PIPERIDINILO, ALQ-X-R 7 , ALQ-Y-C(= O)-R 9 O -ALC-Y-C(=O)-NR 11 R 12 , EN LA QUE CADA ALC ES ALCANODIILO C 1-12 , R 4 ES HIDROGENO, SULFONILALQUILAMINO C 1-6 , CICLOALQUILO…
SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DACK, KEVIN NEIL, PFIZER CENTRAL RESEARCH, FRAY, MICHAEL JONATHAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, WHITLOCK, GAVIN ALISTAIR, PFIZER CENTRAL RESEARCH, LEWIS, MARK LLEWELLYN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, THOMSON, NICHOLAS MURRAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
N-hidroxi-4-{[4-(4-{6-[2-hidroxietoxi]piridin-2-il}-3-metilfenil)piperidin-1-il]sulfonil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxamida , las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y solvatos de tal compuesto y de tales sales.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.
NUEVAS N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., KUDLACZ, ELIZABETH, M., KANE, JOHN, M., BRATTON, LARRY, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDA , DE FORMULA (I), ESTEREOISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA Y DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS; Y EMESIS.
ANTAGONISTAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIB/IIIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN JR., JOHN MICHAEL, VASILEFF, ROBERT THEODORE, HAPP, ANNE MARIE, KLINE, ALLEN DALE, SKELTON, MARSHALL ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO DE DOS ANILLOS DE SEIS ELEMENTOS FUNDIDOS, POR EJEMPLO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS TANTO POR FUNCIONALIDAD BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CAMPBELL, JEFFREY, ALLEN, WALKER, KEITH, ADRIAN, MURRAY, CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, CASTELHANO, ARLINDO, LUCAS, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , R 20 , R 21 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR FORMAS ANHIDRAS E HIDRATADAS DE DERIVADOS ANTIHISTAMINICOS DE PIPERIDINA, SUS POLIMEROS Y PSEUDOMORFOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HENTON, DANIEL, R., MCCARTY, FREDERICK, J., TRIPP, SUSAN, I., DEWITT, JILL, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR FORMAS ANHIDRAS E HIDRATOS DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, POLIMORFOS Y PSUDOMORFOS DE LOS MISMOS DE FORMULAS (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO ANTIHISTAMINICOS, AGENTES ANTIALERGICOS Y BRONCODILATADORES.
DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMINSKI, MICHELE, A., KING, CHI-HSIN, R.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR CIERTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) Y (II) EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 REPRESENTA HIDROGENO; O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R1 Y R2; N ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 5; R3 ES -CH2OH, -CH2OH, -COOH O -COOALQUILO EN DONDE EL ALQUILO CENTRAL TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES LINEAL O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE ELLOS.
COMPOSICION PARA AHUYENTAR PARASITOS.
(16/11/2002) Procedimiento no terapéutico para ahuyentar parásitos de animales de sangre caliente, caracterizado porque un compuesto de fórmula (I): o sus sales de adición de ácido, en donde: R es hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono o -C(O)-R8 en donde R8 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono, fenilo insustituido o fenilo que está sustituido una o muchas veces por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxi, amino, o nitro; R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, -C(O)-R3, -C(S)-R4,…
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINA Y ARILPIPERAZINA, Y FARMACOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
Procedimiento químico para la reducción de 3-hidroximetil-4-(4-fluorofenil)tetrahidropiridinas substituidas en.
(01/09/2002). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENNAN, JAMES, PATRICK.
1. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 representa un grupo protector de amina, en el que un compuesto de fórmula II en la que R1 es como se define previamente se reduce mediante un hidruro metálico en presencia de una sal inorgánica en presencia de un diluyente, en donde la sal inorgánica es una sal de haluro de litio, sodio, magnesio, calcio, zinc, lantano o hierro.
DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERIDINA Y TETRAHIDRO-PIRIDINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: DEUTSCHNE JUHASZ, IDA, WERKNE PAPP, EVA, NAGYNE BAGDY, JUDIT, KREIDL, JANOS, CZIBULA, LASZLO, NEMES, ANDRAS, DOBAY, LASZLO, HEGEDUS, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, BORZA, ISTVAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN HALOGENO O UN GRUPO R - SO 3 -, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ARILO O ALQUILO OPCION ALMENTE SUSTITUIDO; A Y B REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O A Y B CONJUNTAMENTE PUEDEN FORMAR ENLACE DE VALENCIA; ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS, Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA INVENCION SON INTERMEDIARIOS VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA, UN MEDICAMENTO ANTIDEPRESIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X, R, A Y B SON TAL Y COMO SE LOS DEFINIO ANTERIORMENTE, ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. POR ULTIMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA DE FORMULA (V).
DERIVADOS DE TIROSINA SUSTITUIDOS CON PIPERIDILO EN POSICION 4 COMO AGENTES ESCINTIGRAFICOS DE OBTENCION DE IMAGENES PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TROMBOSIS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: LISTER-JAMES, JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE REPRODUCCION DE IMAGENES DE ESCINTIGRAFIA DE FORMULA (I) Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS AGENTES, METODOS PARA RADIOMARCADO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS QUE CONTIENEN REACTIVOS NO RADIOACTIVOS Y OTROS COMPONENTES PARA LA CONVENIENTE PREPARACION DE LAS AGENTES DE REPRODUCCION DE IMAGENES DE ESCINTIGRAFIA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE REPRODUCCION DE IMAGENES DE ESCINTIGRAFIA QUE SON COMPUESTOS RADIOMARCADOS QUE SE UNEN CON ALTA AFINIDAD A RECEPTORES GPIIB/IIIA EN PLAQUETAS ACTIVADAS Y USANDO ASI DERIVADOS DE COMPUESTOS RADIOMARCADOS PARA EMPLAZAMIENTOS DE IMAGENES EN EL CUERPO DE UN MAMIFERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ARIL-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORI, NOBUAKI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WANG, SHU-ZHONG, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OKAZOE, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NISHINO, JIRO, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OOKURA, KAZUHIRO, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN PIPERIDINCARBINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL QUE CONSISTE EN REDUCIR EL ISOMERO TRANS DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ARILTIO O C{SUB,M}F{SUB,2M+1 }, DONDE M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBINOLES DE ARIL-PIPERIDINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,3} ES HIDROGENO, ALKILO C{SUB,1-6 O ARILAKILO C{SUB,1-6}, POR REDUCCION USANDO DIBORANO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R{SUB,3} ES COMO SE DEFINE EN RELACION A LA FORMULA (I) Y R{SUB,4} ES ALKILO C{SUB,1-6}.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA POR LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINNAMILO, B ES -(CHR22)R-, SIENDO R22 H O METILO, -CO-(CHR22)R, = (CH-CH=CH)B-, = CH-(CH2)C O = (CH-CH)D = Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
NUEVAS PIPERIDINAS 4-SUSTITUIDAS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO, PUMAR DURAN,CARMEN.
Nuevas piperidinas 4-sustituidas. Se describen nuevas piperidinas-4 sustituidas de fórmula general (I), donde R{sub, 1}, y R{sub, 2} son radicales arilo, sustituidos o sin sustituir, y que son obtenidas como mezclas racémicas y como enantiómeros puros. **FORMULA** . Estos compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, inhiben la recaptación de serotonina y/o noradrenalina, siendo de utilidad como antidepresivos. Otras posibles aplicaciones terapéuticas de estos compuestos son el tratamiento de la bulimia nerviosa, los desórdenes obsesivo-compulsivos , la adicción al alcohol, la ansiedad, el pánico, el dolor, el síndrome premenstrual y la fobia social, así como la profilaxis de la migraña.
2-(INDAN-1-ONA-2-IL-ALQUIL)-1-FENILALQUIL-PIPERIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, YAMATSU, KIYOMI, KOSOSA, MICHIKO.
SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMINA CICLICA DEFINIDOS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINAMILO, B ES -(CHR22)R-, R22 SIENDO H O METILO, -CO-(CHR22)R-, =(CH-CH=CH)B-, =CH-(CH2)C- O =(CH-CH)D= Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFECTIVOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
NUEVOS COMPUESTOS DE PEPERIDINA Y SU USO COMO RATICIDAS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE, JAUREGUI LUQUI,JOSE.
Nuevos compuestos de piperidina y su uso como raticidas, de fórmula : **FORMULA** en donde: R{sup,1} Y R{sup,2} son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un grupo alquilo o C{sub,3}-C{sub,5} cicloalquilo; R{sup, 3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, C{sub,3}- C{sub,5} cicloalquil-carbonilo; R{sup,4} representa un grupo hidroxi y R{sup,5} representa un átomo de hidrógeno o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace covalente; X{sup,1} y X{sup,2} son igual o diferente y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno; Y{sup,1} e Y{sup,2} cada uno representa un átomo de hidrógeno o juntos representan un grupo metileno, etileno o etenileno; o sales de los mismos; procedimientos para su preparación, y composiciones que los contienen.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
